Бронхиальная астма

ЭУФИЛЛИН 24% 1МЛ. №10 Р-Р Д/В/В АМП. /ДАЛЬХИМФАРМ/

Артикул: 2914

Действующее вещество: аминофиллин

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: Дальхимфарм ОАО, РОССИЯ

Синонимы:

ЭУФИЛЛИН 150МГ. №30 ТАБ. (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, РОССИЯ)

ЭУФИЛЛИН 2,4% 10МЛ. №10 Р-Р Д/В/В АМП. (Новосибхимфарм ОАО НЗБХ, РОССИЯ)

ЭУФИЛЛИН 2,4% 5МЛ. №10 Р-Р Д/В/В АМП. (УфаВИТА, РОССИЯ)

ЭУФИЛЛИН 150МГ. №30 ТАБ. /БОРИСОВСКИЙ/ (БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ, БЕЛАРУСЬ РЕСПУБЛИКА)

ЭУФИЛЛИН 2,4% 5МЛ. №10 Р-Р Д/В/В АМП. /АТОЛЛ/ОЗОН/ (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)

ЭУФИЛЛИН 2,4% 10МЛ. №10 Р-Р Д/В/В АМП. /АРМАВИРСКАЯ/ (АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА, РОССИЯ)

ЭУФИЛЛИН 150МГ. №30 ТАБ. /ФАРМСТАНДАРТ/ (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, РОССИЯ)

ЭУФИЛЛИН 2,4% 10МЛ. №10 Р-Р Д/В/В АМП. /ДАЛЬХИМФАРМ/ (Дальхимфарм ОАО, РОССИЯ)

ЭУФИЛЛИН 150МГ. №30 ТАБ./ФАРМСТАНДАРТ/ (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, Россия)

ЭУФИЛЛИН 2,4% 5МЛ. №10 Р-Р Д/В/В АМП. /АРМАВИРСКАЯ/ (АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА, РОССИЯ)

ЭУФИЛЛИН 2,4% 10МЛ. №10 Р-Р Д/В/В АМП. /ГРОТЕКС/ (ГРОТЕКС ООО, РОССИЯ)

ЭУФИЛЛИН 2,4% 5МЛ. №10 Р-Р Д/В/В АМП. /НОВОСИБХИМФАРМ/ (Новосибхимфарм ОАО НЗБХ, РОССИЯ)

ЭУФИЛЛИН 2,4% 5МЛ. №10 Р-Р Д/В/В АМП. /ГРОТЕКС/ (ГРОТЕКС ООО, РОССИЯ)

ЭУФИЛЛИН 2,4% 5МЛ. №10 Р-Р Д/В/В АМП. /ДАЛЬХИМФАРМ/ (Дальхимфарм ОАО, РОССИЯ)

ЭУФИЛЛИН 150МГ. №30 ТАБ. /БИОСИНТЕЗ/ (БИОСИНТЕЗ ОАО, РОССИЯ)

ЭУФИЛЛИН 150МГ. №30 ТАБ. /ОРГАНИКА/ (ОРГАНИКА, РОССИЯ)

ЭУФИЛЛИН 150МГ. №30 ТАБ. /УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХФЗ/ (УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМКОМБИНАТ, РОССИЯ)

ЭУФИЛЛИН 2,4% 10МЛ. №10 Р-Р Д/В/В АМП. /НОВОСИБХИМФАРМ/ (Новосибхимфарм ОАО НЗБХ, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.	Форма выпуска: Раствор для инъекций. Упаковка: 10 ампул по 1 мл. Состав: 1 мл содержит 24 мг аминофиллина.
Фармакологическое действие.	Эуфиллин - бронхолитический препарат. Аминофиллин представляет собой смесь, состоящую из 80% теофиллина (1,3-диметилксантин) и 20% этилендиамина (1,2-этилендиамин), что облегчает его растворимость и улучшает абсорбцию. Препарат ингибирует фосфодиэстеразу и увеличивает накопление в тканях ц-АМФ, блокирует аденозиновые рецепторы, обладает способностью угнетать транспорт ионов кальция через каналы клеточных мембран. Расслабляет мускулатуру бронхов, снимает бронхоспазм. Несколько расширяет сосуды сердца, мозга, почек, является периферическим вазодилататором. Обладает умеренно выраженным диуретическим эффектом. Угнетает агрегацию тромбоцитов. Оказывает стимулирующее действие на дыхательный центр, повышает частоту и силу сердечных сокращений.
Показания препарата.	Хронический обструктивный бронхит, бронхиальная астма (препарат выбора у больных с астмой физического напряжения и как дополнительное средство при др. формах), астматический статус (дополнительная терапия), эмфизема легких, апноэ новорожденных (состояние, характеризующееся периодами отсутствия дыхания в течение 15 с и сопровождающееся цианозом и брадикардией), дыхание Чейна - Стокса.
Противопоказания.	Гиперчувствительность, в том числе к производным ксантина (кофеин, пентоксифиллин, теобромин), аритмия, артериальная гипертензия, патология миокарда, инфаркт миокарда, сердечная недостаточность, острый и хронический (фаза обострения) гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, аденома предстательной железы, диарея, кистозно-фиброзная мастопатия, алкоголизм, легочное сердце, лихорадка, гипоксемия, инфекции дыхательных путей, нарушение функций печени, гипертиреоидизм, хроническая и острая почечная недостаточность, отечный синдром, гипернатриемия, заболевания прямой кишки, грудное вскармливание.
Применение при беременности.	Теофиллин проникает через плацентарный барьер. Применение аминофиллина при беременности может привести к созданию потенциально опасных концентраций теофиллина и кофеина в плазме крови новорожденного. Новорожденным, матери которых при беременности получали аминофиллин (особенно в III триместре), требуется медицинское наблюдение для контроля возможных симптомов интоксикации теофиллина. Теофиллин выделяется с грудным молоком. При применении аминофиллина у кормящей матери в период лактации возможно появление раздражительности у ребенка. Таким образом, применение аминофиллина при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно в случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Побочные действия.	Со стороны желудочно-кишечного тракта: гастроэзофагальный рефлюкс (изжога), обострение язвенной болезни. Со стороны центральной нервной системы: головная боль, беспокойство, тревожность, раздражительность, головокружение, редко - судороги, тошнота, рвота. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, кардиалгия, увеличение частоты приступов стенокардии, нарушения сердечного ритма, снижение артериального давления вплоть до коллапса - при быстром в/в введении. Аллергические реакции: эксфолиативный дерматит, лихорадочная реакция. Местные реакции: в месте введения - гиперемия, болезненность. Прочие: боль в груди, тахипноэ, альбуминурия, гематурия, гипогликемия, потливость.
Взаимодействие.	Эфедрин, бета-адреностимуляторы, кофеин и фуросемид усиливают действие препарата. В комбинации с фенобарбиталом, дифенином, рифампицином, изониазидом, карбамазепином или сульфинпиразоном наблюдается снижение эффективности Эуфиллина, что может потребовать увеличение применяемых доз препарата. Клиренс препарата снижается при назначении его в комбинации с антибиотиками группы макролидов, линкомицином, аллопуринолом, циметидином, изопреналином, бета-адреноблокаторами, что может потребовать снижение дозы. Пероральные эстрогенсодержащие контрацептивы, противо-диарейные препараты, кишечные сорбенты ослабляют, а Н2-гистаминоблокаторы, блокаторы медленных кальциевых каналов, мексилетин усиливают действие (связываются с ферментативной системой цитохрома Р450 и замедляют метаболизм аминофиллина). В случае применения в комбинации с эноксацином и другими фторхинолинами дозу Эуфиллина уменьшают. Препарат подавляет терапевтические эффекты карбоната лития и бета-адреноблокаторов. Назначение бета-адреноблокаторов препятствует бронходилатирующему действию Эуфиллина и может вызывать бронхоспазм. Эуфиллин потенцирует действие мочегонных средств за счет увеличения клубочковой фильтрации и уменьшения канальцевой реабсорбции. С осторожностью Эуфиллин назначают одновременно с антикоагулянтами, с другими производными теофиллина или пурина. Не рекомендуется применять Эуфиллин со средствами возбуждающими центральную нервную систему (увеличивает нейротоксичность). Препарат нельзя применять с растворами декстрозы, не совместим с раствором глюкозы, фруктозы и левулезы. Следует принимать во внимание рН смешиваемых растворов: фармацевтически несовместим с растворами кислот.
Способ применения.	В вену взрослым вводят медленно (в течение 4-6 минут) по 5-10 мл 2,4 % раствора (0,12-0,24 г), который предварительно разводят в 10-20 мл изотонического раствора натрия хлорида. При появлении сердцебиения, головокружения, тошноты скорость введения замедляют или переходят на капельное введение, для чего 10-20 мл 2,4 % раствора (0,24-0,48 г) разводят в 100-150 мл изотонического раствора натрия хлорида; вводят со скоростью 30-50 капель в минуту. Парентерально вводят Эуфиллин до 3 раз в сутки, не более 14 дней. Высшие дозы Эуфиллина для взрослых в вену: разовая - 0,25 г, суточная - 0,5 г. Препарат не рекомендуется детям до 14 лет из-за побочных эффектов. Однако, при необходимости детям вводят Эуфиллин внутривенно из расчета разовой дозы 2-3 мг/кг предпочтительно капельно. Высшие дозы для детей внутривенно: разовая - 3 мг/кг, суточная - в возрасте до 3 мес -0,03-0,06 г, от 4 до 12 мес - 0,06-0,09 г, с 2 до 3 лет - 0,09-0,12 г, от 4 до 7 лет -0,12-0,24 мг, от 8 до 18 лет-0,25-0,5 г.
Описание.	Особые указания: Препарат назначают с осторожностью пациентам с выраженными нарушениями функции печени и почек, язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки. Пожилым пациентам рекомендуется снизить дозу препарата из-за замедленного выведения его из организма. Курящим пациентам рекомендуется увеличить дозу в связи с ускоренным выведением препарата из организма. Соблюдать осторожность при употреблении больших количеств кофеинсодержащих продуктов или напитков в период лечения. При необходимости назначения препарата в периоды беременности и лактации следует сопоставить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода или новорожденного.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Штрихкоды:

4602824002657

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.