Заболевания: сердечно-сосудистые

ЭНАЛАПРИЛ НЛ 10МГ.+12,5МГ. №20 ТАБ. /ОЗОН/

ЭНАЛАПРИЛ НЛ 10МГ.+12,5МГ. №20 ТАБ. /ОЗОН/

Артикул: 184055

Действующее вещество:  гидрохлоротиазидэналаприл

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: ОЗОН ООО, РОССИЯ

Получить консультацию по данному препарату
Синонимы:

АДЕЛЬФАН-ЭЗИДРЕКС №250 ТАБ.  (САНДОЗ ПРАЙВИТ ЛИМИТЕД, Индия Республика)

ИРУЗИД 20+12,5МГ. №30 ТАБ.  (БЕЛУПО-ХОРВАТИЯ (BELUPO Ltd.) , Хорватия)

АДЕЛЬФАН-ЭЗИДРЕКС №30 ТАБ.  (САНДОЗ ПРАЙВИТ ЛИМИТЕД, Индия Республика)

ЛОЗАП ПЛЮС 50МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О  (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

ЛОЗАП ПЛЮС 50МГ.+12,5МГ. №90 ТАБ. П/П/О  (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

ЛИЗИНОТОН Н 20МГ/12,5МГ. №28 ТАБ.  (Актавис АО, Итальянская республика)

ГИЗААР ФОРТЕ 100МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ.  (Мерк КГаА для Никомед (NIKOMED ), ГЕРМАНИЯ)

ЛОРИСТА Н 50МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

ЛОРИСТА Н 50МГ.+12,5МГ. №60 ТАБ. П/П/О /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

ЛОРИСТА НД 100МГ.+25МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

КО-ДИОВАН 160МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. П/П/О  (Новартис Фарма АГ, Швейцарская Конфедерация)

КО-ДИОВАН 80МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. П/П/О  (Новартис Фарма АГ, Швейцарская Конфедерация)

ФОЗИКАРД Н 20МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ.  (Актавис АО, Итальянская республика)

КАПОЗИД 50МГ.+25МГ. №28 ТАБ.  (BRISTOL-MYERS SQUIBB, Соединенные Штаты Америки (США))

КАПОЗИД 50МГ.+25МГ. №28 ТАБ. /АКРИХИН/  (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)

МИКАРДИС ПЛЮС 80МГ/12,5МГ. №28 ТАБ.  (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, ГЕРМАНИЯ)

КО-РЕНИТЕК 20МГ.+12,5МГ. №14 ТАБ.  (МЕРК ШАРП И ДОУМ Б.В., Нидерландов Королевство)

РЕНИПРИЛ ГТ №20 ТАБ.  (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, РОССИЯ)

КО-РЕНИТЕК 20МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ.  (МЕРК ШАРП И ДОУМ Б.В., Нидерландов Королевство)

КО-ДИРОТОН 20МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ.  (POLFA (Гродзинский фармзавод), Польша)

ЭНАЛАПРИЛ 10МГ. №20 ТАБ.  (СОТЕКС ФАРМФИРМА, РОССИЯ)

ЭНАЛАПРИЛ РЕНЕВАЛ 20МГ. №20 ТАБ. /ОБНОВЛЕНИЕ/  (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

РЕНИПРИЛ 10МГ. №20 ТАБ. /ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА/  (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, РОССИЯ)

РЕНИПРИЛ 20МГ. №20 ТАБ. /ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА/  (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, РОССИЯ)

ТРИАМПУР КОМПОЗИТУМ №50 ТАБ.  (АВД фарма ГмбХ и Ко.КГ, ГЕРМАНИЯ)

ИРУЗИД 10+12,5МГ. №30 ТАБ.  (БЕЛУПО-ХОРВАТИЯ (BELUPO Ltd.) , Хорватия)

ХАРТИЛ-Д 5МГ+25МГ. №28 ТАБ.  (Эгис АО фармацевтический завод, Венгерская республика)

ТЕВЕТЕН ПЛЮС 600МГ.+12,5МГ. №14 ТАБ. П/О  (Солвей Фармасьютикалз ГмбХ ( SOLVAY ), ГЕРМАНИЯ)

ВАЛЬСАКОР Н 80МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. П/О /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

ЭНАП-H 10МГ+25МГ. №20 ТАБ. /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

ЭНАП-HL 10МГ+12,5МГ. №20 ТАБ. /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

ЭНАП-HL 20МГ+12,5МГ. №20 ТАБ. /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

КО-ДИОВАН 160МГ.+25МГ. №28 ТАБ. П/П/О  (Новартис Фарма АГ, Швейцарская Конфедерация)

ЭНАЛАПРИЛ 5МГ. №20 ТАБ.  (ЩЕЛКОВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД/ВАЛЕНТА, РОССИЯ)

ГИЗААР 50МГ.+12,5МГ. №14 ТАБ.  (Мерк КГаА для Никомед (NIKOMED ), ГЕРМАНИЯ)

ГИПОТИАЗИД 25МГ. №20 ТАБ.  (ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА ВЕНГРИЯ ЛТД, ВЕНГРИЯ)

БЕРЛИПРИЛ 10МГ. №30 ТАБ. /БЕРЛИН-ХЕМИ/  (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп (Menarini ), ГЕРМАНИЯ)

ЭНАП 5МГ. №20 ТАБ. /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

ЭНАМ 2,5МГ. №20 ТАБ. /Д-Р РЕДДИ/  (Д-р Редди с Лабораторис Лтд / Dr.REDDY's , Индия Республика)

ЭДНИТ 10МГ. №20 ТАБ. /ГЕДЕОН РИХТЕР/  (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)

РЕНИТЕК 20МГ. №14 ТАБ. /МЕРК ШАРП/АКРИХИН/  (MERCK SHARP & DOHME B.V./АКРИХИН ХФК, Нидерландов Королевство)

ЭНАП 10МГ. №20 ТАБ. /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

ЭДНИТ 5МГ. №20 ТАБ. /ГЕДЕОН РИХТЕР/  (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)

ГИПОТИАЗИД 100МГ. №20 ТАБ.  (Хиноин ( CHINOIN ), Венгерская республика)

ЭДНИТ 2,5МГ. №20 ТАБ. /ГЕДЕОН РИХТЕР/  (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)

БЕРЛИПРИЛ 20МГ. №30 ТАБ. /БЕРЛИН-ХЕМИ/  (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп (Menarini ), ГЕРМАНИЯ)

ЭНАМ 5МГ. №20 ТАБ. /Д-Р РЕДДИ/  (Д-р Редди с Лабораторис Лтд / Dr.REDDY's , Индия Республика)

ЭНАЛАПРИЛ 5МГ. №20 ТАБ. /ХЕМОФАРМ/  (Хемофарм А.Д. (HEMOFARM ), Югославия)

РЕНИТЕК 5МГ. №14 ТАБ. /МЕРК ШАРП/АКРИХИН/  (MERCK SHARP & DOHME B.V./АКРИХИН ХФК, Нидерландов Королевство)

ЭНАЛАПРИЛ ГЕКСАЛ 20МГ. №20 ТАБ. /ГЕКСАЛ /  (НОВАРТИС НЕВА, РОССИЯ)

ЭДНИТ 20МГ. №20 ТАБ. /ГЕДЕОН РИХТЕР/  (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)

ЭНАМ 20МГ. №20 ТАБ. /Д-Р РЕДДИ/  (Д-р Редди с Лабораторис Лтд / Dr.REDDY's , Индия Республика)

РЕНИТЕК 10МГ. №14 ТАБ. /МЕРК ШАРП/АКРИХИН/  (MERCK SHARP & DOHME B.V./АКРИХИН ХФК, Нидерландов Королевство)

ЭНАП 20МГ. №20 ТАБ. /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

ЭНАЛАПРИЛ 10МГ. №20 ТАБ. /ХЕМОФАРМ/  (Хемофарм А.Д. (HEMOFARM ), Югославия)

БЕРЛИПРИЛ 5МГ. №30 ТАБ. /БЕРЛИН-ХЕМИ/  (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп (Menarini ), ГЕРМАНИЯ)

ЭНАП 2,5МГ. №20 ТАБ. /KPKA/  (KRKA, Словения Республика)

ЭНАМ 10МГ. №20 ТАБ. /Д-Р РЕДДИ/  (Д-р Редди с Лабораторис Лтд / Dr.REDDY's , Индия Республика)

ЭНАЛАПРИЛ 20МГ. №20 ТАБ. /ХЕМОФАРМ/  (Хемофарм концерн А.Д. (HEMOFARM ), Сербия и Черногория)

ВАЛЬСАКОР Н 160МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. П/О /KRKA/  (KRKA, )

ТЕВЕТЕН ПЛЮС 600МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. П/О  (Солвей Фармасьютикалз ГмбХ ( SOLVAY ), ГЕРМАНИЯ)

ВАЛЬСАКОР НД 160МГ.+25МГ. №28 ТАБ. П/О /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

ВАЛЗ Н 160МГ+12,5МГ. №98 ТАБ. П/П/О  (Актавис АО, Итальянская республика)

ВАЛЗ Н 80МГ+12,5МГ. №28 ТАБ. П/П/О  (Актавис АО, Итальянская республика)

ВАЛЗ Н 160МГ+12,5МГ. №28 ТАБ. П/П/О  (Актавис АО, Итальянская республика)

ЭНАЛАПРИЛ ГИДРОХЛОРОТИАЗИД-ТЕВА 20МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ.  (TEVA Pharvaceutical Industries Ltd, Израиль Государство)

ВАЛЗ Н 80МГ+12,5МГ. №98 ТАБ. П/П/О  (Актавис АО, Итальянская республика)

БЕРЛИПРИЛ ПЛЮС 25Г.+10Г. №30 ТАБ. /БЕРЛИН-ХЕМИ/  (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп (Menarini ), ГЕРМАНИЯ)

ЭНЗИКС ДУО НАБОР(ЭНАЛАПРИЛ+ИНДАПАМИД) №3Х15(45) ТАБ. /ХЕМОФАРМ/  (Хемофарм концерн А.Д. (HEMOFARM ), Сербия и Черногория)

ЭНЗИКС ДУО ФОРТЕ НАБОР(ЭНАЛАПРИЛ+ИНДАПАМИД) №3Х15(45) ТАБ. /ХЕМОФАРМ/  (Хемофарм концерн А.Д. (HEMOFARM ), Сербия и Черногория)

ЛОРИСТА НД 100МГ.+25МГ. №90 ТАБ. П/П/О /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

БЛОКТРАН ГТ 12,5МГ.+50МГ. №30 ТАБ.  (Фармстандарт-Курск, РОССИЯ)

ЭНАП 10МГ. №1000 ТАБ. /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

ЭНАЛАПРИЛ РЕНЕВАЛ 5МГ. №28 ТАБ. /ОБНОВЛЕНИЕ/  (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

АККУЗИД 20МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ. П/О  (GOEDECKE GMBH /ГЕДЕКЕ/, ГЕРМАНИЯ)

ЛИЗОРЕТИК 20МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. П/О  (IPCA LABOPATJRIES LTD (ИПКА), Индия Республика)

ЭНАЛАПРИЛ ГЕКСАЛ 5МГ. №20 ТАБ. /ГЕКСАЛ АГ/  (ГЕКСАЛ АГ, РОССИЯ)

ЭНАЛАПРИЛ ГЕКСАЛ 10МГ. №20 ТАБ. /ГЕКСАЛ/  (НОВАРТИС НЕВА, РОССИЯ)

ЭНАЛАПРИЛ 5МГ. №20 ТАБ. /ОЗОН/  (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

ЭНАЛАПРИЛ 20МГ. №20 ТАБ. /ОЗОН/  (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

ЭНАЛАПРИЛ 10МГ. №20 ТАБ. /ОЗОН/  (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

КОРИПРЕН 10МГ.+20МГ. №28 ТАБ. П/О  (РЕКОРДАТИ ( RECORDATI ), Итальянская республика)

АККУЗИД 20МГ.+25МГ. №30 ТАБ. П/О  (GOEDECKE GMBH /ГЕДЕКЕ/, ГЕРМАНИЯ)

КО-ДИРОТОН 10МГ.+12,5МГ. №10 ТАБ.  (POLFA (Гродзинский фармзавод), Польша)

ЛИЗОРЕТИК 10МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. П/О  (IPCA LABOPATJRIES LTD (ИПКА), Индия Республика)

ЭНАЛАПРИЛ РЕНЕВАЛ 5МГ. №20 ТАБ. /ОБНОВЛЕНИЕ/  (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

ЛОЗАРЕЛ ПЛЮС 25МГ.+100МГ. №30 ТАБ. П/О  (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

ЛОРИСТА Н 100 12,5МГ.+100МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

КО-ДИРОТОН 10МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ.  (POLFA (Гродзинский фармзавод), Польша)

ЭНАЛАПРИЛ Н 10МГ.+25МГ. №20 ТАБ. /ОЗОН/  (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

ЭНАЛАПРИЛ НЛ 20МГ.+12,5МГ. №20 ТАБ. /ОЗОН/  (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

КОАПРОВЕЛЬ 150МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. П/П/О  (Санофи Винтроп Индустрия, ФРАНЦИЯ)

АМПРИЛАН НЛ 2,5МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ. /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

ЭНАП 2,5МГ. №60 ТАБ. /KPKA/  (KRKA, Словения Республика)

ЛОЗАРТАН-Н РИХТЕР 100МГ.+25МГ. №30 ТАБ. П/О  (POLFA (Гродзинский фармзавод), Польша)

ВАЗОТЕНЗ Н 50МГ+12,5МГ. №28 ТАБ. П/П/О  (Актавис АО, Итальянская республика)

ВАЛЗ Н 160МГ+25МГ. №28 ТАБ. П/П/О  (Актавис АО, Итальянская республика)

АМПРИЛАН НД 5МГ.+25МГ. №30 ТАБ. /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

ИРУЗИД 20+25МГ. №30 ТАБ.  (БЕЛУПО-ХОРВАТИЯ (BELUPO Ltd.) , Хорватия)

КОРИПРЕН 10МГ.+10МГ. №28 ТАБ. П/О  (РЕКОРДАТИ ( RECORDATI ), Итальянская республика)

ЛОРИСТА Н 50МГ.+12,5МГ. №90 ТАБ. П/П/О /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

КОАПРОВЕЛЬ 300МГ.+25МГ. №28 ТАБ. П/П/О  (Санофи Винтроп Индустрия, ФРАНЦИЯ)

ХАРТИЛ-Д 2,5МГ+12,5МГ. №28 ТАБ.  (Эгис АО фармацевтический завод, Венгерская республика)

ЭНАЛАПРИЛ РЕНЕВАЛ 10МГ. №28 ТАБ. /ОБНОВЛЕНИЕ/  (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

ЭНАЛАПРИЛ РЕНЕВАЛ 20МГ. №28 ТАБ. /ОБНОВЛЕНИЕ/  (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

ЭНАП 10МГ. №60 ТАБ. /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

ВАЛЬСАКОР Н 80МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

ЭНАП 5МГ. №60 ТАБ. /KPKA/  (KRKA, Словения Республика)

ВАЛЬСАКОР Н 160МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

ЛОЗАРТАН-Н КАНОН 25МГ.+100МГ. №30 ТАБ. П/О  (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

РАМАЗИД Н 2,5МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ.  (Актавис АО, Итальянская республика)

РАМАЗИД Н 5МГ.+25МГ. №30 ТАБ.  (Актавис АО, Итальянская республика)

ЭНЗИКС 10МГ.+2,5МГ. №30 ТАБ. /ХЕМОФАРМ/  (ХЕМОФАРМ ООО (HEMOFARM ), РОССИЯ)

ЛОЗАРТАН-Н КАНОН 12,5МГ.+50МГ. №30 ТАБ. П/О  (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

РИЛЕЙ-САНОВЕЛЬ ПЛЮС 20+12,5МГ. №28 ТАБ.  (САНОВЕЛЬ ФАРМАКО-ИНДУСТРИАЛЬНАЯ ТОРГОВЛЯ, ТУРЦИЯ)

РАМАЗИД Н 2,5МГ.+12,5МГ. №100 ТАБ.  (Актавис АО, Итальянская республика)

ЭНАП 20МГ. №60 ТАБ. /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

ЭНАЛАПРИЛ РЕНЕВАЛ 10МГ. №20 ТАБ. /ОБНОВЛЕНИЕ/  (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

ВАЛЬСАКОР НД 160МГ.+25МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

КОАПРОВЕЛЬ 300МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. П/П/О  (Санофи Винтроп Индустрия, ФРАНЦИЯ)

ЭНАП 1,25МГ/МЛ. 1МЛ. №5 Р-Р Д/ИН. АМП. /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

ВАЛЬСАКОР Н 160МГ.+12,5МГ. №90 ТАБ. П/П/О /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

ВАЛСАРТАН-ГИДРОХЛОРТИАЗИД 80МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. П/О /АКРИХИН/  (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)

ЭНАЛАПРИЛ 5МГ. №20 ТАБ. /БОРИСОВСКИЙ/  (БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ, БЕЛАРУСЬ РЕСПУБЛИКА)

ЭНАЛАПРИЛ 20МГ. №20 ТАБ. /ОБНОВЛЕНИЕ/  (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, Россия)

ВАЗОТЕНЗ Н 50МГ+12,5МГ. №30 ТАБ. П/О  (Актавис АО, Итальянская республика)

ЭНАЛАПРИЛ 10МГ. №20 ТАБ. /ОБНОВЛЕНИЕ/  (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

АТАКАНД ПЛЮС 16МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ.  (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

ВАЗОТЕНЗ Н 100МГ+25МГ. №30 ТАБ. П/П/О  (Актавис АО, Итальянская республика)

РАМАЗИД Н 5МГ.+25МГ. №100 ТАБ.  (Актавис АО, Итальянская республика)

ЭНАЛАПРИЛ 20МГ. №28 ТАБ. /RENEWAL/  (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

ЭНАЛАПРИЛ 5МГ. №28 ТАБ. /RENEWAL/  (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

ПРЕЗАРТАН Н 12,5МГ.+50МГ. №28 ТАБ. П/П/О  (Ипка Лабораториз Лимитед (IPCA), Индия Республика)

ЭНАП-HL 10МГ+12,5МГ. №60 ТАБ. /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

ЭНАП-HL 20МГ+12,5МГ. №60 ТАБ. /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

ЭНАП-H 10МГ+25МГ. №60 ТАБ. /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

ТЕЛПРЕС 80МГ. №28 ТАБ.  (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)

ТЕЛЗАП ПЛЮС 12,5МГ.+80МГ. №90 ТАБ.  (ЗЕНТИВА СААЛЫК ЮРЮНЛЕРИ САНАЙИ ВЕ ТИДЖАРЕТ А.Ш., ТУРЦИЯ)

ОРДИСС Н 12,5МГ.+16МГ. №30 ТАБ.  (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

ЭНАЛАПРИЛ 5МГ. №20 ТАБ. /БИОСИНТЕЗ/  (БИОСИНТЕЗ ОАО, РОССИЯ)

ЭНАЛАПРИЛ 10МГ. №20 ТАБ. /БОРИСОВСКИЙ/  (БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ, БЕЛАРУСЬ РЕСПУБЛИКА)

ТЕЛПРЕС 80МГ. №98 ТАБ.  (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)

ВАЛЬСАКОР Н 80МГ.+12,5МГ. №90 ТАБ. П/П/О /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

ЭНАЛАПРИЛ 10МГ. №28 ТАБ. /RENEWAL/  (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

ГИДРОХЛОРТИАЗИД 25МГ. №20 ТАБ.

ТЕЛЗАП АМ 10МГ.+40МГ. №28 ТАБ.  (ЗЕНТИВА СААЛЫК ЮРЮНЛЕРИ САНАЙИ ВЕ ТИДЖАРЕТ А.Ш., ТУРЦИЯ)

ЭНАЛАПРИЛ 10МГ. №20 ТАБ. /БИОСИНТЕЗ/  (БИОСИНТЕЗ ОАО, РОССИЯ)

ЭНАЛАПРИЛ-ФПО 5МГ. №20 ТАБ. /АЛИУМ/ОБОЛЕНСКОЕ/  (ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ЗАО, РОССИЯ)

ЛЕРКАМЕН ДУО 10МГ.+20МГ. №28 ТАБ. П/П/О /БЕРЛИН ХЕМИ/  (BERLIN-CHEMIE, ГЕРМАНИЯ)

ГИДРОХЛОРТИАЗИД 25МГ. №20 ТАБ. /ПРАНАФАРМ/  (ПРАНАФАРМ ООО, РОССИЯ)

ТЕЛПРЕС 80МГ. №56 ТАБ.  (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)

ГИПОТЭФ №100 ТАБ. /СИНТЕЗ/  (СИНТЕЗ ОАО, РОССИЯ)

ГИДРОХЛОРТИАЗИД 100МГ. №20 ТАБ. /ПРАНАФАРМ/  (ПРАНАФАРМ ООО, РОССИЯ)

ТЕЛПРЕС 40МГ. №56 ТАБ.  (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)

ЭНАЛАПРИЛ ГЕКСАЛ 20МГ. №50 ТАБ. /ГЕКСАЛ АГ/  (ГЕКСАЛ АГ, РОССИЯ)

ЭНАЛАПРИЛ ГЕКСАЛ 10МГ. №50 ТАБ. /ГЕКСАЛ АГ/  (ГЕКСАЛ АГ, РОССИЯ)

РЕНИПРИЛ 20МГ. №30 ТАБ. /ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА/  (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, РОССИЯ)

ТЕЛПРЕС ПЛЮС 40МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ  (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)

ТЕЛПРЕС ПЛЮС 80МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ  (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)

ТЕЛПРЕС 20МГ. №28 ТАБ.  (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)

ТЕЛПРЕС 40МГ. №28 ТАБ.  (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)

ТЕЛПРЕС ПЛЮС 80МГ.+25МГ. №28 ТАБ  (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)

ТЕЛСАРТАН Н 12,5МГ.+40МГ. №28 ТАБ.  (Д-р Редди с Лабораторис Лтд / Dr.REDDY's , Индия Республика)

ТЕЛПРЕС 20МГ. №98 ТАБ.  (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)

ТЕЛПРЕС 40МГ. №98 ТАБ.  (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)

ТЕЛПРЕС ПЛЮС 40МГ.+12,5МГ №98 ТАБ  (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)

ТЕЛПРЕС ПЛЮС 80МГ.+12,5МГ. №98 ТАБ  (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)

ТЕЛПРЕС ПЛЮС 80МГ.+25МГ. №98 ТАБ  (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)

РАМАЗИД Н 5МГ.+12,5МГ. №100 ТАБ.  (Актавис АО, Итальянская республика)

РАМАЗИД Н 5МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ.  (Актавис АО, Итальянская республика)

ТЕЛМИСТА Н 12,5+80МГ. №28 ТАБ.  (КРКА д.д. (KRKA ), Словения Республика)

ТЕЛМИСТА Н 12,5+80МГ. №84 ТАБ.  (КРКА д.д. (KRKA ), Словения Республика)

ТЕЛМИСТА Н 12,5+40МГ. №84 ТАБ.  (КРКА д.д. (KRKA ), Словения Республика)

ТЕЛПРЕС ПЛЮС 40МГ.+12,5МГ. №56 ТАБ  (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)

ТЕЛПРЕС ПЛЮС 40МГ.+12,5МГ. №98 ТАБ  (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)

ЭНАЛАПРИЛ ГЕКСАЛ 5МГ. №20 ТАБ. /ГЕКСАЛ /  (НОВАРТИС НЕВА, РОССИЯ)

ЛОЗАРТАН-Н 12,5МГ.+100МГ. №30 ТАБ. П/О /АТОЛЛ/ОЗОН/  (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)

ЛОРИСТА Н 100 12,5МГ.+100МГ. №90 ТАБ. П/П/О /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

ЭНАЛАПРИЛ 10МГ. №20 ТАБ. /ОРГАНИКА/  (ОРГАНИКА, РОССИЯ)

ГИПОТЭФ №50 ТАБ. /СИНТЕЗ/  (СИНТЕЗ ОАО, РОССИЯ)

ТЕЛЗАП АМ 5МГ.+80МГ. №56 ТАБ.  (ЗЕНТИВА СААЛЫК ЮРЮНЛЕРИ САНАЙИ ВЕ ТИДЖАРЕТ А.Ш., ТУРЦИЯ)

ЭНАЛАПРИЛ 2,5МГ. №60 ТАБ. /ПРАНАФАРМ/  (ПРАНАФАРМ ООО, РОССИЯ)

ТЕЛЗАП АМ 5МГ.+40МГ. №56 ТАБ.  (ЗЕНТИВА СААЛЫК ЮРЮНЛЕРИ САНАЙИ ВЕ ТИДЖАРЕТ А.Ш., ТУРЦИЯ)

ЭНАЛАПРИЛ 20МГ. №20 ТАБ.  (СОТЕКС ФАРМФИРМА, РОССИЯ)

ЭНАЛАПРИЛ 5МГ. №20 ТАБ. /ПРАНАФАРМ/  (ПРАНАФАРМ ООО, РОССИЯ)

ЛОЗАРТАН-Н 12,5МГ.+50МГ. №30 ТАБ. П/О /АТОЛЛ/ОЗОН/  (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)

ТЕЛПРЕС ПЛЮС 80МГ.+12,5МГ. №56 ТАБ  (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)

ЭНАЛАПРИЛ 5МГ. №60 ТАБ. /ПРАНАФАРМ/  (ПРАНАФАРМ ООО, РОССИЯ)

ЭНАЛАПРИЛ 2,5МГ. №20 ТАБ. /ПРАНАФАРМ/  (ПРАНАФАРМ ООО, РОССИЯ)

ВАЛСАРТАН+ГИДРОХЛОРТИАЗИД КАНОН 160МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ. П/О  (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.Лекарственная форма: круглые таблетки белого или белого с бежевым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы с риской с одной стороны и фаской с двух сторон. Состав: на одну таблетку: действующие вещества: гидрохлоротиазид - 12,5 мг и эналаприла малеат - 10,0 мг. Вспомогательные вещества: лактоза - 139,5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 20,0 мг, повидон (поливинилпирролидон) - 6,0 мг, кроскармеллоза натрия - 8.0 мг, кремния диоксид коллоидный - 2,0 мг, магния стеарат - 2,0 мг. Упаковка: 20 шт.
Фармакологическое действие.Препарат Эналаприл НЛ представляет собой комбинацию диуретика (гидрохлоротиазида) и ингибитора АПФ (эналаприла). Комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами действующих веществ, входящих в его состав. Оказывает диуретическое и антигипертензивное действие.
Показания препарата.Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Противопоказания.Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата или другим производным сульфонамида; наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции; ангионевротический отек в анамнезе, связанный с приемом ингибиторов АПФ, а также наследственный или идиопатический ангионевротический отек; тяжелые нарушения функции печени (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью); тяжелые нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин); анурия; рефрактерная гипокалиемия, гипонатриемия, гиперкальциемия; одновременное применение с алискиреном или препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом и/или умеренными или тяжелыми нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) менее 60 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела); одновременное применение с антагонистами рецепторов ангиотензина II (АРА II) у пациентов с диабетической нефропатией; одновременное применение с ингибиторами нейтральной эндопептидазы (например, с препаратами, содержащими сакубитрил) в связи с высоким риском развития ангионевротического отека; беременность и период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность препарата не установлены). С осторожностью: двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки, состояния после трансплантации почки, аортальный или митральный стеноз, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия (ГОКМП), ишемическая болезнь сердца (ИБС) или цереброваскулярные заболевания, прогрессирующие заболевания печени, печеночная недостаточность, угнетение костномозгового кроветворения, системные заболевания соединительной ткани (системная красная волчанка (СКВ), склеродермия и др.), немеланомный рак кожи в анамнезе; одновременное применение с иммунодепрессантами, аллопуринолом, прокаинамидом, или комбинация указанных осложняющих факторов; сахарный диабет, гиперпаратиреоз, гипонатриемия, гипокатиемия, гиперкатиемия, гиперкатьциемия, одновременное применение с АРА II, алискиреном, с препаратами, которые могут вызывать полиморфную желудочковую тахикардию типа пируэт или увеличивать продолжительность интервала QT на ЭКГ, а также с препаратами, способными вызывать гипокалиемию, сердечными гликозидами, калийсберегающими диуретиками, препаратами калия, калийсодержащими заменителями поваренной соли и препаратами лития, проведение процедуры афереза липопротеинов низкой плотности (ЛПНП-афереза) с использованием декстран сульфата, отягощенный аллергологический анамнез или ангионевротический отек в анамнезе, аллергические реакции на пенициллин в анамнезе, состояния, сопровождающиеся снижением объема циркулирующей крови (ОЦК) (в том числе при терапии диуретиками, соблюдении диеты с ограничением поваренной соли, диарее, рвоте, диализе); во время проведения десенсибилизации аллергеном из яда перепончатокрылых; у пациентов, находящихся на диализе с применением высокопроточных мембран (таких как AN69®); у пациентов после обширных хирургических вмешательств или при проведении общей анестезии, у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет), у пациентов негроидной расы. У некоторых пациентов терапия тиазидными диуретиками может привести к развитию гиперурикемии и/или обострению течения подагры. Однако эналаприл может увеличивать выведение мочевой кислоты почками и тем самым ослаблять гиперурикемический эффект гидрохлоротиазида.

Применение при беременности.Беременность: Применение препарата Эналаприл НЛ во время беременности противопоказано. При диагностировании беременности прием препарата Эналаприл НЛ должен быть немедленно прекращен, если только прием препарата не считается жизненно необходимым для матери.
Гидрохлоротиазид
Существует ограниченный опыт применения гидрохлоротиазида во время беременности, особенно в первом триместре. Гидрохлоротиазид проникает через плацентарный барьер. На основе фармакологического механизма действия гидрохлоротиазида можно сделать вывод, что его применение во время второго и третьего триместров может привести к нарушению фетоплацентарной перфузии и вызвать у новорожденного такие эффекты, как желтуха, нарушение водно-электролитного баланса и тромбоцитопения. Гидрохлоротиазид не должен применяться для лечения гестационного отека, гестационной артериальной гипертензии или преэклампсии, поскольку это может привести к снижению ОЦК и плацентарной перфузии без положительного терапевтического эффекта. Гидрохлоротиазид не должен применяться для лечения артериальной гипертензии у беременных за исключением редких случаев, когда невозможно применение другой терапии. Нет данных о возможности выведения гидрохлоротиазида из крови новорожденного.
Эналаприл
В опубликованных результатах ретроспективного эпидемиологического исследования новорожденных, матери которых принимали ингибиторы АПФ в течение первого триместра беременности, отмечался повышенный риск развития серьезных врожденных пороков развития по сравнению с новорожденными, чьи матери не принимали ингибиторы АПФ в течение первого триместра беременности. Количество случаев врожденных дефектов было низким, и результаты данного исследования повторно не были подтверждены. Ингибиторы АПФ могут вызывать заболевание или гибель плода, или новорожденного при применении их беременными во время второго и третьего триместров беременности. Применение ингибиторов АПФ во втором и третьем триместрах беременности сопровождалось отрицательным воздействием на плод и новорожденного, которое проявлялось в виде артериальной гипотензии, почечной недостаточности, гиперкалиемии и/или гипоплазии костей черепа у новорожденного. Также сообщалось о недоношенности, задержке внутриутробного развития плода и незаращении артериального (Боталлова) протока, однако неясно, были ли эти случаи связаны с действием ингибиторов АПФ. Возможно, развитие олигогидрамниона происходит вследствие снижения функции почек плода. Это осложнение может приводить к контрактуре конечностей, деформации костей черепа, включая его лицевую часть, гипоплазии легких плода. Данные нежелательные эффекты по-видимому, не являются результатом внутриутробного действия ингибиторов АПФ во время первого триместра беременности. Рутинное применение диуретиков во время беременности у здоровых женщин не рекомендуется, поскольку подвергает мать и плод ненужной опасности, а именно развитию эмбриональной желтухи и желтухи новорожденных, тромбоцитопении и других возможных нежелательных реакций, которые наблюдались у взрослых пациентов. При применении препарата во время беременности необходимо проинформировать пациентку относительно потенциального риска для плода. В тех редких случаях, когда применение препарата во время беременности считается необходимым, следует проводить периодические ультразвуковые исследования для оценки индекса амниотической жидкости. В случае выявления в ходе ультразвукового исследования олигогидрамниона необходимо прекратить прием препарата Эналаприл НЛ, если только прием препарата не считается жизненно необходимыми для матери. Тем не менее, и пациентка, и врач должны знать, что олигогидрамнион развивается при необратимом повреждении плода. Если на фоне приема ингибиторов АПФ во время беременности наблюдается развитие олигогидрамниона, то, в зависимости от срока беременности для оценки функционального состояния плода может быть необходимо проведение стрессового теста, нестрессового теста или определение биофизического профиля плода. Новорожденные, чьи матери принимали препарат Эналаприл НЛ во время беременности, должны быть тщательно обследованы в отношении выявления артериальной гипотензии, олигурии и гиперкалиемии. Эналаприл проникает через плацентарный барьер. Он может быть частично удален из кровообращения новорожденного с помощью перитонеального диализа. Теоретически он также может быть удален посредством обменного переливания крови.
Период грудного вскармливания
Эналаприл и тиазидные диуретики выделяются с грудным молоком матери в следовых количествах. В случае необходимости применения препарата Эналаприл НЛ в период грудного вскармливания пациентка должна прекратить кормление грудью.
Побочные действия.Частота развития нежелательных явлений классифицирована в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения: очень часто (? 1/10), часто (? 1/100 и < 1/10), нечасто (? 1/1000 и < 1/100), редко (? 1/10000 и < 1/1000), очень редко (< 1/10000), включая отдельные сообщения, частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных). Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - анемия (включая апластическую и гемолитическую); редко - нейтропения, снижение гемоглобина, снижение гематокрита, тромбоцитопения, агранулоцитоз, угнетение костно-мозгового кроветворения, лейкопения, панцитопения, лимфаденопатия, аутоиммунные заболевания. Нарушения со стороны эндокринной системы: частота неизвестна - синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона. Нарушения со стороны обмена веществ и питания: часто - гипокалиемия, увеличение концентрации холестерина и триглицеридов в плазме крови, гиперурикемия; нечасто - гипогликемия, гипомагниемия, обострение течения подагры; редко - увеличение концентрации глюкозы в крови; очень редко - гиперкальциемия. Нарушения со стороны нервной системы и нарушения психики: часто - головная боль, депрессия, обморок, изменение вкуса; нечасто - спутанность сознания, сонливость, бессонница, повышенная нервозность, парестезия, системное головокружение, снижение либидо; редко - необычные сновидения, нарушения сна, парезы (по причине гипокалиемии). Нарушения со стороны органа зрения: очень часто - нечеткость зрительного восприятия. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто - шум в ушах. Нарушения со стороны сердца и сосудов: очень часто - головокружение; часто - выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия, нарушение ритма, стенокардия, тахикардия; нечасто - ощущение приливов к коже лица, ощущение сердцебиения, инфаркт миокарда или инсульт, возможно, вторичные по отношению к выраженной артериальной гипотензии у пациентов, относящихся к группе высокого риска; редко - синдром Рейно. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень часто - кашель; часто - одышка; нечасто - ринорея, боль в горле, охриплость голоса, бронхоспазм/бронхиальная астма; редко - легочные инфильтраты, респираторный дистресс-синдром (включая пневмонит и отек легких), ринит, аллергический атьвеолит/эозинофильная пневмония. Нарушения со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота; часто - диарея, боль в области живота; нечасто - кишечная непроходимость, панкреатит, рвота, диспепсия, запор, анорексия, раздражение желудка, сухость слизистой оболочки полости рта, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, метеоризм; редко - стоматит/афтозные язвы, глоссит; очень редко - интестинальный отек. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - печеночная недостаточность, некроз печени (возможно с летальным исходом), гепатит (гепатоцеллюлярный или холестатический), желтуха, холецистит (особенно у пациентов с желчнокаменной болезнью в анамнезе). Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто - кожная сыпь (экзантема), реакции гиперчувствительности/ангионевротический отек: ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, голосовых складок и/или гортани; нечасто - повышенное потоотделение, кожный зуд, крапивница, алопеция; редко - мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз, пурпура, обострение течения кожной красной волчанки, пемфигус, эритродермия. Сообщалось о развитии симптомокомплекса, который может включать все или некоторые из следующих симптомов: лихорадку, серозит, васкулит, миалгию/миозит, артралгию/артрит, положительный тест на антинуклеарные антитела, увеличение скорости оседания эритроцитов (СОЭ), эозинофилию и лейкоцитоз. Могут также возникать кожная сыпь, фотосенсибилизация и другие кожные реакции. Нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата: часто - мышечные судороги; нечасто - судороги. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто - нарушения функции почек, почечная недостаточность, протеинурия; редко - олигурия, интерстициальный нефрит. Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: нечасто - эректильная дисфункция; редко - гинекомастия. Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто - астения; часто - боль в груди, повышенная утомляемость; нечасто - лихорадка, чувство дискомфорта. Лабораторные и инструментальные данные: часто - гипергликемия, увеличение концентрации сывороточного креатинина; нечасто - повышение концентрации мочевины в плазме крови, гипонатриемия; редко - повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение концентрации билирубина в сыворотке крови.
Взаимодействие.Использование калиевых добавок, калийсберегающих средств или препаратов, содержащих калий , заменителей соли, особенно у пациентов с почечной недостаточностью, может привести к значительному увеличению содержания калия в сыворотке крови. Потеря калия на фоне приема тиазидных диуретиков, как правило, уменьшается под действием эналаприла. Содержание калия в сыворотке крови обычно остается в пределах нормы.При одновременном применении с препаратами лития происходит замедление выведения лития (усиление кардиотоксического и нейротоксического действия лития).Тиазидные диуретики могут усиливать эффект тубокурарина хлорида. Одновременное применение тиазидных диуретиков, опиоидных анальгетиков или производных фенотиазина может приводить к ортостатической гипотензии.Совместное с эналаприлом применение бета-адреноблокаторов, альфа-адреноблокаторов, ганглиоблокирующих средств, метилдопы или блокаторов медленных кальциевых каналов может дополнительно снижать АД.Одновременное применение аллопуринола, цитостатиков и иммунодепрессантов с ингибиторами АПФ может повышать риск развития лейкопении.Одновременный прием тиазидных диуретиков с ГКС, кальцитонином может приводить к развитию гипокалиемии.Одновременный прием циклоспорина с ингибиторами АПФ может повышать риск развития гиперкалиемии.Одновременное применение НПВС (в т.ч. селективных ингибиторов ЦОГ-2) может ослаблять антигипертензивный эффект ингибиторов АПФ. НПВС и ингибиторы АПФ оказывают аддитивный эффект в отношении повышения содержания калия в сыворотке крови, что может привести к ухудшению функции почек, особенно у пациентов с нарушенной функцией почек. Этот эффект обратим. НПВС могут уменьшать диуретический и антигипертензивный эффекты диуретиков.Антациды могут уменьшать биодоступность ингибиторов АПФ.Симпатомиметики могут уменьшать антигипертензивный эффект ингибиторов АПФ.Тиазидные диуретики могут уменьшать действие адреномиметиков (эпинефрин). Этанол усиливает гипотензивный эффект ингибиторов АПФ и тиазидных диуретиков, что может вызвать ортостатическую гипотензию.Эпидемиологические исследования дают основания предполагать, что одновременное применение ингибиторов АПФ и гипогликемических средств может приводить к гипогликемии. Чаще гипогликемия развивается в первые недели терапии у пациентов с нарушенной функцией почек. Длительные и контролируемые клинические исследования эналаприла не подтверждают эти данные и не ограничивают применение эналаприла у пациентов с сахарным диабетом. Тем не менее, такие пациенты должны находиться под регулярным медицинским наблюдением. Применение гипогликемических средств для приема внутрь и инсулина с тиазидными диуретиками может потребовать коррекции их доз.Однократный прием колестирамина или колестипола уменьшает всасывание гидрохлоротиазида в ЖКТ на 85% и 43%, соответственно.При одновременном применении ингибиторов АПФ и препаратов золота (натрия ауротиомалат) в/в, описан симптомокомплекс, включающий гиперемию кожи лица, тошноту, рвоту и артериальную гипотензию.
Способ применения.Внутрь. Препарат Эналаприл НЛ следует принимать регулярно в одно и тоже время, предпочтительно утром, независимо от времени приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости, 1 раз в сутки. Рекомендуемая доза - 1 таблетка в сутки. В случае необходимости доза может быть увеличена до максимальной суточной дозы 2 таблетки в сутки. В начале терапии препаратом Эналаприл НЛ может развиться симптоматическая артериальная гипотензия, которая чаще возникает у пациентов с нарушениями водно-электролитного баланса (в том числе, вследствие предшествующей терапии диуретиками, при диарее и/или рвоте), у пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью, тяжелой артериальной гипертензией, реноваскулярной гипертензией. За вышеуказанными пациентами необходимо осуществлять наблюдение в течение 8 часов после приема первой дозы препарата. Прием диуретиков следует прекратить за 2-3 дня до начала терапии препаратом Эналаприл НЛ. Перед началом лечешя должна быть оценена функция почек. Длительность лечения устанавливается врачом.
Применение у пациентов с нарушениями функции почек
У пациентов с почечной недостаточностью с КК 30-80 мл/мин препарат должен применяться только после предварительной титрации доз эналаприла и гидрохлоротиазида в отдельности, соответственно дозам в комбинированном препарате Эналаприл НЛ.
У пациентов с почечной недостаточностью (КК более 30 мл/мин., но менее 80 мл/мин) рекомендуемая начальная доза эналаприла при применении его в монотерапии составляет от 5 до 10 мг.
У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин.) применение препарата Эналаприл НЛ противопоказано.
Применение у пациентов пожилого возраста: Клинические исследования эффективности и безопасности одновременного применения эналаприла и гидрохлоротиазида были сходными у пожилых (старше 65 лет) и более молодых пациентов с артериальной гипертензией. Не требуется подбора начальной дозы препарата Эналаприл НЛ для пациентов пожилого возраста.
Описание.
Внимание:1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!
Обратите внимание:
Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.
Навигация
Закрыть меню