Плазмозамещающие и солевые растворы

ВОЛЮВЕН 6% 250МЛ. №30 Р-Р Д/ИНФ. ФЛ. /ФРЕЗЕНИУС КАБИ/

Артикул: 56138

Действующее вещество: гидроксиэтилкрахмал

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: FRESENIUS KABI, ГЕРМАНИЯ

Под заказ: 9 186 руб

Синонимы:

ВОЛЮВЕН 6% 500МЛ. Р-Р Д/ИНФ. ФЛ. /ФРЕЗЕНИУС КАБИ/ (FRESENIUS KABI, ГЕРМАНИЯ)

ВОЛЮВЕН 6% 500МЛ. №10 Р-Р Д/ИНФ. ФЛ. /ФРЕЗЕНИУС КАБИ/ (FRESENIUS KABI, ГЕРМАНИЯ)

РЕФОРТАН ГЭК 10% 500МЛ. Р-Р Д/ИНФ. №10 ФЛ. /БЕРЛИН-ХЕМИ/ (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп (Menarini ), ГЕРМАНИЯ)

Состав и форма выпуска.	Форма выпуска: Раствор для инфузий 6% прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или слабо-желтого цвета. Состав: 1 л поли(О-2-гидроксиэтил)крахмал* 60 г натрия хлорид 9 г электролиты: Na+ 154 ммоль/л Cl- 154 ммоль/л теоретическая осмолярность 308 мОсм/л: титруемая кислотность менее 1 ммоль NaOH/л pH 4.0-5.5. * со степенью молярного замещения 0.4 средней молекулярной массой 130 000 Да. Вспомогательные вещества: натрия гидроксид - q.s. для коррекции pH, хлористоводородная кислота - q.s. для коррекции pH, вода д/и - до 1 л. Упаковка: 250 мл - контейнеры полиолефиновые фрифлекс (30) - коробки картонные.
Фармакологическое действие.	Плазмозамещающий препарат. Волювен является раствором гидроксиэтилированного крахмала (ГЭК), который получают из амилопектина кукурузы восковой спелости и характеризуют по молекулярному весу и степени замещения. Для Волювена средний молекулярный вес составляет 130 000 Да, а степень замещения 0.4, что означает, что на 10 глюкозных остатков амилопектина приходится 4 гидроксиэтиловых группы. ГЭК структурно родственен гликогену, что объясняет его высокую толерантность и низкий риск анафилактических реакций. Волювен отличается высокой стабильностью раствора и не дает флокуляции при колебаниях температуры. Волювен является изоонкотическим плазмозамещающим раствором, благодаря чему при его введении объем внутрисосудистой жидкости увеличивается пропорционально введенному объему Волювена. Стойкий волемический эффект Волювена составляет 100% в течение 4 ч с момента введения препарата в сосудистое русло. Терапевтический эффект продолжается до 6 ч.
Показания препарата.	Лечение и профилактика гиповолемии любого генеза и шока (вследствие травм, в т.ч. травмы позвоночника с повреждением спинного мозга, кровопотери, ожога, сепсиса, полиорганной недостаточности, в послеоперационном периоде, острой надпочечниковой недостаточности, анафилаксии и других состояний, сопровождающихся развитием коллапса) острая нормоволемическая гемодилюция терапевтическая гемодилюция заполнение аппарата экстракорпорального кровообращения.
Противопоказания.	Гипергидратация гиперволемия застойная сердечная недостаточность тяжелые нарушения свертывания крови внутричерепное кровотечение состояние дегидратации, когда требуется коррекция водно-электролитного баланса почечная недостаточность тяжелой степени с олигурией или анурией применение у пациентов, находящихся на гемодиализе гиперхлоремия гипернатриемия повышенная чувствительность к препарату.
Применение при беременности.	Клинические данные о применении препарата Волювен при беременности и в период лактации отсутствуют. Применение препарата при беременности возможно только в случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено прямого или опосредованного неблагоприятного воздействия на течение беременности, развитие эмбриона/плода, роды и постнатальное развитие. Признаков тератогенности не наблюдалось.
Побочные действия.	Дерматологические реакции: при длительном введении в высоких дозах - кожный зуд. Со стороны лабораторных показателей: возможно повышение концентрации сывороточной амилазы. При применении препарата в высоких дозах вследствие эффекта дилюции возможно разведение компонентов крови, снижение гематокрита, а также факторов свертывания и протеинов плазмы. В связи с этим во время инфузии может быть снижена активность фактора свертывания крови VIII (Виллебранда). Время кровотечения и другие показатели свертываемости крови могут увеличиваться. Однако эти изменения значительно снижены по сравнению с таковыми при инфузии ГЭК предыдущих поколений, и восстанавливаются до исходного уровня через 6 ч после прекращения инфузии препарата. Прочие: аллергические реакции различной степени тяжести.
Взаимодействие.	Следует избегать смешивания Волювена с другими препаратами. Если это требуется в исключительных случаях, то следует проверить совместимость лекарственных препаратов (помутнение, преципитация), соблюдать при смешивании правила асептики и обеспечить хорошее перемешивание.
Способ применения.	Препарат вводят путем длительной в/в инфузии. Первые 10-20 мл раствора следует вводить медленно, при тщательном наблюдении за состоянием пациента, в связи с риском возникновения анафилактоидных реакций. Суточная доза и скорость инфузии зависят от степени кровопотери, поддержания или восстановления гемодинамики и от степени гемодилюции (разведение крови). В ситуациях, требующих быстрой компенсации гиповолемии и экстренного восполнения ОЦК, можно использовать 500 мл раствора в пластиковых контейнерах под давлением. При этом перед введением Волювена необходимо удалить воздух из контейнера с целью предотвращения возникновения воздушной эмболии. Максимальная суточная доза составляет 50 мл/кг массы тела/сут, что соответствует 3750 мл/сут при массе тела пациента 75 кг. У детей в возрасте младше 2 лет, перенесших оперативные вмешательства (исключая кардиологические), переносимость при применении Волювена в процессе операций была сопоставимой с переносимостью 5% альбумина. Для восполнения ОЦК у взрослых максимальная доза составляет 50 мл/кг/сут удетей и подростков в возрасте 10-18 лет - 33 мл/кг/сут у детей в возрасте 2-10 лет - 25 мл/кг/сут у новорожденных и детей в возрасте до 2 лет - 25 мл/кг/сут. Волювен можно вводить многократно в течение нескольких дней, в зависимости от клинической ситуации. Длительность лечения зависит от продолжительности и тяжести гиповолемии, от гемодинамической эффективности препарата и от гемодилюции.
Описание.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.