ЭНАП 10МГ. №20 ТАБ. /KRKA/
ЭНАП 10МГ. №20 ТАБ. /KRKA/
Артикул: 1423
Действующее вещество: эналаприл
Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00
Производитель: KRKA, Словения Республика
Получить консультацию по данному препаратуКО-РЕНИТЕК 20МГ.+12,5МГ. №14 ТАБ. (МЕРК ШАРП И ДОУМ Б.В., Нидерландов Королевство)
РЕНИПРИЛ ГТ №20 ТАБ. (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, РОССИЯ)
КО-РЕНИТЕК 20МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. (МЕРК ШАРП И ДОУМ Б.В., Нидерландов Королевство)
ЭНАЛАПРИЛ 10МГ. №20 ТАБ. (СОТЕКС ФАРМФИРМА, РОССИЯ)
ЭНАЛАПРИЛ РЕНЕВАЛ 20МГ. №20 ТАБ. /ОБНОВЛЕНИЕ/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)
РЕНИПРИЛ 10МГ. №20 ТАБ. /ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА/ (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, РОССИЯ)
РЕНИПРИЛ 20МГ. №20 ТАБ. /ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА/ (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, РОССИЯ)
ЭНАП-H 10МГ+25МГ. №20 ТАБ. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
ЭНАП-HL 10МГ+12,5МГ. №20 ТАБ. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
ЭНАП-HL 20МГ+12,5МГ. №20 ТАБ. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
ЭНАЛАПРИЛ 5МГ. №20 ТАБ. (ЩЕЛКОВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД/ВАЛЕНТА, РОССИЯ)
БЕРЛИПРИЛ 10МГ. №30 ТАБ. /БЕРЛИН-ХЕМИ/ (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп (Menarini ), ГЕРМАНИЯ)
ЭНАП 5МГ. №20 ТАБ. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
ЭНАМ 2,5МГ. №20 ТАБ. /Д-Р РЕДДИ/ (Д-р Редди с Лабораторис Лтд / Dr.REDDY's , Индия Республика)
ЭДНИТ 10МГ. №20 ТАБ. /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)
РЕНИТЕК 20МГ. №14 ТАБ. /МЕРК ШАРП/АКРИХИН/ (MERCK SHARP & DOHME B.V./АКРИХИН ХФК, Нидерландов Королевство)
ЭДНИТ 5МГ. №20 ТАБ. /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)
ЭДНИТ 2,5МГ. №20 ТАБ. /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)
БЕРЛИПРИЛ 20МГ. №30 ТАБ. /БЕРЛИН-ХЕМИ/ (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп (Menarini ), ГЕРМАНИЯ)
ЭНАМ 5МГ. №20 ТАБ. /Д-Р РЕДДИ/ (Д-р Редди с Лабораторис Лтд / Dr.REDDY's , Индия Республика)
ЭНАЛАПРИЛ 5МГ. №20 ТАБ. /ХЕМОФАРМ/ (Хемофарм А.Д. (HEMOFARM ), Югославия)
РЕНИТЕК 5МГ. №14 ТАБ. /МЕРК ШАРП/АКРИХИН/ (MERCK SHARP & DOHME B.V./АКРИХИН ХФК, Нидерландов Королевство)
ЭНАЛАПРИЛ ГЕКСАЛ 20МГ. №20 ТАБ. /ГЕКСАЛ / (НОВАРТИС НЕВА, РОССИЯ)
ЭДНИТ 20МГ. №20 ТАБ. /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)
ЭНАМ 20МГ. №20 ТАБ. /Д-Р РЕДДИ/ (Д-р Редди с Лабораторис Лтд / Dr.REDDY's , Индия Республика)
РЕНИТЕК 10МГ. №14 ТАБ. /МЕРК ШАРП/АКРИХИН/ (MERCK SHARP & DOHME B.V./АКРИХИН ХФК, Нидерландов Королевство)
ЭНАП 20МГ. №20 ТАБ. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
ЭНАЛАПРИЛ 10МГ. №20 ТАБ. /ХЕМОФАРМ/ (Хемофарм А.Д. (HEMOFARM ), Югославия)
БЕРЛИПРИЛ 5МГ. №30 ТАБ. /БЕРЛИН-ХЕМИ/ (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп (Menarini ), ГЕРМАНИЯ)
ЭНАП 2,5МГ. №20 ТАБ. /KPKA/ (KRKA, Словения Республика)
ЭНАМ 10МГ. №20 ТАБ. /Д-Р РЕДДИ/ (Д-р Редди с Лабораторис Лтд / Dr.REDDY's , Индия Республика)
ЭНАЛАПРИЛ 20МГ. №20 ТАБ. /ХЕМОФАРМ/ (Хемофарм концерн А.Д. (HEMOFARM ), Сербия и Черногория)
ЭНАЛАПРИЛ ГИДРОХЛОРОТИАЗИД-ТЕВА 20МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ. (TEVA Pharvaceutical Industries Ltd, Израиль Государство)
БЕРЛИПРИЛ ПЛЮС 25Г.+10Г. №30 ТАБ. /БЕРЛИН-ХЕМИ/ (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп (Menarini ), ГЕРМАНИЯ)
ЭНЗИКС ДУО НАБОР(ЭНАЛАПРИЛ+ИНДАПАМИД) №3Х15(45) ТАБ. /ХЕМОФАРМ/ (Хемофарм концерн А.Д. (HEMOFARM ), Сербия и Черногория)
ЭНЗИКС ДУО ФОРТЕ НАБОР(ЭНАЛАПРИЛ+ИНДАПАМИД) №3Х15(45) ТАБ. /ХЕМОФАРМ/ (Хемофарм концерн А.Д. (HEMOFARM ), Сербия и Черногория)
ЭНАП 10МГ. №1000 ТАБ. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
ЭНАЛАПРИЛ РЕНЕВАЛ 5МГ. №28 ТАБ. /ОБНОВЛЕНИЕ/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)
ЭНАЛАПРИЛ ГЕКСАЛ 5МГ. №20 ТАБ. /ГЕКСАЛ АГ/ (ГЕКСАЛ АГ, РОССИЯ)
ЭНАЛАПРИЛ ГЕКСАЛ 10МГ. №20 ТАБ. /ГЕКСАЛ/ (НОВАРТИС НЕВА, РОССИЯ)
ЭНАЛАПРИЛ 5МГ. №20 ТАБ. /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)
ЭНАЛАПРИЛ 20МГ. №20 ТАБ. /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)
ЭНАЛАПРИЛ 10МГ. №20 ТАБ. /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)
КОРИПРЕН 10МГ.+20МГ. №28 ТАБ. П/О (РЕКОРДАТИ ( RECORDATI ), Итальянская республика)
ЭНАЛАПРИЛ РЕНЕВАЛ 5МГ. №20 ТАБ. /ОБНОВЛЕНИЕ/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)
ЭНАЛАПРИЛ Н 10МГ.+25МГ. №20 ТАБ. /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)
ЭНАЛАПРИЛ НЛ 20МГ.+12,5МГ. №20 ТАБ. /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)
ЭНАП 2,5МГ. №60 ТАБ. /KPKA/ (KRKA, Словения Республика)
КОРИПРЕН 10МГ.+10МГ. №28 ТАБ. П/О (РЕКОРДАТИ ( RECORDATI ), Итальянская республика)
ЭНАЛАПРИЛ РЕНЕВАЛ 10МГ. №28 ТАБ. /ОБНОВЛЕНИЕ/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)
ЭНАЛАПРИЛ РЕНЕВАЛ 20МГ. №28 ТАБ. /ОБНОВЛЕНИЕ/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)
ЭНАП 10МГ. №60 ТАБ. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
ЭНАП 5МГ. №60 ТАБ. /KPKA/ (KRKA, Словения Республика)
ЭНЗИКС 10МГ.+2,5МГ. №30 ТАБ. /ХЕМОФАРМ/ (ХЕМОФАРМ ООО (HEMOFARM ), РОССИЯ)
ЭНАП 20МГ. №60 ТАБ. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
ЭНАЛАПРИЛ РЕНЕВАЛ 10МГ. №20 ТАБ. /ОБНОВЛЕНИЕ/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)
ЭНАП 1,25МГ/МЛ. 1МЛ. №5 Р-Р Д/ИН. АМП. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
ЭНАЛАПРИЛ 5МГ. №20 ТАБ. /БОРИСОВСКИЙ/ (БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ, БЕЛАРУСЬ РЕСПУБЛИКА)
ЭНАЛАПРИЛ 20МГ. №20 ТАБ. /ОБНОВЛЕНИЕ/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, Россия)
ЭНАЛАПРИЛ 10МГ. №20 ТАБ. /ОБНОВЛЕНИЕ/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)
ЭНАЛАПРИЛ НЛ 10МГ.+12,5МГ. №20 ТАБ. /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)
ЭНАЛАПРИЛ 20МГ. №28 ТАБ. /RENEWAL/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)
ЭНАЛАПРИЛ 5МГ. №28 ТАБ. /RENEWAL/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)
ЭНАП-HL 10МГ+12,5МГ. №60 ТАБ. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
ЭНАП-HL 20МГ+12,5МГ. №60 ТАБ. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
ЭНАП-H 10МГ+25МГ. №60 ТАБ. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
ЭНАЛАПРИЛ 5МГ. №20 ТАБ. /БИОСИНТЕЗ/ (БИОСИНТЕЗ ОАО, РОССИЯ)
ЭНАЛАПРИЛ 10МГ. №20 ТАБ. /БОРИСОВСКИЙ/ (БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ, БЕЛАРУСЬ РЕСПУБЛИКА)
ЭНАЛАПРИЛ 10МГ. №28 ТАБ. /RENEWAL/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)
ЭНАЛАПРИЛ 10МГ. №20 ТАБ. /БИОСИНТЕЗ/ (БИОСИНТЕЗ ОАО, РОССИЯ)
ЭНАЛАПРИЛ-ФПО 5МГ. №20 ТАБ. /АЛИУМ/ОБОЛЕНСКОЕ/ (ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ЗАО, РОССИЯ)
ЛЕРКАМЕН ДУО 10МГ.+20МГ. №28 ТАБ. П/П/О /БЕРЛИН ХЕМИ/ (BERLIN-CHEMIE, ГЕРМАНИЯ)
ГИПОТЭФ №100 ТАБ. /СИНТЕЗ/ (СИНТЕЗ ОАО, РОССИЯ)
ЭНАЛАПРИЛ ГЕКСАЛ 20МГ. №50 ТАБ. /ГЕКСАЛ АГ/ (ГЕКСАЛ АГ, РОССИЯ)
ЭНАЛАПРИЛ ГЕКСАЛ 10МГ. №50 ТАБ. /ГЕКСАЛ АГ/ (ГЕКСАЛ АГ, РОССИЯ)
РЕНИПРИЛ 20МГ. №30 ТАБ. /ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА/ (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, РОССИЯ)
ЭНАЛАПРИЛ ГЕКСАЛ 5МГ. №20 ТАБ. /ГЕКСАЛ / (НОВАРТИС НЕВА, РОССИЯ)
ЭНАЛАПРИЛ 10МГ. №20 ТАБ. /ОРГАНИКА/ (ОРГАНИКА, РОССИЯ)
ГИПОТЭФ №50 ТАБ. /СИНТЕЗ/ (СИНТЕЗ ОАО, РОССИЯ)
ЭНАЛАПРИЛ 2,5МГ. №60 ТАБ. /ПРАНАФАРМ/ (ПРАНАФАРМ ООО, РОССИЯ)
ЭНАЛАПРИЛ 20МГ. №20 ТАБ. (СОТЕКС ФАРМФИРМА, РОССИЯ)
ЭНАЛАПРИЛ 5МГ. №20 ТАБ. /ПРАНАФАРМ/ (ПРАНАФАРМ ООО, РОССИЯ)
ЭНАЛАПРИЛ 5МГ. №60 ТАБ. /ПРАНАФАРМ/ (ПРАНАФАРМ ООО, РОССИЯ)
ЭНАЛАПРИЛ 2,5МГ. №20 ТАБ. /ПРАНАФАРМ/ (ПРАНАФАРМ ООО, РОССИЯ)
Состав и форма выпуска. | Состав: эналаприла малеат 2.5, 5, 10, 20 мг; Формы выпуска: таблетки 2.5, 5, 10, 20 мг (блистеры). |
Фармакологическое действие. | АПФ блокирующее; вазодилатирующее; гипотензивное; диуретическое; калийсберегающее. |
Показания препарата. | Артериальная гипертензия (симптоматическая, реноваскулярная, в т.ч. при склеродермии и др.), ХСН I-III ст.; профилактика коронарной ишемии у пациентов с дисфункцией ЛЖ, бессимптомное нарушение функции ЛЖ. |
Противопоказания. |
Гиперчувствительность к эналаприлу или др. ингибиторам АПФ, беременность, период лактации.
|
Побочные действия. | Со стороны ССС: чрезмерное снижение АД, ортостатический коллапс, редко - загрудинная боль, стенокардия, инфаркт миокарда (обычно связаны с выраженным снижением АД), аритмии (предсердная бради- или тахикардия, фибрилляция предсердий), сердцебиение, тромбоэмболия ветвей легочной артерии. Со стороны нервной системы: головокружение, обморочные состояния, головная боль, слабость, бессонница, парестезии, тревожность, депрессия, спутанность сознания, повышенная утомляемость, сонливость (2-3%), очень редко при применении в высоких дозах - нервозность, депрессия, парестезии. Со стороны органов чувств: нарушения вестибулярного аппарата, нарушения слуха и зрения, шум в ушах. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, снижение аппетита, диспепсические расстройства (тошнота, диарея или запоры, рвота, боли в области живота), кишечная непроходимость, панкреатит, нарушение функции печени и желчевыделения, гепатит, желтуха. Со стороны дыхательной системы: непродуктивный сухой кашель, интерстициальный пневмонит, бронхоспазм, одышка, ринорея, фарингит. Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани, дисфония, эксфолиативный дерматит, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), пузырчатка (пемфигус), кожный зуд, крапивница, фотосенсибилизация, серозит, васкулит, миозит, артралгия, артрит, стоматит, глоссит. Со стороны лабораторных показателей: гиперкреатининемия, повышение концентрации мочевины, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, гиперкалиемия, гипонатриемия, снижение Hb и гематокрита, повышение СОЭ, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз (у больных с аутоиммунными заболеваниями), эозинофилия. Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, протеинурия. Прочие: алопеция, снижение либидо, приливы крови к лицу. Передозировка. Симптомы: чрезмерное снижение АД, вплоть до развития коллапса, инфаркта миокарда, острого нарушения мозгового кровообращения или тромбоэмболических осложнений; судороги, ступор. Лечение: больного переводят в горизонтальное положение с низким изголовьем. В легких случаях показаны промывание желудка и прием внутрь солевого раствора, в более серьезных случаях - мероприятия, направленные на стабилизацию АД: в/в введение 0.9% раствора NaCl, плазмозаменителей, при необходимости - в/в введение ангиотензина II, гемодиализ (скорость выведения эналаприлата - 62 мл/мин). |
Способ применения. | Внутрь, независимо от приема пищи. При монотерапии артериальной гипертензии - начальная доза 5 мг 1 раз в сутки. При отсутствии эффекта через 1-2 нед дозу повышают на 5 мг. После начальной дозы больные должны находиться под медицинским наблюдением в течение 2 ч и дополнительно 1 ч, пока не стабилизируется АД. При необходимости и достаточно хорошей переносимости дозу можно увеличить до 40 мг/сут за 1-2 приема. Через 2-3 нед переходят на поддерживающую дозу - 10-40 мг/сут, разделенную на 1-2 приема. При умеренной гипертензии средняя суточная доза составляет около 10 мг. Максимальная суточная доза препарата - 40 мг. В случае назначения пациентам, одновременно получающим диуретики, лечение диуретиком необходимо прекратить за 2-3 дня до назначения эналаприла. Если это невозможно, то начальная доза эналаприла должна составлять 2.5 мг/сут. Больным с гипонатриемией (концентрация Na+ в сыворотке крови менее 130 ммоль/л) или концентрацией креатинина в сыворотке крови более 0.14 ммоль/л начальная доза - 2.5 мг 1 раз в сутки. Реноваскулярная гипертензия: начальная доза - 2.5-5 мг/сут. Максимальная суточная доза - 20 мг. При тяжелой форме артериальной гипертензии возможно в/в введение (см. Эналаприлат), проводимое только в условиях стационара. При ХСН начальная доза - 2.5 мг однократно, затем дозу увеличивают на 2.5-5 мг через каждые 3-4 дня в соответствии с клинической реакцией до максимально переносимых доз (в зависимости от АД), но не выше 40 мг/сут, однократно, или в 2 приема. У больных с низким систолическим давлением (менее 110 мм рт.ст.) терапию следует начинать с дозы 1.25 мг. Подбор дозы должен проводиться в течение 2-4 нед или в более короткие сроки. Средняя поддерживающая доза - 5-20 мг/сут за 1-2 приема. У пожилых чаще наблюдаются более выраженный гипотензивный эффект и удлинение времени действия препарата, что связано с уменьшением скорости выведения эналаприла, поэтому рекомендуемая начальная доза пожилым - 1.25 мг. При бессимптомном нарушении функции ЛЖ - по 2.5 мг 2 раза в сутки. Дозу подбируют с учетом переносимости до 20 мг/сут, разделенную на 2 приема. При ХПН кумуляция наступает при снижении фильтрации менее 10 мл/мин. При КК 80-30 мл/мин доза обычно составляет 5-10 мг/сут, КК 30-10 мл/мин - 2.5-5 мг/сут, менее 10 мл/мин - 1.25-2.5 мг/сут только в дни диализа. Длительность лечения зависит от эффективности терапии. При слишком выраженном снижении АД дозу препарата постепенно уменьшают. |
Описание. | Особые указания: Необходимо соблюдать осторожность при назначении пациентам со сниженным ОЦК (в результате терапии диуретиками, при ограничении потребления поваренной соли, проведении гемодиализа, диарее и рвоте) - повышен риск внезапного и выраженного снижения АД после применения даже начальной дозы ингибитора АПФ. Транзиторная гипотензия не является противопоказанием для продолжения лечения препаратом после стабилизации АД. В случае повторного выраженного снижения АД следует уменьшить дозу или отменить препарат. При развитии чрезмерного снижения АД больного переводят в горизонтальное положение с низким изголовьем, при необходимости вводят 0.9% раствор NaCl и плазмозамещающие ЛС. Применение высокопроточных диализных мембран повышает риск развития анафилактической реакции. Коррекция режима дозирования в дни, свободные от диализа, должна осуществляться в зависимости от уровня АД. До и во время лечения ингибиторами АПФ необходим контроль АД, показателей крови (Hb, K+, креатинина, мочевины, активности печеночных ферментов), белка в моче. Следует тщательно наблюдать за больными с декомпенсированной ХСН, ИБС и заболеваниями сосудов мозга, у которых резкое снижение АД может привести к инфаркту миокарда, инсульту или нарушению функции почек. Внезапная отмена лечения не приводит к синдрому отмены (резкому подъему АД). У больных с указанием на развитие ангионевротического отека в анамнезе имеется повышенный риск его развития при приеме ингибиторов АПФ. За новорожденными и грудными детьми, которые подвергались внутриутробному воздействию ингибиторов АПФ, рекомендуется вести тщательное наблюдение для своевременного выявления выраженного снижения АД, олигурии, гиперкалиемии и неврологических расстройств, возможных вследствие уменьшения почечного и мозгового кровотока при снижении АД, вызываемом ингибиторами АПФ. При олигурии необходимо поддержание АД и почечной перфузии путем введения соответствующих жидкостей и сосудосуживающих ЛС. У больных со сниженной функцией почек следует уменьшить разовую дозу или увеличить интервалы между приемами. Перед исследованием функций паращитовидных желез эналаприл следует отменить. Следует соблюдать осторожность при выполнении физических упражнений или при жаркой погоде (риск развития дегидратации и чрезмерного снижения АД из-за снижения ОЦК). Перед хирургическим вмешательством (включая стоматологию) необходимо предупредить хирурга/анестезиолога о применении ингибиторов АПФ. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (возможно головокружение, особенно после приема начальной дозы ингибитора АПФ у больных, принимающих диуретические ЛС). С осторожностью. Ангионевротический отек в анамнезе на фоне терапии ингибиторами АПФ, наследственный или идиопатический ангионевротический отек, аортальный стеноз, цереброваскулярные заболевания (в т.ч. недостаточность мозгового кровообращения), ИБС, коронарная недостаточность, тяжелые аутоиммунные системные заболевания соединительной ткани (в т.ч. СКВ, склеродермия), угнетение костномозгового кроветворения, сахарный диабет, гиперкалиемия, двусторонний стеноз почечных артерий, стеноз артерии единственной почки, состояние после трансплантации почки, почечная и/или печеночная недостаточность, диета с ограничением Na+, состояния, сопровождающиеся снижением ОЦК (в т.ч. диарея, рвота), пожилой возраст, возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения не изучены). |
Внимание: |
1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки! 2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>! |
3838989500528, 4605635000171, 4607055131824