ВЕРАПАМИЛ 80МГ. №20 ТАБ. П/П/О /АВЕКСИМА/
ВЕРАПАМИЛ 80МГ. №20 ТАБ. П/П/О /АВЕКСИМА/
Артикул: 344529
Действующее вещество: верапамил
Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00
Производитель: Авексима ОАО, РОССИЯ
Получить консультацию по данному препаратуТАРКА 2МГ.+180МГ. №28 КАПС. РЕТАРД (ABBOTT LABORATORIES LTD ( ЭББОТТ ), Великобритания)
ВЕРАПАМИЛ 40МГ. №50 ТАБ. П/О /АКРИХИН/ (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)
ФИНОПТИН 40МГ. №100 ТАБ. П/О /ОРИОН/ (Орион Корпорейшн ( ORION ), Финляндия)
ВЕРАПАМИЛ 40МГ. №30 ТАБ. П/О (ЩЕЛКОВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД/ВАЛЕНТА, РОССИЯ)
ВЕРАПАМИЛ 2,5МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/В/В АМП. (Новосибхимфарм ОАО НЗБХ, РОССИЯ)
ФИНОПТИН 80МГ. №30 ТАБ. П/О /ОРИОН/ (Орион Корпорейшн ( ORION ), Финляндия)
ФИНОПТИН 40МГ. №30 ТАБ. П/О /ОРИОН/ (Орион Корпорейшн ( ORION ), Финляндия)
ВЕРАПАМИЛ 80МГ. №20 ТАБ. П/О (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)
ИЗОПТИН СР 240МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ЭББОТТ/ (ЭББОТТ ГмбХ и Ко КГ ( ABBOT ), ГЕРМАНИЯ)
ВЕРАПАМИЛ 80МГ. №20 ТАБ. П/О /АКРИХИН/ (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)
ВЕРАПАМИЛ 40МГ. №50 ТАБ. П/О /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)
ВЕРОГАЛИД ЕР 240МГ. №30 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/О /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)
ТАРКА 4МГ.+240МГ. №28 ТАБ. П/П/О МОДИФ.ВЫСВОБ. (ABBOTT LABORATORIES LTD ( ЭББОТТ ), Великобритания)
ВЕРАПАМИЛ 240МГ. №20 ТАБ.ПРОЛОНГ.ВЫСВОБОЖД. П/П/О /АЛКАЛОИД/ (АЛКАЛОИД АО, Македония)
ТАРКА 2МГ.+180МГ. №28 ТАБ. П/П/О МОДИФ.ВЫСВОБ. (ABBOTT LABORATORIES LTD ( ЭББОТТ ), Великобритания)
ВЕРАПАМИЛ 80МГ. №50 ТАБ. П/О /ИРБИТСКИЙ/ (ИРБИТСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД, РОССИЯ)
ВЕРАПАМИЛ 40МГ. №50 ТАБ. П/П/О /АВЕКСИМА/ (Авексима ОАО, РОССИЯ)
ВЕРАПАМИЛ 40МГ. №30 ТАБ. П/О /АЛКАЛОИД/ (АЛКАЛОИД АО, Македония)
ВЕРАПАМИЛ 80МГ. №20 ТАБ. П/О /АВВА РУС/ (АВВА РУС ОАО, РОССИЯ)
ВЕРАПАМИЛ 80МГ. №50 ТАБ. П/П/О /АВЕКСИМА/ (Авексима ОАО, РОССИЯ)
ВЕРАПАМИЛ 2,5МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/В/В АМП. /АЛКАЛОИД/ (АЛКАЛОИД АО, Македония)
ВЕРАПАМИЛ 80МГ. №30 ТАБ. П/О /АЛКАЛОИД/ (АЛКАЛОИД АО, Македония)
ВЕРАПАМИЛ 40МГ. №50 ТАБ. П/О /ИРБИТСКИЙ/ (ИРБИТСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД, РОССИЯ)
ВЕРАПАМИЛ 80МГ. №50 ТАБ. П/О /АВВА РУС/ (АВВА РУС ОАО, РОССИЯ)
ВЕРАПАМИЛ 2,5МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/В/В АМП. /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)
ВЕРАПАМИЛ-ЛЕКТ 80МГ. №50 ТАБ. П/П/О /ТЮМЕНСКИЙ/ (Тюменский ХФЗ ОАО, РОССИЯ)
ВЕРАПАМИЛ 2,5МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/В/В АМП. /БИОСИНТЕЗ/ (БИОСИНТЕЗ ОАО, РОССИЯ)
Состав и форма выпуска. | Форма выпуска, состав препарата Верапамил: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. 1 таб. содержит верапамила гидрохлорид - 80 мг. Вспомогательные вещества: кальция фосфат двузамещенный, крахмал, бутилгидроксианизол, тальк очищенный, магния стеарат, желатин, метилпарабен, гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид, индигокармин. |
Фармакологическое действие. | Верапамил является одним из основных препаратов группы блокаторов кальциевых каналов. Он обладает антиаритмической, антиангинальной и антигипертензивной активностью. Препарат снижает потребность миокарда в кислороде за счет снижения сократимости миокарда и уменьшения частоты сердечных сокращений. Вызывает расширение коронарных сосудов сердца и увеличивает коронарный кровоток снижает тонус гладкой мускулатуры периферических артерий и общее периферическое сосудистое сопротивление. Верапамил существенно замедляет AV-проводимость, угнетает автоматизм синусового узла, что позволяет применять препарат для лечения суправентрикулярных аритмий. Верапамил является препаратом выбора для лечения стенокардии вазоспастического генеза (стенокардии Принцметала). Оказывает эффект при стенокордии напряжения, а также при лечении стенокардии с суправентрикулярными нарушениями ритма. |
Показания препарата. | Лечение и профилактика нарушений сердечного ритма: пароксизмальная наджелудочковая тахикардия, трепетание и мерцание предсердий (тахиаритмический вариант), наджелудочковая экстрасистолия лечение и профилактика хронической стабильной стенокардии (стенокардия напряжения), нестабильной стенокардии (стенокардия покоя) вазоспастической стенокардии (стенокардия Принцметала, вариантная стенокардия) лечение артериальной гипертензии. |
Противопоказания. | Выраженная брадикардия хроническая сердечная недостаточность IIБ-III стадии кардиогенный шок (за исключением вызванного аритмией) синотриальная блокада AV-блокада II и III степени (исключая больных с искусственным водителем ритма) синдром слабости синусового узла синдром Вольфа-Паркинсона- Уайта синдром Морганьи-Адамса-Стокса острая сердечная недостаточность одновременное применение бета-адреноблокаторов (в/в) детский возраст до 18 лет повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью необходимо назначать препарат больным с AV-блокадой I степени, хронической сердечной недостаточностью I и II степени, артериальной гипотензией (систолическое давление ниже 100 мм рт. ст.), брадикардией, выраженными нарушениями функции печени. |
Применение при беременности. | Применение Верапамила при беременности возможно только в случае, когда ожидаемая польза для матери, превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период кормления следует учитывать, что верапамил выделяется с грудным молоком, поэтому грудное вскармливание необходимо прекратить. |
Побочные действия. | Со стороны сердечно-сосудистой системы: покраснение лица, выраженная брадикардия, AV-блокада, артериальная гипотензия, появление симптомов сердечной недостаточности при использовании препарата в высоких дозах, особенно у предрасположенных больных. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, запоры в отдельных случаях - транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз в плазме крови. Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, в редких случаях - повышенная нервная возбудимость, заторможенность, повышенная утомляемость. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Прочие: развитие периферических отеков. |
Взаимодействие. | При одновременном применении Верапамила c: антиаритмическими средствами, бета-адреноблокаторами и ингаляционными анестетиками наблюдается усиление кардиотоксического эффекта (повышение опасности возникновения атриовентрикулярной блокады, резкого снижения частоты сердечных сокращений, развитие сердечной недостаточности, резкого падения артериального давления) антигипертензивными средствами и диуретиками возможно усиление гипотензивного эффекта Верапамила дигоксином возможно повышение уровня концентрации дигоксина в плазме крови в связи с ухудшением его выведения почками (поэтому необходимо проводить контроль уровня дигоксина в плазме крови с целью выявления оптимальной его дозировки и предотвращения интоксикации) циметидином и ранитидином повышается уровень концентрации Верапамила в плазме крови рифампицином, фенобарбиталом возможно снижение концентрации в плазме крови и ослабление действия Верапамила теофиллином, празозином, циклоспорином возможно повышение концентрации этих веществ в плазме крови миорелаксантами возможно усиление миорелаксирующего действия ацетисалициловой кислотой усиливается возможность возникновения кровотечений хинидином повышается уровень концентрации хинидина в плазме крови, усиливается риск снижения артериального давления, а у больных с гипертрофической кардиомиопатией возможно возникновение выраженной артериальной гипотензии карбамазепином и литием увеличивается опасность возникновения нейротоксических эффектов. |
Способ применения. | Верапамил принимают внутрь во время или после еды, запивая небольшим количеством воды. Режим дозирования и продолжительность лечения устанавливаются индивидуально в зависимости от состояния больного, степени тяжести, особенностей течения заболевания и эффективности терапии. Для профилактики приступов стенокардии, аритмии и при лечении артериальной гипертензии препарат назначают взрослым в начальной дозе по 40-80 мг 3 -4 раза/сут. При необходимости увеличивают разовую дозу до 120-160 мг. Максимальная суточная доза препарата составляет 480 мг. У пациентов с выраженными нарушениями функции печени выведение верапамила из организма замедленно, поэтому лечение целесообразно начинать с минимальных доз. Суточная доза препарата не должна превышать 120 мг. |
Описание. | Особые указания: При лечении необходим контроль функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем, уровня глюкозы и электролитов в крови, объемом циркулирующей крови и количеством выделяемой мочи. |
Внимание: | 1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки! 2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>! |