ЗОФРАН 4МГ. №10 ТАБ.ЛИОФ. /НОВАРТИС/КАТАЛЕНТ/
ЗОФРАН 4МГ. №10 ТАБ.ЛИОФ. /НОВАРТИС/КАТАЛЕНТ/
Артикул: 336204
Действующее вещество: ондансетрон
Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00
Производитель: Глаксо Вэллком ГмбХ & Ко, Великобритания
Получить консультацию по данному препаратуЛАТРАН 4МГ. №10 ТАБ. П/П/О /ФАРМЗАЩИТА/ (Фармзащита НПЦ, РОССИЯ)
ЛАТРАН 2МГ/МЛ. 4МЛ. №5 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /ФАРМЗАЩИТА/ (ФАРМЗАЩИТА НПЦ ГП, РОССИЯ)
ОНДАНСЕТРОН 2МГ/МЛ. 4МЛ. №5 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. (СОТЕКС ЗАО, РОССИЯ)
ЗОФРАН 4МГ. №10 ТАБ.ЛИНГ. (Глаксо Вэллком ГмбХ & Ко, Великобритания)
ЗОФРАН 8МГ. №10 ТАБ.ЛИНГ. (Глаксо Вэллком ГмбХ & Ко, Великобритания)
ЛАТРАН 2МГ/МЛ. 2МЛ. №5 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /ФАРМЗАЩИТА/ (ФАРМЗАЩИТА НПЦ ГП, РОССИЯ)
ЗОФРАН 2МГ/МЛ. 4МЛ. №5 Р-Р Д/В/М И В/В АМП. /ГЛАКСО/ (ГлаксоСмитКляин С.п.А., Итальянская республика)
ЗОФРАН 2МГ/МЛ. 2МЛ. №5 Р-Р Д/В/М,В/В АМП. /ГЛАКСО/ (ГлаксоСмитКляин С.п.А., Итальянская республика)
ОНДАНСЕТРОН-ТЕВА 8МГ. №10 ТАБ. П/П/О /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)
ОНДАНСЕТРОН 2МГ/МЛ. 2МЛ. №5 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /ГРОТЕКС/ (ГРОТЕКС ООО, РОССИЯ)
ЗОФРАН 16МГ. №1 СУПП. /ГЛАКСО/ (Глаксо Вэллком Продакшен, ФРАНЦИЯ)
ОНДАНСЕТРОН 2МГ/МЛ. 2МЛ. №5 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /ГРОТЕКС/ (ГРОТЕКС ООО, РОССИЯ)
ОНДАНСЕТРОН 2МГ/МЛ. 4МЛ. №5 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /НОВОСИБХИМФАРМ/ (Новосибхимфарм ОАО НЗБХ, РОССИЯ)
ОНДАНСЕТРОН 2МГ/МЛ. 4МЛ. №5 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /СОТЕКС/ (СОТЕКС ЗАО, РОССИЯ)
ОНДАНСЕТРОН 2МГ/МЛ. 4МЛ. №5 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /ПРОМОМЕД/БИОХИМИК/ (БИОХИМИК, РОССИЯ)
Состав и форма выпуска. | Форма выпуска: Таблетки для рассасывания. Состав: 1 таблетка содержит: Активное вещество: ондансетрон 4 мг; Вспомогательные вещества: желатин; маннитол; аспартам; натрия метилгидроксибензоат; натрия пропилгидроксибензоат; ароматизатор клубничный; вода очищенная. Упаковка: 10 шт. |
Фармакологическое действие. | Ондансетрон является селективным антагонистом 5-НТ3-рецепторов. ЛС для цитостатической химиотерапии и радиотерапия могут вызвать повышение уровня серотонина, который путем активации вагусных афферентных волокон, содержащих 5-НТ3- рецепторы, вызывает рвотный рефлекс. Ондансетрон тормозит появление рвотного рефлекса путем блокады 5-НТ3- рецепторов на уровне нейронов как ЦНС, так и периферической нервной системы. |
Показания препарата. | Предупреждение и устранение тошноты и рвоты, вызванных проведением цитостатической химио- или радиотерапии; предупреждение и устранение послеоперационной тошноты и рвоты. |
Противопоказания. | Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата; беременность; лактация; детский возраст до 2 лет. |
Применение при беременности. | Безопасность применения ондансетрона при беременности не установлена. В экспериментальных исследованиях установлено, что ондансетрон не оказывает прямого или косвенного неблагоприятного действия на развитие эмбриона и плода, течение беременности, а также на перинатальное и постнатальное развитие. Однако, поскольку по результатам исследований у животных не всегда можно точно предсказать характер действия у человека, препарат не рекомендуют применять при беременности. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. |
Побочные действия. | Аллергические реакции: крапивница, бронхоспазм, ларингоспазм, ангионевротический отек, анафилаксия. Со стороны пищеварительной системы: икота, сухость во рту, запор или диарея, ощущение жжения в области ануса и прямой кишки после введения суппозитория; иногда - бессимптомное преходящее повышение активности печеночных тестов. Со стороны сердечно-сосудистой системы: боли в грудной клетке, в ряде случаев - с депрессией сегмента ST, аритмия, брадикардия, снижение АД. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, спонтанные двигательные расстройства и судороги. Прочие: прилив крови к лицу, чувство жара, временное нарушение остроты зрения, гипокалиемия, гиперкреатининемия. |
Взаимодействие. | При одновременном применении с препаратами, являющимися индукторами (барбитураты, карбамазепин, рифампицин, фенитоин, фенилбутазон) или ингибиторами (циметидин, аллопуринол, дисульфирам) микросомальных ферментов печени – изоферментов цитохрома P450, возможно изменение клиренса ондансетрона. |
Способ применения. | Таблетка для рассасывания помещается на кончик языка, после растворения ее проглатывают. Тошнота и рвота при цитостатической химиотерапии или радиотерапии. Выбор режима дозирования определяется эметогенностью противоопухолевой терапии. Взрослые: суточная доза, как правило, - 8–32 мг. Рекомендуются следующие режимы: - при умеренной эметогенной химиотерапии и радиотерапии рекомендуемая доза - 8 мг ондансетрона за 1–2 ч до начала проведения основной терапии с последующим приемом еще 8 мг внутрь через 12 ч; - при высокоэметогенной химиотерапии рекомендуемая доза - 24 мг ондансетрона одновременно с дексаметазоном в дозе 12 мг за 1–2 ч до начала проведения химиотерапии. Для профилактики поздней или длительной рвоты, возникающей через 24 ч, следует продолжить прием Зофрана® внутрь в дозе 8 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней. Детям Зофран® обычно вводится в виде раствора для инъекций в дозе 5 мг/м2 однократно, в/в, непосредственно перед началом химиотерапии, с последующим приемом внутрь в дозе 4 мг через 12 ч. После окончания курса химиотерапии необходимо продолжать прием Зофрана® в дозе 4 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней. Тошнота и рвота в послеоперационном периоде Взрослым для предотвращения тошноты и рвоты в послеоперационном периоде рекомендуется 16 мг Зофрана® внутрь за 1 ч до проведения наркоза. Для купирования послеоперационной тошноты и рвоты применяется раствор Зофрана® для инъекций. Детям для предотвращения и купирования послеоперационной тошноты и рвоты Зофран®назначается в виде в/в инъекции. Пациенты пожилого возраста. Изменения дозировки не требуется. Пациенты с почечной недостаточностью. Не требуется специальных изменений дозировки, частоты приема или способа применения. Пациенты с нарушениями функции печени. Суточная доза ондансетрона не должна превышать 8 мг. Пациенты с медленным метаболизмом спартеина/дебризохина. Коррекции суточной дозы или частоты приема ондансетрона не требуется. |
Описание. | Особые указания: Отмечены аллергические реакции на ондансетрон у пациентов, имеющих в анамнезе повышенную чувствительность к другим антагонистам 5НТ3-рецепторов. Так как ондансетрон увеличивает время прохождения содержимого по толстому кишечнику, больные с признаками непроходимости кишечника после применения препарата требуют регулярного наблюдения. Таблетки для рассасывания содержат аспартам, в связи с чем их следует принимать с осторожностью пациентам с фенилкетонурией. Таблетки для рассасывания не следует заранее выдавливать из фольги, их достают непосредственно перед употреблением. В настоящее время имеются ограниченные данные о применения ондансетрона (р-р для в/в и в/мвведения) у детей в возрасте младше 1 мес. |
Внимание: | 1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки! 2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>! |