БУДОСТЕР 100МКГ/ДОЗА 10МЛ. №1 НАЗАЛ.СПРЕЙ /МИФАРМ/
БУДОСТЕР 100МКГ/ДОЗА 10МЛ. №1 НАЗАЛ.СПРЕЙ /МИФАРМ/
Артикул: 199434
Действующее вещество: будесонид
Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00
Производитель: Промед экспортс Пвт. Лтд., Индия Республика
Получить консультацию по данному препаратуПУЛЬМИКОРТ 0,25МГ/МЛ. 2МЛ. №20 СУСП. Д/ИНГ. КОНТ. /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)
ПУЛЬМИКОРТ 0,5МГ/МЛ. 2МЛ. №20 СУСП. Д/ИНГ. КОНТ. /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)
ПУЛЬМИКОРТ ТУРБУХАЛЕР 100МКГ/ДОЗА 200ДОЗ ПОР. Д/ИНГ. /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)
СИМБИКОРТ ТУРБУХАЛЕР 4,5+80МКГ/ДОЗА 60ДОЗ ПОР. Д/ИНГ. ИНГАЛЯТОР /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)
ПУЛЬМИКОРТ ТУРБУХАЛЕР 200МКГ/ДОЗА 100ДОЗ ПОР. Д/ИНГ. /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)
СИМБИКОРТ ТУРБУХАЛЕР 4,5+160МКГ/ДОЗА 120ДОЗ ПОР. Д/ИНГ. ИНГАЛЯТОР /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)
ФОРАДИЛ КОМБИ 12/200МКГ. №60+60(120) КАПС. Д/ИНГ. +ИНГАЛЯТОР /НОВАРТИС/ (Новартис Фарма АГ, Швейцарская Конфедерация)
СИМБИКОРТ ТУРБУХАЛЕР 4,5+80МКГ/ДОЗА 120ДОЗ ПОР. Д/ИНГ. ИНГАЛЯТОР /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)
СИМБИКОРТ ТУРБУХАЛЕР 4,5+160МКГ/ДОЗА 60ДОЗ ПОР. Д/ИНГ. ИНГАЛЯТОР /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)
ФОРАДИЛ КОМБИ 12/400МКГ. №60+60(120) КАПС. Д/ИНГ. +ИНГАЛЯТОР /НОВАРТИС/ (Новартис Фарма АГ, Швейцарская Конфедерация)
ТАФЕН НАЗАЛЬ 50МКГ/ДОЗА 200ДОЗ 10МЛ. №1 НАЗАЛ.СПРЕЙ ФЛ. /ЛЕК/ (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)
БУДЕНИТ СТЕРИ-НЕБ 0,5МГ/МЛ. 2МЛ. №20 СУСП. Д/ИНГ. АМП. /НОРТОН/ (АЙВЕКС, Чехия)
БУДЕНИТ СТЕРИ-НЕБ 0,25МГ/МЛ. 2МЛ. №20 СУСП. Д/ИНГ. АМП. /НОРТОН/ (АЙВЕКС, Чехия)
БУДЕНИТ СТЕРИ-НЕБ 0,5МГ/МЛ. 2МЛ. №60 СУСП. Д/ИНГ. АМП. /НОРТОН/ (АЙВЕКС, Чехия)
БУДЕНОФАЛЬК 3МГ. №20 КАПС. КШ/РАСТВ. /ФАЛЬК ФАРМА/ (Dr.FALK PHARMA / ФАЛЬК , ГЕРМАНИЯ)
БУДЕСОНИД-НАТИВ 0,25МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/ИНГ. ФЛ. /НАТИВА/ (НАТИВА ООО, РОССИЯ)
БУДЕСОНИД-НАТИВ 0,5МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/ИНГ. ФЛ. /НАТИВА/ (НАТИВА ООО, РОССИЯ)
СИМБИКОРТ ТУРБУХАЛЕР 9+320МКГ/ДОЗА 60ДОЗ ПОР. Д/ИНГ. ИНГАЛЯТОР /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)
БУДЕНИТ СТЕРИ-НЕБ 0,25МГ/МЛ. 2МЛ. №60 СУСП. Д/ИНГ. АМП. /НОРТОН/ (АЙВЕКС, Чехия)
ДУОРЕСП СПИРОМАКС 160МКГ+4,5МКГ/ДОЗА 120ДОЗ №1 ПОР. Д/ИНГ. /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)
БУДЕНОФАЛЬК ПЕНА РЕКТ. 2МГ/ДОЗА 14 ДОЗ (Dr.FALK PHARMA / ФАЛЬК , ГЕРМАНИЯ)
ФОРМИСОНИД-НАТИВ 320МКГ+9МКГ/ДОЗА №60 ПОР. Д/ИНГАЛ.+ИНГАЛЯТОР (НАТИВА ООО, Россия)
БУДЕСОНИД ИЗИХАЙЛЕР 0,2МГ/ДОЗА 200ДОЗ 2,5Г. ПОР. Д/ИНГ. ДОЗИР. /ОРИОН/ (Орион Корпорейшн ( ORION ), Финляндия)
ДУОРЕСП СПИРОМАКС 320МКГ+9МКГ/ДОЗА 60ДОЗ №1 ПОР. Д/ИНГ. /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)
СИМБИКОРТ РАПИХАЛЕР 4,5+160МКГ/ДОЗА 120ДОЗ ПОР. Д/ИНГАЛ. /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)
ФОРМИСОНИД 160МКГ+4,5МКГ/ДОЗА №120 ПОР. Д/ИНГАЛ.+ИНГАЛЯТОР (Фармстандарт-Курск, РОССИЯ)
СИМБИКОРТ РАПИХАЛЕР 4,5+80МКГ/ДОЗА 120ДОЗ ПОР. Д/ИНГАЛ. /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)
РЕСПИФОРБ КОМБИ 400МКГ.+ 12МКГ. №120 КАПС.НАБОР Д/ИНГАЛ. (ПСК ФАРМА ООО, РОССИЯ)
РЕСПИФОРБ КОМБИ 200МКГ.+ 12МКГ. №120 КАПС.НАБОР Д/ИНГАЛ. (ПСК ФАРМА ООО, РОССИЯ)
БУДЕНОФАЛЬК 9МГ. №20 ГРАН. /ФАЛЬК ФАРМА/ (Dr.FALK PHARMA / ФАЛЬК , ГЕРМАНИЯ)
ДУОРЕСП СПИРОМАКС 160МКГ+4,5МКГ/ДОЗА 120ДОЗ №3 ПОР. Д/ИНГ. /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)
ПУЛЬМИБУД 0,5МГ/МЛ. 2МЛ. №20 СУСП. Д/ИНГ. АМП. /АКРИХИН/ (НАТИВА ООО, РОССИЯ)
БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА АЭРОЗОЛЬ160 мкг+7,2 мкг+5,0 мкг 120доз (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)
ФОРМИСОНИД 160МКГ+4,5МКГ/ДОЗА №60 ПОР. Д/ИНГАЛ.+ИНГАЛЯТОР (Фармстандарт-Курск, РОССИЯ)
РЕСПИФОРБ 160МКГ.+4,5МКГ/ДОЗА №60 КАПС. С ПОР. Д/ИНГ. +УСТР-ВО Д/ИНГ. /ПСК ФАРМА/ (ПСК ФАРМА ООО, РОССИЯ)
РЕСПИФОРБ 160МКГ.+4,5МКГ/ДОЗА №120 КАПС. С ПОР. Д/ИНГ. +УСТР-ВО Д/ИНГ. /ПСК ФАРМА/ (ПСК ФАРМА ООО, РОССИЯ)
Состав и форма выпуска. | Форма выпуска: Спрей назальный дозированный. Состав: 1 доза содержит: активное вещество: будесонид 100 мкг, вспомогательные вещества: декстроза, авицел (целлюлоза микрокристаллическая и кармеллоза натрия в соотношении 9:1), калия сорбат, полисорбат 80, динатрия эдетат, хлористоводородная кислота до pH 4.5, вода очищенная. Упаковка: Флакон 200 доз. |
Фармакологическое действие. | Будостер - ГКС для интраназального применения. Обладает выраженным противовоспалительным и противоаллергическим действием. При применении в терапевтических дозах практически не оказывает резорбтивного действия. Не обладает минералокортикоидной активностью, хорошо переносится при длительном применении. Препарат оказывает ингибирующее действие на высвобождение медиаторов воспалительной реакции, уменьшает количество тучных клеток и эозинофильных гранулоцитов. Будесонид уменьшает высвобождение токсичных протеинов из эозинофилов, свободных радикалов из макрофагов и лимфокинов из лимфоцитов. Он также уменьшает связывание адгезивных молекул с клетками эндотелия, таким образом снижая приток лейкоцитов к месту аллергического воспаления. Будесонид повышает число ?-адренорецепторов гладкой мускулатуры. Препарат ингибирует активность фосфолипазы 2А, что приводит к торможению синтеза простагландинов, лейкотриенов и полного адъюванта Фрейнда (ПАФ),индуцирующих воспалительную реакцию. Будесонид также ингибирует синтез гистамина, что приводит к уменьшению его уровня в тучных клетках. Будесонид снижает тяжесть симптомов при аллергических ринитах, подавляет позднюю и раннюю фазы аллергической реакции и уменьшает воспаление в верхних дыхательных путях. Терапевтический эффект развивается в среднем через 5-7 сут. |
Показания препарата. | Профилактика и лечение сезонных и круглогодичных аллергических ринитов; вазомоторный ринит; полипы носа. |
Противопоказания. | Грибковые, бактериальные и вирусные инфекции дыхательных путей; активная форма туберкулеза легких; детский возрасто до 6 лет; повышенная чувствительность к будесониду или любому другому компоненту препарата. С осторожностью: недавние хирургические вмешательства в полости носа, недавняя травма носа, туберкулез. |
Применение при беременности. | Применение препарата Будостер при беременности допускается только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. |
Побочные действия. | Местные реакции: чувство жжения; образование корок на слизистой оболочке носа, головокружение. Следует учитывать риск появления системного действия, включая угнетение функции надпочечников, задержку роста у детей и подростков, снижение минеральной плотности кости, симптомы гиперкортицизма. катаракту и глаукому при применении будесонида в высоких лозах. Очень часто - раздражение слизистой оболочки полости иска. В начале терапии, в течение короткого времени, может возникать ринорея, экскориации. Часто - чиханье; першение и сухость в горле, боль в носу и горле. Нечасто - носовое кровотечение; кандидоз слизистой оболочки глотки и носовой полости, в частности после продолжительной терапии. Очень редко - атрофия слизистой оболочки, изъязвление слизистой оболочки полости носа, перфорация носовой перегородки; аносмия. Аллергические реакции: редко - аллергические реакции (в т.ч. дерматит, сыпь, крапивница). Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, гастралгия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - ощущение сердцебиения. Со стороны нервной системы: редко - миалгия, сонливость, головная боль. Со стороны дыхательной системы: очень редко - кашель, заложенность носа. |
Взаимодействие. | Фенитоин, фенобарбитал, рифампицин могут снижать эффективность, метандиенон, эстрогены, кетоконазол и другие мощные ингибиторы изофермента CYPЗА4 - повышать. |
Способ применения. | Взрослым и детям старше 6 лет в начале терапии по 100 мкг в каждый носовой проход 2 раза/сут. Обычная поддерживающая доза составляет 50 мкг в каждую ноздрю 2 раза/сут или 100 мкг в каждую ноздрю 1 раз в день утром. Поддерживающая доза должна быть самой низкой эффективной дозой, устраняющей симптомы ринита. Максимальная разовая доза составляет 200 мкг (по 100 мкг в каждую ноздрю), максимальная суточная лоза - 400 мкг в течение не более 3 месяцев. Для полного терапевтического эффекта препарата Будостер требуется регулярное и правильное применение. Если прием лозы был пропущен, ее следует принять как можно скорее, но не менее чем за 1 ч до принятия следующей дозы. Дети применяют препарат под руководством взрослых. |
Описание. | Особые указания: Не рекомендуется использование назального спрея будесонида у пациентов с инфекциями дыхательных путей. Пациенты должны быть проинформированы, что эффект от применения назального спрея будесонида достигается в среднем через 5-7 дней. Если после трех месяцев лечения симптомы заболевания не уменьшаются, препарат следует отменить. При переходе с лечения системными глюкокортикостероидами на ГКС для местного применения существует риск развития надпочечниковой недостаточности, в связи с чем, требуется осторожность на период восстановления функции гипоталамо-гииофизарно-надпочечниковой системы. Отменять препарат следует путем постепенного снижения дозы до нормализации функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. На этапе снижения дозы у некоторых пациентов могут появиться симптомы отмены кортикостероидов, такие, как боли в мышцах и/или в суставах, апатия, депрессия. При выявлении подобных симптомов может потребоваться временное повышение дозы системных ГКС, а впоследствии - дальнейшая отмена в более медленном темпе. Для достижения терапевтического эффекта при аллергических ринитах требуется регулярное введение препарата. Рекомендуется проводить наблюдение за ростом детей, получающих продолжительное лечение назальными ГКС. Темп рост ребенка замедляется, дозу назального спрея следует уменьшить. Поскольку ГКС замедляют заживление ран следует соблюдать осторожность при назначении препарата Будостер пациентам, недавно перенесшим травму или операцию в области носа. Необходимо избегать попадания назального спрея будесонид в глаза. При длительной терапии препаратом необходимо проводить оценку состояния слизистой оболочки носа. При длительном использовании ГКС для назального применения у детей рекомендуется проводить динамический контроль роста. При замедлении роста педиатр должен пересмотреть способ применения препарата, с целью снижения дозы и перехода на минимальную терапевтическую дозу, при которой возможен контроль над симптомами заболевания. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: Будостер не оказывает влияния на способность управлять автомобилем или механизмами. |
Внимание: | 1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки! 2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>! |
8901236016112