Нарушение гормонального фона,контрацепция

АНЖЕЛИК №28 ТАБ. П/О

АНЖЕЛИК №28 ТАБ. П/О

Артикул: 29719

Действующее вещество:  эстрадиолдроспиренон

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: Шеринг АГ, ГЕРМАНИЯ

Получить консультацию по данному препарату
Синонимы:

ЭСТРОЖЕЛЬ 0,06% 80Г. ГЕЛЬ ТУБА  (BESINS ISCOVESCO LAB. , ФРАНЦИЯ)

ЯРИНА №21 ТАБ. П/П/О  (Шеринг АО, Бельгии Королевство)

КЛИМАРА ТТС №4 ПЛАСТЫРЬ  (SCHERING, ГЕРМАНИЯ)

ФЕМОСТОН 1 №28 ТАБ. П/П/О  (SOLVAY PHARMACEUTIKALS B.V. ( СОЛВЕЙ ), Нидерландов Королевство)

ФЕМОСТОН 2 №28 ТАБ. П/П/О  (SOLVAY PHARMACEUTIKALS B.V. ( СОЛВЕЙ ), Нидерландов Королевство)

КЛИМОНОРМ НАБОР №21 ТАБ. П/П/О  (DELPHARM LILLE ( ДЕЛЬФАРМ ), ФРАНЦИЯ)

ЦИКЛО-ПРОГИНОВА №21 ДРАЖЕ  (SCHERING-PLOUGH PHARMA LDA, Бельгии Королевство)

ДИВИНА №21 ТАБ.  (ORION PHARMA INTERNATIONAL ( ОРИОН ), Финляндия)

ДЖЕС №28 ТАБ. П/П/О  (Шеринг АГ, ГЕРМАНИЯ)

ФЕМОСТОН КОНТИ 5МГ.+1МГ. №28 ТАБ. П/П/О  (SOLVAY PHARMACEUTIKALS B.V. ( СОЛВЕЙ ), Нидерландов Королевство)

ПРОГИНОВА 2МГ. №21 ДРАЖЕ  (ДЕЛЬФАРМ ЛИЛЛЬ С.А.С ( DELPHARM ), ФРАНЦИЯ)

ДИВИГЕЛЬ 0,1% 0,5 №28 ГЕЛЬ Д/НАРУЖ.ПРИМ. ПАК.  (ORION PHARMA INTERNATIONAL ( ОРИОН ), Финляндия)

ДИВИГЕЛЬ 0,1% 1Г. №28 ГЕЛЬ Д/НАРУЖ.ПРИМ. ПАК.  (ORION PHARMA INTERNATIONAL ( ОРИОН ), Финляндия)

ЗОЭЛИ 2,5МГ.+1,5МГ.№28 ТАБ. П/О  (ОРГАНОН Лимитед, Индия Республика)

ДЖЕС ПЛЮС №28 ТАБ. П/П/О  (Шеринг АГ, ГЕРМАНИЯ)

ЯРИНА ПЛЮС №28 ТАБ. П/П/О  (Шеринг АО, Бельгии Королевство)

ДИМИА 3МГ.+0,02МГ. №24+4 (28) ТАБ. П/О /ГЕДЕОН РИХТЕР/  (Гедеон Рихтер А.О, Венгрия/Россия)

МИДИАНА 3МГ.+0,03МГ. №21 ТАБ. П/П/О /ГЕДЕОН РИХТЕР/  (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)

МИДИАНА 3МГ.+0,03МГ. №63(21Х3) ТАБ. П/П/О /ГЕДЕОН РИХТЕР/  (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)

ЯРИНА №63 (21Х3) ТАБ. П/П/О  (Шеринг АО, Бельгии Королевство)

ЯРИНА ПЛЮС №84 (28Х3) ТАБ. П/П/О  (Шеринг АО, Бельгии Королевство)

КЛИМЕН №21 ТАБ. П/О  (Шеринг СА, ФРАНЦИЯ)

ЗОЭЛИ 2,5МГ.+1,5МГ.№84 ТАБ. П/О  (ОРГАНОН Лимитед, Индия Республика)

ДИМИА 3МГ.+0,02МГ. №28Х3(84) ТАБ. П/О /ГЕДЕОН РИХТЕР/  (Гедеон Рихтер А.О, Венгрия/Россия)

АНЖЕЛИК МИКРО 0,25МГ.+0,5МГ. №28 ТАБ. П/О  (Байер АГ, ГЕРМАНИЯ)

ДЖЕС №30 ТАБ. П/О ФЛЕКС-КАРТРИДЖ+ДОЗАТОР-КЛИК  (Шеринг АГ, ГЕРМАНИЯ)

ЛЕЯ 3МГ.+0,02МГ. №28 ТАБ.  (С.К.СИНДАН ФАРМА С.Р.Л, Румыния)

ДЖЕС №30 ТАБ. П/О ФЛЕКС-КАРТРИДЖ  (Шеринг АГ, ГЕРМАНИЯ)

ВИДОРА №28 ТАБ.  (Леон ООО, РОССИЯ)

МОДЭЛЛЬ ПРО 3МГ.+0,003МГ. №21 ТАБ. П/К/О  (ОМАН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ПРОДАКТС КО.ТЛС, Израиль Государство)

ФЕМОСТОН МИНИ 2,5МГ.+0,5МГ. №28 ТАБ. П/П/О  (SOLVAY PHARMACEUTIKALS B.V. ( СОЛВЕЙ ), Нидерландов Королевство)

ЭСТРОЖЕЛЬ 0,06% 80Г. ГЕЛЬ ФЛ. ПОМПА  (BESINS ISCOVESCO LAB. , ФРАНЦИЯ)

ФЕМОСТОН 1 №28 ТАБ. П/О  (SOLVAY PHARMACEUTIKALS B.V. ( СОЛВЕЙ ), Нидерландов Королевство)

ВИДОРА МИКРО №28 ТАБ. (21+7)  (Леон ООО, РОССИЯ)

ФЕМОСТОН КОНТИ 5МГ.+1МГ. №28 ТАБ. П/О  (SOLVAY PHARMACEUTIKALS B.V. ( СОЛВЕЙ ), Нидерландов Королевство)

МОДЭЛЛЬ ЛИБЕРА 0,1МГ.+0,02МГ.+0,01МГ. №91 ТАБ. П/О  (ОМАН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ПРОДАКТС КО.ТЛС, Израиль Государство)

ЭСТРОКАД 0,5МГ. №10 СУПП.ВАГ.  (Dr. KADE, ГЕРМАНИЯ)

МОДЭЛЛЬ ПРО 3МГ.+0,003МГ. №63 ТАБ. П/К/О  (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

ДИВИГЕЛЬ 0,1% 1,5Г. 40ДОЗ ГЕЛЬ ТРАНСДЕРМ С ПОМПОЙ-ДОЗАТ.  (ORION PHARMA INTERNATIONAL ( ОРИОН ), Финляндия)

АНАБЕЛЛА 3МГ.+0,03МГ. №21+7 (28ШТ.) ТАБ. П/П/О  (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

ЛЕЯ 3МГ.+0,02МГ. №84 ТАБ.  (С.К.СИНДАН ФАРМА С.Р.Л, Румыния)

АНЖЕЛИК №84 ТАБ. П/О  (Шеринг АГ, ГЕРМАНИЯ)

Состав и форма выпуска.

Таблетки, покрытые оболочкой умеренно-красного (темно-розового) цвета, круглые, двояковыпуклые, с тиснением DL в правильном шестиугольнике на одной стороне.

1 таб.
эстрадиол (в форме гемигидрата)1 мг
дроспиренон2 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, крахмал кукурузный модифицированный (Крахмал 1500), лактозы моногидрат, магния стеарат, поливидон (повидон) 25 000.

Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), железа оксид красный (E172), полиэтиленгликоль 6000, тальк, титана диоксид (E171), вода очищенная.

28 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие.

Комбинированный препарат для непрерывной заместительной гормональной терапии (ЗГТ), позволяющий избежать регулярных кровотечений отмены.

Содержит эстроген - 17beta-эстрадиол, идентичный эндогенному, и дроспиренон, обладающий гестагенным, антигонадотропным и антиандрогенным, а также антиминералокортикоидным действием.

Эстрадиол восполняет дефицит эстрогенов в женском организме после наступления менопаузы и обеспечивает эффективное лечение психоэмоциональных и вегетативных климактерических симптомов (таких как приливы, повышенное потоотделение, нарушения сна, повышенная нервная возбудимость, раздражительность, ощущение сердцебиения, кардиалгия, головокружение, головная боль, снижение либидо, мышечные и суставные боли) уменьшает инволюцию кожи и слизистых оболочек, особенно мочеполовой системы (т.е. оказывает положительный эффект при недержании мочи, сухости и раздражении слизистой оболочки влагалища, болезненности при половом сношении).

Эстрадиол предупреждает потерю костной массы, вызванную дефицитом эстрогенов, что, главным образом, связано с подавлением функции остеокластов и сдвигом процесса костного ремоделирования в сторону образования кости. Было доказано, что длительное применение ЗГТ позволяет снизить риск переломов периферических костей у женщин после наступления менопаузы. При отмене ЗГТ темпы снижения костной массы сравнимы с показателями, характерными для периода непосредственно после менопаузы. Не доказано, что при проведении ЗГТ можно добиться восстановления костной массы до предклимактерического уровня.

ЗГТ также оказывает благотворное действие на содержание коллагена в коже, равно как и на ее плотность, и также может замедлить процесс образования морщин.

Дроспиренон, благодаря антиандрогенным свойствам, оказывает терапевтическое воздействие на андрогенозависимые заболевания, такие как акне, себорея, андрогенетическая алопеция.

Дроспиренон обладает антиминералокортикоидной активностью, увеличивает выведение натрия и воды, что может предупреждать повышение АД, увеличение массы тела, появление отеков, болезненность молочных желез и другие симптомы, связанные с задержкой жидкости. После 12 недель применения препарата Анжелик® отмечалось небольшое снижение АД (систолического – в среднем на 2-4 мм рт.ст., диастолического – на 1-3 мм рт.ст.). В других работах отмечалось снижение САД на 9 мм рт. ст. и ДАД на 5.7 мм рт. ст. У женщин с нормотензией АД достоверно не изменялось. Оказываемое влияние на АД было более выраженным у женщин с артериальной гипертензией. Через 12 мес применения препарата Анжелик® средний показатель массы тела оставался неизменным или снижался на 1.1-1.2 кг.

Дроспиренон лишен какой-либо андрогенной, эстрогенной, глюкокортикоидной и антиглюкокортикоидной активности, не влияет на толерантность к глюкозе и инсулинорезистентность, что в сочетании с антиминералокортикоидным и антиандрогенным действием обеспечивает дроспиренону биохимический и фармакологический профиль, сходный с естественным прогестероном.

Прием Анжелика ведет к снижению уровня общего холестерина (Хс) и Хс-ЛПНП, а также незначительному повышению уровня триглицеридов.

Включение в состав препарата дроспиренона предупреждает развитие гиперплазии и рака эндометрия.

Наблюдательные исследования дают основания полагать, что среди женщин в постменопаузе при использовании ЗГТ снижается заболеваемость раком толстой кишки. Механизм действия до настоящего времени неясен.

Анжелик® оказывает положительное влияние на самочувствие и качество жизни, в основном выражающееся в уменьшении соматических симптомов, ощущении тревоги/страха, улучшении способности к познанию (когнитивной функции).

Показания препарата.

— заместительная гормональная терапия у женщин с интактной маткой при климактерических расстройствах в постменопаузном периоде, включая вазомоторные симптомы (такие как приливы жара, повышенное потоотделение), нарушения сна, депрессивные состояния, раздражительность, инволюционные изменения кожи и мочеполового тракта

— профилактика постменопаузного остеопороза.

Противопоказания.

— влагалищное кровотечение неясной этиологии

— подтвержденный или предполагаемый рак молочной железы

— подтвержденное или предполагаемое гормонозависимое предраковое заболевание или гормонозависимая злокачественная опухоль

— доброкачественные или злокачественные опухоли печени (в т.ч. в анамнезе)

— тяжелые заболевания печени

— тяжелые заболевания почек до нормализации лабораторных показателей (в т.ч. в анамнезе)

— острый артериальный тромбоз или тромбоэмболия (включая инфаркт миокарда, инсульт)

— тромбоз глубоких вен в стадии обострения

— тромбоэмболия (в т.ч. в анамнезе)

— выраженная гипертриглицеридемия

— беременность

— лактация

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

При развитии на фоне ЗГТ любого из перечисленных состояний следует немедленно прекратить применение препарата.

Побочные действия.

Со стороны половой системы: иногда - прорывные маточные кровотечения и мажущие кровянистые выделения (обычно прекращаются в ходе терапии), изменения характера вагинальных выделений, увеличение размеров фибромиомы, состояние, подобное синдрому предменструального напряжения болезненность, напряжение и/или увеличение молочных желез, доброкачественные образования молочных желез редко - изменения либидо.

Со стороны пищеварительной системы: возможно - диспепсия, метеоризм, тошнота, рвота, боль в животе, рецидив холестатической желтухи.

Со стороны ЦНС: возможно - головная боль, мигрень, головокружение, лабильность настроения, тревожность, повышенная нервная возбудимость, повышенная утомляемость, бессонница редко - нарушения зрения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - учащенное сердцебиение, отеки, повышение АД, варикозное расширение вен, поверхностный тромбофлебит, венозный тромбоз и тромбоэмболия.

Дерматологические реакции: возможно - кожная сыпь, кожный зуд, хлоазма, узловатая эритема, многоформная эритема.

Прочие: редко - мышечные судороги, изменения массы тела, непереносимость контактных линз, аллергические реакции.

Взаимодействие.

При длительном одновременном применении с препаратами, индуцирующими микросомальные ферменты печени (например, некоторыми противосудорожными и антимикробными препаратами), возможно увеличение клиренса половых гормонов и снижение их клинической эффективности. Подобное взаимодействие установлено для гидантоинов, барбитуратов, примидона, карбамазепина и рифампицина, а также предполагается у окскарбазепина, топирамата, фелбамата и гризеофульвина. Максимальная индукция ферментов обычно наблюдается не раньше чем через 2-3 недели после начала приема и может сохраняться в течение, по крайней мере, 4 недель после прекращения приема препарата.

В редких случаях на фоне сочетанного применения с некоторыми антибиотиками (группы пенициллинов и тетрациклинов) наблюдалось снижение уровня эстрадиола.

Вещества, в значительной степени подвергающиеся конъюгации (например, парацетамол), могут увеличивать биодоступность эстрадиола вследствие конкурентного ингибирования системы конъюгации в процессе всасывания.

Способ применения.

Если женщина не принимает эстрогенов или переходит на Анжелик® с другого комбинированного препарата для непрерывного приема, то она может начинать лечение в любое время. Пациентки, которые переходят на Анжелик® с комбинированного препарата для циклической ЗГТ, должны начинать прием после окончания кровотечения отмены.

Препарат следует принимать ежедневно по 1 таб. После окончания приема 28 таблеток из текущей упаковки на следующий день начинают новую упаковку Анжелик®, принимая первую таблетку в тот же день недели, что и первую таблетку из предыдущей упаковки.

Таблетку проглатывают целиком, запивая небольшим количеством жидкости.

Время суток, когда женщина принимает препарат, не имеет значения, однако если она начала принимать таблетки в какое-либо конкретное время, она должна придерживаться этого времени и дальше.

При пропуске приема пропущенную таблетку необходимо принять как можно скорее. Если же после обычного времени приема прошло более 24 ч, дополнительную таблетку принимать не следует. При пропуске нескольких таблеток возможно развитие вагинального кровотечения.

Внимание:1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму «Задать вопрос»!
Штрихкоды:

4029668001323

Обратите внимание:
Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.
Навигация
Закрыть меню