Онкологические препараты

ВИНБЛАСТИН-ЛЭНС 5МГ. №1 ЛИОФ. Д/Р-РА Д/В/В ФЛ. +Р-ЛЬ /ЛЭНС-ФАРМ/

ВИНБЛАСТИН-ЛЭНС 5МГ. №1 ЛИОФ. Д/Р-РА Д/В/В ФЛ. +Р-ЛЬ /ЛЭНС-ФАРМ/

Артикул: 12485

Действующее вещество:  винбластин

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: ЛЭНС-ФАРМ, РОССИЯ

Получить консультацию по данному препарату
Состав и форма выпуска.Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения. Состав: 1 флакон содержит: активное вещество: винбластина сульфат 5 мг вспомогательные вещества: нет.
Фармакологическое действие.Винбластин является алкалоидом, выделенным из растения рода Vinca (барвинок). Блокирует митотическое деление клеток в метафазе клеточного цикла. Действие оказывает, связываясь с микротрубочками, посредством торможения образования митотических веретен. В опухолевых клетках селективно угнетает синтез ДНК и РНК посредством торможения ДНК-зависимой РНК-полимеразы.
Показания препарата.Лимфогранулематоз неходжкинские лимфомы хориокарцинома (резистентная к применению других химиотерапевтических препаратов) нейробластома герминогенные опухоли яичка и яичников опухоли головы и шеи рак молочной железы рак легкого рак почки рак мочевого пузыря болезнь Леттерера-Сиве (гистиоцитоз X) саркома Капоши грибовидный микоз (генерализованные стадии).
Противопоказания.Повышенная чувствительность к винбластину выраженное угнетение функции костного мозга беременность и период кормления грудью. C осторожностью: При предварительной или одновременной миелосупрессивной химиотерапии и лучевой терапии, а также в пожилом возрасте, при лейкопении, тромбоцитопении и поражении печени.

Побочные действия.Со стороны системы кроветворения: наиболее часто лейкопения, гранулоцитопения (самый низкий уровень отмечается через 5-10 дней после последнего введения, полное восстановление обычно происходит в течение последующих 7-14 дней) реже тромбоцитопения, анемия. Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, запор, диарея, боль в животе, паралитическая непроходимость кишечника, стоматит, фарингит, геморрагический энтероколит или кровотечение при уже имеющейся язве. Со стороны нервной системы: парестезии, снижение или выпадение глубоких сухожильных рефлексов, периферические невриты, депрессия, головная боль, судороги, головокружение, диплопия, слабость, боль в области челюстей. Аллергические реакции: крапивница, бронхоспазм. Местные реакции: боль или покраснение в месте инъекции при попадании препарата под кожу - воспаление подкожно-жировой клетчатки, флебит и, возможно некроз. Прочие: алопеция, гиперурикемия, мочекислая нефропатия, миалгия, боли в костях, повышение артериального давления, усиление симптоматики при болезни Рейно, азооспермия, аменорея. При назначении доз выше рекомендуемых отмечен синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона.
Взаимодействие.Запрещено вводить совместно:с нейротоксичными препаратами (изониазидом, L-аспарагиназой). С осторожностью может быть применен: с митомицином С (могут возникать острая одышка, бронхоспазм) с фенитоином (снижается уровень фенитоина в крови, что может привести к снижению его противосудорожной активности) при совместном применении винбластин может усилить токсичность противоподагрических средств при применении винбластина в комбинации с блеомицином и цисплатином отмечены случаи инфаркта миокарда, нарушения мозгового кровообращения при применении в комбинации с препаратами, содержащими платину, увеличивается риск поражения VIII пары ЧМН.
Способ применения.Внутривенно струйно в течение 1-2 минут. Интратекальное применение запрещено! Дозу необходимо подбирать с учетом индивидуальных особенностей пациента и применяемой схемы химиотерапии руководствуясь данными специальной литературы.
Обычная доза составляет:
- для взрослых: 5-7,5 мг/м поверхности тела:
- для детей: от 4 до 5 мг/м2 поверхности тела.
Препарат вводится 1 раз в неделю или в 2 недели.
Также могут использоваться режимы постепенного увеличения еженедельных доз:
- для взрослых: 1-ая доза - 3,7 мг/м2, каждая последующая еженедельная доза, при количестве лейкоцитов не менее 4000/мм3 крови, увеличивается на 1,8-1,9 мг/м2 поверхности тела до достижения максимальной разовой дозы 18,5 мг/м2
- для детей: еженедельное повышение доз на 1,25 мг/м2 проводят по тому же принципу, что и у взрослых, начиная с начальной дозы 2,5 мг/м2 поверхности тела и до максимальной дозы 12,5 мг/м2.
Дозы повышаются до тех пор пока количество лейкоцитов не снизится до 3000/мм3, либо не уменьшится размер опухоли, либо не будет достигнута максимальная разовая доза, после чего переходят к поддерживающим дозам, которые меньше конечного значения начальной дозы для взрослых на 1,8-1,9 мг/м2 и для детей на 1,25 мг/м2 поверхности тела, вводящихся 1 раз в 7-14 дней.
При уровне билирубина в сыворотке крови выше 51,3 мкмоль/л рекомендуется снижение дозы на 50%.
Применяют свежеприготовленный раствор, для чего содержимое флакона непосредственно перед введением растворяют в 5 мл 0,9% раствора натрия хлорида (другие растворы применять не рекомендуется).
Описание.Особые указания: Во время лечения требуется тщательный контроль количества лейкоцитов. При снижении количества лейкоцитов до 3000/мкл лечение Винбластином-ЛЭНС® необходимо прекратить. Для предупреждения острого мочекислого диатеза необходимо систематически контролировать уровень мочевой кислоты в сыворотке, обеспечить соответствующее потребление жидкости и по необходимости применить аллопуринол. В процессе лечения также необходим контроль активности трансаминаз печени, ЛДГ и уровня билирубина. При появлении симптомов нейроинтоксикации необходимо прекратить лечение. Экстравазация приводит к болезненной местной реакции и тканевому некрозу, поэтому в таких случаях остаток препарата необходимо ввести в другую вену в пораженную область вводят гиалуронидазу. В ходе лечения следует применять негормональную контрацепцию. При случайном попадании Винбластина-ЛЭНС® в глаза их следует немедленно тщательно промыть водой для предотвращения сильного раздражения или возможного изъязвления роговицы. В период лечения не рекомендуется проведение вакцинации пациентов и членов их семей. Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.: Некоторые побочные действия препарата, такие как нервно-мышечные эффекты, могут отрицательно влиять на способность управления автомобилем и выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Внимание:1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!
Обратите внимание:
Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.
Навигация
Закрыть меню