Аллергия

ЗОДАК-ЭКСПРЕСС 5МГ. №7 ТАБ. П/О

Артикул: 262338

Действующее вещество: левоцетиризин

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: ЗЕНТИВА А.С., Чехия

Синонимы:

КСИЗАЛ 5МГ. №10 ТАБ. П/О (ЮСБ Фаршим С.А, Швейцарская Конфедерация)

КСИЗАЛ 5МГ. №14 ТАБ. П/О (ЮСБ Фаршим С.А, Швейцарская Конфедерация)

КСИЗАЛ 5МГ. №7 ТАБ. П/О (ЮСБ Фаршим С.А, Швейцарская Конфедерация)

КСИЗАЛ 5МГ/МЛ. 10МЛ. КАПЛИ ФЛ./КАП. (ЮСБ Фаршим С.А, Швейцарская Конфедерация)

ГЛЕНЦЕТ 5МГ. №7 ТАБ. П/О (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Индия Республика)

СУПРАСТИНЕКС 5МГ. №7 ТАБ. П/О (Эгис АО фармацевтический завод, Венгерская республика)

Супрастинекс капли 5мг/мл 20мл

СУПРАСТИНЕКС 5МГ/МЛ. 20МЛ. КАПЛИ Д/ПР.ВНУТРЬ (Эгис АО фармацевтический завод, Венгерская республика)

ЗОДАК-ЭКСПРЕСС 5МГ. №28 ТАБ. П/О (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

ЛЕВОЦЕТИРИЗИН-САНДОЗ 5МГ. №10 ТАБ. П/О (Сандоз Гмбх /SANDOZ/, Словения Республика)

ЛЕВОЦЕТИРИЗИН-ТЕВА 5МГ. №10 ТАБ. П/О (TEVA, РОССИЯ)

ЛЕВОЦЕТИРИЗИН-ТЕВА 5МГ. №14 ТАБ. П/О (TEVA, РОССИЯ)

ЛЕВОЦЕТИРИЗИН-ТЕВА 5МГ. №7 ТАБ. П/О (TEVA, РОССИЯ)

ЭЛЬЦЕТ 5МГ. №7 ТАБ. П/О (ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ЗАО, РОССИЯ)

СУПРАСТИНЕКС 5МГ. №14 ТАБ. П/О (Эгис АО фармацевтический завод, Венгерская республика)

ЛЕВОЦЕТИРИЗИН 5МГ. №30 ТАБ. П/О /АЛСИ/ (АЛСИ Фарма, РОССИЯ)

АЛЛЕРВЭЙ 5МГ. №10 ТАБ. П/О (Dr.REDDY's Laboratories ( ДОКТОР РЕДДИ С ), Индия Республика)

АЛЛЕРВЭЙ 5МГ. №30 ТАБ. П/О (Dr.REDDY's Laboratories ( ДОКТОР РЕДДИ С ), Индия Республика)

АЛЛЕРВЭЙ ЭКСПРЭСС 5МГ. №10 ТАБ. ДИСПЕРГ.В ПОЛ/РТА (Dr.REDDY's Laboratories ( ДОКТОР РЕДДИ С ), Индия Республика)

КВИСИЛ ДРОПС 5МГ/МЛ 20МЛ. ФЛ. КАП. Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.	Лекарственные формы: таблетки покрытые пленочной оболочкой 5мг. Состав: Активное вещество: левоцетиризина гидрохлорид 5,00 мг.
Фармакологическое действие.	Левоцетиризин, (R)-энантиомер цетиризина, является ингибитором периферических Н1 гистаминовых рецепторов, сродство которого в 2 раза выше, чем у цетиризина. После однократного приема левоцетиризина наблюдалось связывание Н1-гистаминовых рецепторов на 90% через 4 часа и на 57% через 24 часа. Оказывает влияние на гистаминозависимую стадию аллергических реакций; уменьшает миграцию эозинофилов, уменьшает сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудное действие; практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного действия. Действие начинается через 12 минут после приема однократной дозы у 50% пациентов, через 1 час у 95% пациентов и продолжается в течение 24 часов. Не оказывает влияния на интервал QT на ЭКГ. Фармакинетика. Фармакокинетика носит линейный характер, не зависит от дозы и времени, и варьируется незначительно у разных людей. Абсорбция. После приема внутрь абсорбция левоцетиризина происходит быстро и в большом количестве. Максимальная плазменная концентрация достигается через 0,9 часа после приема препарата. Равновесная концентрация устанавливается через 2 дня. Максимальная плазменная концентрация после однократного приема 5 мг левоцетиризина составляет 270 нг/мл, а после повторного приема в дозе 5 мг - 308 нг/мл. Степень абсорбции зависит от дозы и не нарушается при приеме пищи, но при приеме пищи максимальная концентрация снижается, и замедляется ее достижение. Распределение. Левоцетиризин на 90% связывается с белками плазмы. Объем распределения составляет 0,4 л/кг. Данные по распределению левоцетиризина в тканях и его проникновению через гематоэнцефалический барьер у человека отсутствуют, Левоцетиризин проникает в грудное молоко. Метаболизм. У людей метаболизируется менее 14% дозы левоцетиризина, так как предполагаемые различия в фармакокинетическом профиле левоцетиризина вследствие генетического полиморфизма или одновременного приема ингибиторов ферментов незначительны. Метаболические превращения заключаются в окислении ароматического кольца, N- и О-деалкилировании и конъюгации с таурином. Процесс деалкилирования, главным образом, осуществляется с помощью изофермента CYP3A4, в то время как окисление ароматического кольца происходит с помощью многих и/или неустановленных CYP-изоформ. Левоцетиризин при приеме внутрь в дозе 5 мг и/или при превышении максимальных концентраций в плазме крови, не оказывает влияния на активность CYP-изоферментов 1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1, ЗА4. Благодаря ограниченному метаболизму и отсутствию метаболической ингибирующей активности, взаимодействие левоцетиризина на уровне метаболизма с другими веществами маловероятно. Выведение. Период полувыведения у взрослых составляет 7,9 ± 1,9 ч. Средний наблюдаемый общий клиренс - 0,63 мл/мин/кг. Левоцетиризин преимущественно выводится с мочой, в среднем, около 85,4% от принятой дозы путем гломерулярной фильтрации и активной канальцевой секреции. Выведение через кишечник (с калом) составляет только 12,9% от принятой дозы. Пациенты с почечной недостаточностью. Общий клиренс левоцетиризина зависит от клиренса креатинина (КК). Поэтому пациентам с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью рекомендуется увеличение интервалов между приемами препарата в соответствии с КК. У пациентов с анурией и терминальной стадией почечной недостаточности общий клиренс левоцетиризина снижается приблизительно на 80% по сравнению со здоровыми людьми. Количество левоцетиризина, выводимого при стандартной 4-х часовой процедуре гемодиализа составляет менее 10%.
Показания препарата.	Лечение симптомов круглогодичного (персистирующего) и сезонного (интермиттирующего) аллергических ринитов и аллергического конъюнктивита, таких как зуд, чихание, заложенность носа, ринорея. слезотечение, гиперемия конъюнктивы. Поллиноз (сенная лихорадка). Крапивница, в том числе хроническая идиопатическая крапивница. Отек Квинке (в качестве вспомогательной терапии). Другие аллергические дерматозы, сопровождающиеся зудом и высыпаниями.
Противопоказания.	Гиперчувствительность к левоцетиризину и другим производным пиперазина или к любому из вспомогательных компонентов препарата. Терминальная почечная недостаточность с КК менее 10 мл/мин. Беременность. Детский возраст до 6 лет (для данной лекарственной формы). Врожденная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или мальабсорбция глюкозы-галактозы (из-за содержания в препарате лактозы).
Побочные действия.	Нарушения со стороны иммунной системы. Очень редко: реакции гиперчувствительности, в том числе анафилактические реакции. Нарушения со стороны нервной системы. Часто: головная боль; нечасто: сонливость; очень редко: агрессия, возбуждение, галлюцинации, депрессия, судороги. Нарушения со стороны органа зрения. Очень редко: зрительные расстройства. Нарушения со стороны сердца. Очень редко: ощущение сердцебиения, тахикардия. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения. Очень редко: одышка. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта. Часто: сухость слизистой оболочки полости рта; нечасто: боли в животе; очень редко: тошнота, диарея. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей. Очень редко: гепатит. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей. Очень редко: ангионевротический отек, зуд, сыпь, включая лекарственную сыпь, крапивница. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани. Очень редко: миалгия. Общие нарушения. Часто: утомляемость; нечасто: астения. Нарушения со стороны лабораторных и инструментальных данных. Очень редко: нарушение показателей функции печени, увеличение массы тела.
Взаимодействие.	Взаимодействие с левоцетиризином не проводилось исследований по лекарственному взаимодействию, включая исследования с индукторами изофермента CYP3A4. Степень всасывания левоцетиризина не снижалась под воздействием пищи, хотя скорость всасывания уменьшалась. У чувствительных пациентов одновременный прием левоцетиризина и алкоголя или других веществ, угнетающе воздействующих на центральную нервную систему (ЦНС), может усиливать влияние на ЦНС.
Способ применения.	Таблетку следует принимать внутрь, не разжевывая и запивая жидкостью, независимо от приема пищи. Рекомендуется принимать суточную дозу в один прием. Взрослые, подростки и дети старше 6 лет. Рекомендуемая суточная доза составляет 5 мг (1 таблетка). Пациенты пожилого возраста. У пожилых пациентов с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью рекомендуется коррекция дозы. Пациенты с нарушением функции почек. Интервал между приемами препарата определяют индивидуально с учетом функции почек. У детей с нарушением функции почек дозу корректируют индивидуально с учетом клиренса креатинина и веса тела. Отдельных данных по применению у детей с нарушением функции почек нет. Пациенты с нарушением функции печени. При изолированном нарушении функции печени коррекции дозы не требуется. У пациентов с печеночно-почечной недостаточностью рекомендуется коррекция дозы. Продолжительность лечения. Лечение аллергического ринита проводят в соответствии с течением заболевания; прием препарата можно прекратить при исчезновении симптомов и возобновить при рецидиве. В случае хронического аллергического ринита может быть прописано продолжительное лечение в период действия аллергенов. В настоящее время клинический опыт применения левоцетиризина в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 5 мг ограничен 6-ю месяцами.
Описание.	Особые указания: С осторожностью. Необходимо соблюдать осторожность при одновременном приеме с алкоголем. Хроническая почечная недостаточность с КК более 10 мл/мин, но менее 50 мл/мин (требуется коррекция режима дозирования). Пожилой возраст (возможно снижение клубочковой фильтрации). Применение при беременности и в период грудного вскармливания. Применение препарата при беременности противопоказано. Левоцетиризин выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости применения препарата при лактации рекомендуется прекратить грудное вскармливание. Во время лечения препаратом не рекомендуется принимать этанол. Влияние на способность управлять транспортными средствами иди заниматься другим потенциально опасными видами деятельности. Левоцетиризин, при его приеме в рекомендованных дозах, не оказывает отрицательного влияния на внимание и скорость психомоторных реакций и способность управлять транспортными средствами. Тем не менее, в период приема препарата целесообразно воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Штрихкоды:

3582910068518

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.