Заболевания: сердечно-сосудистые

ВАЗАПРОСТАН 60МКГ. 49,5МГ. ЛИОФ. Д/Р-РА Д/ИНФ. №10 АМП. /БАЙЕР/

Артикул: 99282

Действующее вещество: алпростадил

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: Шварц Фарма АГ, ГЕРМАНИЯ

Синонимы:

КАВЕРДЖЕКТ 10МКГ. 1МЛ. №1 С Р-ЛЕМ ФЛ. (Фармация Н.В./С.А., Бельгии Королевство)

ВАЗАПРОСТАН 20МКГ. 48,2МГ. ЛИОФ. Д/Р-РА Д/ИНФ. №10 АМП. /БАЙЕР/ (Шварц Фарма АГ, ГЕРМАНИЯ)

ВАП 20 20МКГ/МЛ. 1МЛ. №5 КОНЦ. Д/Р-РА Д/ИНФ. АМП. /СЭМ ФАРМАСЬЮТИКАЛС/ (БЭГ ХЕАЛФ КЭР ГМБХ, ГЕРМАНИЯ)

АЛПРОСТАН ЗЕНТИВА 0,1МГ/0,2МЛ. №10 КОНЦ. Д/Р-РА Д/ИНФ. АМП. /ЗЕНТИВА/ (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

АЛПРОСТАДИЛ 60МКГ. ЛИОФ. Д/Р-РА Д/ИНФ. №10 АМП. /ЭЛЛАРА/ (ЭЛЛАРА ООО, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.	Форма выпуска: Лиофилизат для приготовления инфузионного раствора. Состав: 1 ампула содержит алпростадил (в форме альфа-циклодекстрина) 60 мкг; вспомогательные вещества: лактоза; альфадекс. Упаковка: 10 шт.
Фармакологическое действие.	Сосудорасширяющее, антиагрегационное. Вазапростан - препарат простагландина Е1. Улучшает микроциркуляцию и периферическое кровообращение. Снижает тонус артериол и посткапиллярных сфинктеров, снижает ОПСС без изменения АД, увеличивает коронарный кровоток и фракцию выброса левого желудочка. Улучшает реологические свойства крови путем снижения адгезии и агрегации тромбоцитов, снижения агрегации и улучшения деформируемости эритроцитов, повышения фибринолитической активности и снижения вязкости крови. Оказывает влияние на метаболизм, повышает утилизацию глюкозы и кислорода, ингибирует высвобождение свободных радикалов и лизосомальных ферментов из гранулоцитов и макрофагов, стимулирует синтез протеинов, оказывает благоприятное влияние на липидный обмен (подавление синтеза холестерина и снижение концентрации ЛПНП), тормозит пролиферацию и митоз гладкомышечных клеток. На фоне лечения Вазапростаном уменьшается выраженность болевого синдрома в покое, ускоряется заживление трофических язв, наступает ремиссия в течении заболевания.
Показания препарата.	Лечение хронических облитерирующих заболеваний артерий III и IV стадий.
Противопоказания.	Хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; острый инфаркт миокарда и постинфарктный период в течение 6 мес; выраженные нарушения ритма сердца; острая недостаточность кровообращения (шок, сосудистый коллапс); выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.); выраженные нарушения функции печени; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; повышенная чувствительность к препарату.
Применение при беременности.	Не рекомендуется применение препарата при беременности. При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Побочные действия.	Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, артериальная гипотензия, головная боль; в единичных случаях – учащение приступов стенокардии, развитие отека легких, явлений сердечной недостаточности. Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления, повышение активности печеночных трансаминаз. Прочие: лейкопения, лейкоцитоз; при длительной терапии (более 4 недель) в единичных случаях гиперостоз трубчатых костей. Местные реакции: отек, гиперемия, боль в месте инъекции.
Взаимодействие.	При одновременном применении Вазапростан может усиливать гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов, периферических вазодилататоров, антиангинальных лекарственных средств. При сочетанном применении Вазапростана с антикоагулянтами, антиагрегантами повышается вероятность развития геморрагического синдрома.
Способ применения.	Вазапростан можно вводить в/а и в/в. Для получения раствора для внутриартериального введения 20 мкг (содержимое одной ампулы) следует растворить в 50 мл физиологического раствора. При проведении в/а инфузии 25 мл полученного раствора (10 мкг алпростадила) следует вводить в течение 60-120 мин при помощи специального устройства для в/а инфузии. При необходимости (особенно при некрозах) дозу можно увеличить до 50 мл (20 мкг). Если введение препарата осуществляется через установленный катетер, в/а инфузия проводится в течение 12 ч в дозе 0.1-0.6 нг/кг массы тела в мин (соответствует 12.5-25 мл раствора Вазапростана). Для получения раствора для внутривенного введения 40 мкг (содержимое двух ампул) сухого вещества следует растворить в 50-250 мл физиологического раствора и вводить полученный раствор в/в капельно в течение 2 ч 2 раза/сут, либо растворить 60 мкг (содержимое 3 ампул) в 50-250 мл физиологического раствора и вводить в/в капельно в течение 3 ч 1 раз/сут. У пациентов с нарушениями функции почек (концентрация креатинина более 1.5 мг/дл) в/в введение Вазапростана необходимо начинать с 10 мг 2 раза/сут, продолжительность каждой инфузии - 2 ч. При хорошей переносимости в течение 2-3 дней дозу можно увеличить до обычной. Продолжительность одного курса лечения не должна превышать 4 недели.
Описание.	Особые указания: В период лечения Вазапростаном пациентам с признаками почечной и сердечной недостаточности объем жидкости следует ограничить до 50-100 мл/сут. В процессе терапии следует проводить контроль АД, ЧСС, при необходимости – контроль баланса жидкости, измерение центрального венозного давления, проведение ЭхоКГ. Клиническая эффективность лечения оценивается через 3 недели терапии. На фоне терапии Вазапростаном может наблюдаться появление С-реактивного белка при биохимическом иcследовании крови.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Штрихкоды:

4014729003064, 4030729000957, 4030729002340, 4603149000755

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.