ПРОЧИЕ

ФЕМОСТОН 1 №28 ТАБ. П/О

Артикул: 337427

Действующее вещество: эстрадиол, дидрогестерон

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: SOLVAY PHARMACEUTIKALS B.V. ( СОЛВЕЙ ), Нидерландов Королевство

Синонимы:

ЭСТРОЖЕЛЬ 0,06% 80Г. ГЕЛЬ ТУБА (BESINS ISCOVESCO LAB. , ФРАНЦИЯ)

АНЖЕЛИК №28 ТАБ. П/О (Шеринг АГ, ГЕРМАНИЯ)

КЛИМАРА ТТС №4 ПЛАСТЫРЬ (SCHERING, ГЕРМАНИЯ)

ФЕМОСТОН 1 №28 ТАБ. П/П/О (SOLVAY PHARMACEUTIKALS B.V. ( СОЛВЕЙ ), Нидерландов Королевство)

ФЕМОСТОН 2 №28 ТАБ. П/П/О (SOLVAY PHARMACEUTIKALS B.V. ( СОЛВЕЙ ), Нидерландов Королевство)

КЛИМОНОРМ НАБОР №21 ТАБ. П/П/О (DELPHARM LILLE ( ДЕЛЬФАРМ ), ФРАНЦИЯ)

ЦИКЛО-ПРОГИНОВА №21 ДРАЖЕ (SCHERING-PLOUGH PHARMA LDA, Бельгии Королевство)

ДИВИНА №21 ТАБ. (ORION PHARMA INTERNATIONAL ( ОРИОН ), Финляндия)

ФЕМОСТОН КОНТИ 5МГ.+1МГ. №28 ТАБ. П/П/О (SOLVAY PHARMACEUTIKALS B.V. ( СОЛВЕЙ ), Нидерландов Королевство)

ДЮФАСТОН 10МГ. №20 ТАБ. П/П/О /ЭББОТТ/СОЛВЕЙ/ (SOLVAY PHARMACEUTIKALS B.V. ( СОЛВЕЙ ), Нидерландов Королевство)

ПРОГИНОВА 2МГ. №21 ДРАЖЕ (ДЕЛЬФАРМ ЛИЛЛЬ С.А.С ( DELPHARM ), ФРАНЦИЯ)

ДИВИГЕЛЬ 0,1% 0,5 №28 ГЕЛЬ Д/НАРУЖ.ПРИМ. ПАК. (ORION PHARMA INTERNATIONAL ( ОРИОН ), Финляндия)

ДИВИГЕЛЬ 0,1% 1Г. №28 ГЕЛЬ Д/НАРУЖ.ПРИМ. ПАК. (ORION PHARMA INTERNATIONAL ( ОРИОН ), Финляндия)

ЗОЭЛИ 2,5МГ.+1,5МГ.№28 ТАБ. П/О (ОРГАНОН Лимитед, Индия Республика)

КЛИМЕН №21 ТАБ. П/О (Шеринг СА, ФРАНЦИЯ)

ЗОЭЛИ 2,5МГ.+1,5МГ.№84 ТАБ. П/О (ОРГАНОН Лимитед, Индия Республика)

АНЖЕЛИК МИКРО 0,25МГ.+0,5МГ. №28 ТАБ. П/О (Байер АГ, ГЕРМАНИЯ)

ФЕМОСТОН МИНИ 2,5МГ.+0,5МГ. №28 ТАБ. П/П/О (SOLVAY PHARMACEUTIKALS B.V. ( СОЛВЕЙ ), Нидерландов Королевство)

ЭСТРОЖЕЛЬ 0,06% 80Г. ГЕЛЬ ФЛ. ПОМПА (BESINS ISCOVESCO LAB. , ФРАНЦИЯ)

ФЕМОСТОН КОНТИ 5МГ.+1МГ. №28 ТАБ. П/О (SOLVAY PHARMACEUTIKALS B.V. ( СОЛВЕЙ ), Нидерландов Королевство)

ДЮФАСТОН 10МГ. №28 ТАБ. П/О (SOLVAY PHARMACEUTIKALS B.V. ( СОЛВЕЙ ), Нидерландов Королевство)

ЭСТРОКАД 0,5МГ. №10 СУПП.ВАГ. (Dr. KADE, ГЕРМАНИЯ)

ДИВИГЕЛЬ 0,1% 1,5Г. 40ДОЗ ГЕЛЬ ТРАНСДЕРМ С ПОМПОЙ-ДОЗАТ. (ORION PHARMA INTERNATIONAL ( ОРИОН ), Финляндия)

АНЖЕЛИК №84 ТАБ. П/О (Шеринг АГ, ГЕРМАНИЯ)

Состав и форма выпуска.	Состав, форма выпуска: Таблетки - 1 таб. (белая): Действующее вещество: эстрадиола гемигидрат - 1,03 мг (в пересчете на эстрадиол - 1,0 мг); Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 119,1 мг; гипромеллоза (НРМС 2910) - 2,8 мг; крахмал кукурузный - 15,0 мг; кремния диоксид коллоидный - 1,4 мг; магния стеарат - 0,7 мг; Пленочная оболочка: Опадрай® Y-1-7000 белый (гипромеллоза (НРМС 2910) - 62,5%, титана диоксид (Е 171) - 31,25%, макрогол 400 - 6,25%) - 4,0 мг. Таблетки - 1 таб. (серая): Действующие вещества: эстрадиола гемигидрат - 1,03 мг (в пересчете на эстрадиол - 1,0 мг) и дидрогестерон 10 мг; Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 110,2 мг; гипромеллоза (НРМС 2910) - 2,8 мг; крахмал кукурузный - 13,9 мг; кремния диоксид коллоидный - 1,4 мг; магния стеарат - 0,7 мг; Пленочная оболочка: Опадрай II 85F27664 серый (поливиниловый спирт - 40,0%; титана диоксид (Е 171) - 23,2%; макрогол 3350 - 20,2%; тальк - 14,8%; краситель железа оксид черный (Е 172) - 1,8%) - 4,0 мг.
Фармакологическое действие.	Эстрадиол, входящий в состав препарата Фемостон® 1, идентичен эндогенному эстрадиолу человека, который является наиболее активным эстрогеном. Эстрадиол восполняет дефицит эстрогенов в женском организме в перименопаузе (при начале терапии не ранее, чем через 6 месяцев после последней менструации) и в постменопаузе, и уменьшает выраженность клинических проявлений постменопаузы в течение первых недель лечения. Заместительная гормональная терапия (ЗГТ) препаратом Фемостон® 1 предупреждает потерю костной массы в постменопаузальном периоде или после овариоэктомии. Дидрогестерон - прогестаген, эффективный при приеме внутрь и имеющий схожую с парентерально вводимым прогестероном активность. При проведении ЗГТ включение дидрогестерона обеспечивает полноценную секреторную трансформацию эндометрия, снижая тем самым увеличенный действием эстрогена риск развития гиперплазии эндометрия.
Показания препарата.	Заместительная гормональная терапия расстройств, обусловленных дефицитом эстрогенов у женщин в перименопаузе (не ранее, чем через 6 месяцев после последней менструации) или у женщин в постменопаузе. Профилактика постменопаузального остеопороза у женщин с высоким риском переломов при непереносимости или противопоказаниях к применению других лекарственных препаратов.
Противопоказания.	Беременность и период грудного вскармливания. Диагностированный или предполагаемый рак молочной железы. Диагностированные или предполагаемые эстрогензависимые злокачественные новообразования (например, рак эндометрия). Диагностированные или предполагаемые прогестагензависимые новообразования (например, менингиома). Кровотечения из влагалища неясной этиологии. Нелеченная гиперплазия эндометрия. Тромбозы (артериальные и венозные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (в том числе тромбоз, тромбоз глубоких вен; тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, ишемические или геморрагические цереброваскулярные нарушения). Множественные или выраженные факторы риска развития артериального или венозного тромбоза, стенокардия, длительная иммобилизация, тяжелые формы ожирения (индекс массы тела более 30 кг/м2), заболевания сосудов головного мозга или коронарных артерий, транзиторные ишемические атаки, осложненные поражения клапанного аппарата сердца, фибрилляция предсердий. Выявленная наследственная или приобретенная предрасположенность к артериальным или венозным тромбозам/тромбоэмболиям, например: гипергомоцистеинемия, дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S, наличие антифосфолипидных антител (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт). Острые или хронические заболевания печени в настоящее время или в анамнезе (до нормализации показателей функциональных проб печени), в том числе злокачественные опухоли печени. Порфирия. Гиперчувствительность к дидрогестерону, эстрадиолу и/или к любому вспомогательному веществу в составе препарата. Непереносимость галактозы, недостаточность лактазы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы. Прием препарата Фемостон® 1 следует прекратить при выявлении противопоказаний и/или при возникновении следующих состояний: желтухи и/или нарушений функции печени; неконтролируемой артериальной гипертензии; впервые появившейся на фоне применения препаратов для ЗГТ мигренеподобной головной боли. С осторожностью: Применение препаратов для ЗГТ, в том числе, препарата Фемостон® 1, требует соблюдения мер предосторожности при наличии какого-либо из перечисленных ниже заболеваний/состояний и факторов риска: Лейомиома матки, эндометриоз. Наличие факторов риска для возникновения эстрогензависимых опухолей (например, родственников 1-ой степени родства с раком молочной железы). Артериальная гипертензия. Доброкачественные опухоли печени. Сахарный диабет, как при наличии сосудистых осложнений, так и в случае их отсутствия. Холелитиаз. Мигрень или сильная головная боль. Системная красная волчанка. Гиперплазия эндометрия в анамнезе. Эпилепсия. Бронхиальная астма. Отосклероз. Применение препарата с осторожностью требуется: у пациенток с хронической сердечной недостаточностью и/или с почечной недостаточностью;при наличии факторов риска развития тромбозов или тромбоэмболий в семейном анамнезе - тромбоз или тромбоэмболические осложнения у родственников 1-й степени родства в возрасте менее 50 лет (у таких пациенток следует провести скрининг, предварительно уведомив, что с помощью скрининга можно выявить только часть тромбофилических нарушений).
Применение при беременности.	Применение препарата Фемостон® 1 во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. При возникновении беременности на фоне приема препарата, следует немедленно прекратить его применение. Препарат Фемостон® 1 не применяется у женщин репродуктивного возраста.
Побочные действия.	Cо стороны крови и лимфатической системы: очень редко. Со стороны нервной системы: головная боль, мигрень (в 1–10%); иногда (в 0,1–1%) — головокружение, нервозность, депрессия, изменение либидо; очень редко — хорея. Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда — венозная тромбоэмболия; очень редко — инфаркт миокарда. Со стороны ЖКТ: тошнота, боли в животе, метеоризм; очень редко — рвота. Со стороны печени и желчных путей: иногда — холецистит; редко (в 0,01–0,1%) — нарушение функции печени, иногда сопровождающееся астенией, недомоганием, желтухой или болью в животе. Со стороны кожи и подкожной жировой клетчатки: иногда — аллергические реакции, сыпь, крапивница, зуд, периферический отек; очень редко — хлоазма, мелазма, полиморфная эритема, узелковая эритема, геморрагическая пурпура, ангионевротический отек. Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: болезненность молочных желез, прорывные кровотечения, боль в области таза; иногда — изменения эрозии шейки матки, изменение секреции, дисменорея; редко — увеличение молочных желез, предменструальноподобный синдром. Прочие: изменения массы тела; иногда — вагинальный кандидоз, карцинома молочной железы, увеличение лейомиомы в размере; редко — непереносимость контактных линз, увеличение кривизны роговицы; очень редко — обострение порфирии (
Взаимодействие.	Эффективность эстрогена и прогестагена может снижаться в следующих случаях: Метаболизм эстрогена и прогестагена может усиливаться при одновременном приёме с препаратами-индукторами микросомальных ферментов печени системы цитохрома Р450 (изоферментов CYP 2В6, 3А4, 3А5, 3А7): противосудорожными (фенобарбитал, карбамазепин, фенитоин) и противомикробными препаратами (рифампицин, рифабутин, невирапин, эфавиренз). Препараты растительного происхождения, содержащие зверобой продырявленный (Hypericum perforatum), могут усиливать метаболизм эстрогена и прогестагена через изофермент CYP 3А4. Ритонавир и нелфинавир хотя и известны как сильные ингибиторы CYP3A4, А5, А7, при одновременном применении с половыми гормонами могут усиливать их метаболизм. Усиление метаболизма эстрогенов и гестагенов клинически может проявляться снижением эффекта от применения препарата и изменением интенсивности кровянистых выделений из влагалища. Эстрогены могут влиять на метаболизм других лекарственных средств: Эстрогены могут влиять на метаболизм других лекарственных средств за счет конкурентного связывания с ферментами (CYP 450), участвующими в их расщеплении. Это необходимо учитывать для препаратов с узкой широтой терапевтического действия, таких как такролимус и циклоспорин A (CYP3A4, 3А3), фентанил (CYP3A4) и теофиллин (CYP1A2), так как данный вид взаимодействия может привести к увеличению концентрации в плазме крови вышеуказанных препаратов до токсического уровня. В связи с этим может потребоваться тщательное наблюдение за приёмом лекарственных средств в течение длительного периода времени и, возможно, уменьшение дозы такролимуса, фентанила, циклоспорина А и теофилина. Исследования по изучению взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводились.
Способ применения.	Препарат принимают внутрь ежедневно, в непрерывном режиме по 1 таблетке в сутки (желательно в одно и то же время суток), независимо от приема пищи. Каждая упаковка рассчитана на 28-дневный прием препарата. В первые 14 дней принимают ежедневно по 1 таблетке белого цвета (из половины упаковки со стрелкой, помеченной цифрой 1), содержащей 1 мг эстрадиола, а в оставшиеся 14 дней - ежедневно по 1 серой таблетке (из половины упаковки со стрелкой, помеченной цифрой 2), содержащей 1 мг эстрадиола и 10 мг дидрогестерона. Прием препарата должен продолжаться без перерыва, сразу после окончания 28-дневного цикла следует начинать следующий цикл приема препарата. Для начала и продолжения лечения ЗГТ расстройств, обусловленных дефицитом эстрогенов, комбинацию эстрадиол и дидрогестерон + эстрадиол следует применять в наименьшей эффективной дозе и в течение наименьшего периода времени: непрерывный и последовательный прием данной комбинации надо начинать с препарата Фемостон 1; в зависимости от клинического ответа в дальнейшем дозировку гормонов можно корректировать в соответствии с индивидуальной потребностью; если жалобы, связанные с дефицитом эстрогенов, сохраняются, дозировку действующих веществ можно увеличить и начать применение препарата Фемостон. При переходе с другого непрерывного последовательного или циклического режима приема препарата следует закончить текущий цикл, а затем перейти на препарат Фемостон. Женщинам, не получавшим ранее ЗГТ или при переходе с другого непрерывного комбинированного режима ЗГТ прием препарата Фемостон 1 следует начинать в любой день. Если пациентка пропустила прием таблетки, ее необходимо принять в течение 12 часов после обычного времени приема. Если прошло более 12 часов, пропущенную таблетку принимать не следует, а на следующий день необходимо принять таблетку в обычное время. Пропуск приема препарата может увеличивать вероятность прорывных маточных кровотечений или мажущих кровянистых выделений.
Описание.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.