Гормональные препараты

ФЕМОСТОН 2 №28 ТАБ. П/П/О

Артикул: 5631

Действующее вещество: эстрадиол, дидрогестерон

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: SOLVAY PHARMACEUTIKALS B.V. ( СОЛВЕЙ ), Нидерландов Королевство

Под заказ: 1 549 руб Купить: 1 917 руб

Синонимы:

ЭСТРОЖЕЛЬ 0,06% 80Г. ГЕЛЬ ТУБА (BESINS ISCOVESCO LAB. , ФРАНЦИЯ)

АНЖЕЛИК №28 ТАБ. П/О (Шеринг АГ, ГЕРМАНИЯ)

КЛИМАРА ТТС №4 ПЛАСТЫРЬ (SCHERING, ГЕРМАНИЯ)

ФЕМОСТОН 1 №28 ТАБ. П/П/О (SOLVAY PHARMACEUTIKALS B.V. ( СОЛВЕЙ ), Нидерландов Королевство)

КЛИМОНОРМ НАБОР №21 ТАБ. П/П/О (DELPHARM LILLE ( ДЕЛЬФАРМ ), ФРАНЦИЯ)

ЦИКЛО-ПРОГИНОВА №21 ДРАЖЕ (SCHERING-PLOUGH PHARMA LDA, Бельгии Королевство)

ДИВИНА №21 ТАБ. (ORION PHARMA INTERNATIONAL ( ОРИОН ), Финляндия)

ФЕМОСТОН КОНТИ 5МГ.+1МГ. №28 ТАБ. П/П/О (SOLVAY PHARMACEUTIKALS B.V. ( СОЛВЕЙ ), Нидерландов Королевство)

ДЮФАСТОН 10МГ. №20 ТАБ. П/П/О /ЭББОТТ/СОЛВЕЙ/ (SOLVAY PHARMACEUTIKALS B.V. ( СОЛВЕЙ ), Нидерландов Королевство)

ПРОГИНОВА 2МГ. №21 ДРАЖЕ (ДЕЛЬФАРМ ЛИЛЛЬ С.А.С ( DELPHARM ), ФРАНЦИЯ)

ДИВИГЕЛЬ 0,1% 0,5 №28 ГЕЛЬ Д/НАРУЖ.ПРИМ. ПАК. (ORION PHARMA INTERNATIONAL ( ОРИОН ), Финляндия)

ДИВИГЕЛЬ 0,1% 1Г. №28 ГЕЛЬ Д/НАРУЖ.ПРИМ. ПАК. (ORION PHARMA INTERNATIONAL ( ОРИОН ), Финляндия)

ЗОЭЛИ 2,5МГ.+1,5МГ.№28 ТАБ. П/О (ОРГАНОН Лимитед, Индия Республика)

КЛИМЕН №21 ТАБ. П/О (Шеринг СА, ФРАНЦИЯ)

ЗОЭЛИ 2,5МГ.+1,5МГ.№84 ТАБ. П/О (ОРГАНОН Лимитед, Индия Республика)

АНЖЕЛИК МИКРО 0,25МГ.+0,5МГ. №28 ТАБ. П/О (Байер АГ, ГЕРМАНИЯ)

ФЕМОСТОН МИНИ 2,5МГ.+0,5МГ. №28 ТАБ. П/П/О (SOLVAY PHARMACEUTIKALS B.V. ( СОЛВЕЙ ), Нидерландов Королевство)

ЭСТРОЖЕЛЬ 0,06% 80Г. ГЕЛЬ ФЛ. ПОМПА (BESINS ISCOVESCO LAB. , ФРАНЦИЯ)

ФЕМОСТОН 1 №28 ТАБ. П/О (SOLVAY PHARMACEUTIKALS B.V. ( СОЛВЕЙ ), Нидерландов Королевство)

ФЕМОСТОН КОНТИ 5МГ.+1МГ. №28 ТАБ. П/О (SOLVAY PHARMACEUTIKALS B.V. ( СОЛВЕЙ ), Нидерландов Королевство)

ДЮФАСТОН 10МГ. №28 ТАБ. П/О (SOLVAY PHARMACEUTIKALS B.V. ( СОЛВЕЙ ), Нидерландов Королевство)

ЭСТРОКАД 0,5МГ. №10 СУПП.ВАГ. (Dr. KADE, ГЕРМАНИЯ)

ДИВИГЕЛЬ 0,1% 1,5Г. 40ДОЗ ГЕЛЬ ТРАНСДЕРМ С ПОМПОЙ-ДОЗАТ. (ORION PHARMA INTERNATIONAL ( ОРИОН ), Финляндия)

АНЖЕЛИК №84 ТАБ. П/О (Шеринг АГ, ГЕРМАНИЯ)

Состав и форма выпуска.	Форма выпуска: Таблетки покрытые оболочкой. Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: эстрадиол 2 мг, дидрогестерон 10 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, гипромеллоза, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат. Пленочная оболочка: опадрай OY-8734 оранжевый: гипромеллоза, макрогол 400, титана диоксид (Е171), краситель железа оксид желтый (Е172), краситель железа оксид красный (Е172). Упаковка: 28 шт.
Фармакологическое действие.	Фемостон - заместительная гормональная терапия. Эстрадиол, входящий в состав препарата Фемостон идентичен эндогенному эстрадиолу человека, который является наиболее активным эстрогеном. Эстрадиол восполняет дефицит эстрогенов в женском организме после наступления менопаузы и обеспечивает эффективное лечение психо-эмоциональных, вегетативных и урогенитальных климактерических симптомов. Заместительная гормональная терапия (ЗГТ) препаратом Фемостон 1/5 конти предупреждает потерю костной массы в постменопаузальном периоде. Прием препарата Фемостон ведет к изменению липидного профиля в сторону снижения уровня общего холестерина и липопротеидов низкой плотности и повышения липопротеидов высокой плотности. Дидрогестерон - прогестаген, эффективный при приеме внутрь. Не обладает андрогенной, эстрогенной, анаболической или глюкокортикоидной активностью. При проведении ЗГТ включение дидрогестерона обеспечивает полноценную секреторную трансформацию эндометрия, снижая тем самым увеличенный под действием эстрогенов риск развития гиперплазии и/или рака эндометрия.
Показания препарата.	Заместительная гормональная терапия расстройств, обусловленных дефицитом эстрогенов у женщин, находящихся в постменопаузном периоде. Профилактика постменопаузного остеопороза у женщин с высоким риском переломов при непереносимости или противопоказаниях к применению других лекарственных препаратов.
Противопоказания.	Установленная или предполагаемая беременность и период лактации. Диагностированный или предполагаемый рак молочной железы. Рак молочной железы в анамнезе. Диагностированные или подозреваемые прогестагензависимые новообразования. Диагностированные или предполагаемые эстрогензависимые злокачественные новообразования, включая рак эндометрия, в т.ч. в анамнезе. Кровотечения из влагалища неясной этиологии. Тромбоэмболические заболевания в настоящее время или в анамнезе, в том числе: инфаркт миокарда, тромбоз глубоких вен, эмболия легочной артерии. Нарушение мозгового кровообращения. Острые или хронические заболевания печени в настоящее время или в анамнезе (до нормализации лабораторных показателей функции печени). Порфирия. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности.	Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). При возникновении беременности на фоне лечения препаратом Фемостон, терапия должна быть немедленно прекращена.
Взаимодействие.	Эстрогенное действие препарата Фемостон снижается при одновременном приеме с лекарственных препаратами, являющимися индукторами микросомальных ферментов печени: противосудорожными(барбитураты, фенитоин, карбамазепин, окскарбазепин, топирамат, фелбамат), антимикробными препаратами (рифампицин, рифабутин, невирапин,эфавиренз); с препаратами растительного происхождения, содержащими зверобой продырявленный (Hypericum perforatum). Эстрогенное действие препарата Фемостон может усиливаться при одновременном приеме с препаратами-ингибиторами микросомальных ферментов печени (ритонавир, нелфинавир). Взаимодействия дидрогестерона с другими лекарственными средствами не известны. Пациентке следует информировать врача о лекарственных препаратах, которые она принимает во время проведения ЗГТ или принимала до назначения препарата Фемостон.
Способ применения.	С целью ЗГТ и профилактики остеопороза: внутрь в непрерывном режиме по 1 таблетке в день (желательно в одно и то же время суток) независимо от приема пищи. Длительность терапии определяется соотношением пользы и риска для здоровья женщины и степенью выраженности эстрогенной недостаточности. Профилактику постменопаузального остеопороза необходимо проводить с учетом индивидуальной переносимости препарата и возможных эффектов на костную массу, которые являются дозозависимыми.
Описание.	Особые указания: Препарат назначают женщинам, находящимся в постменопаузе, только при наличии симптомов, неблагоприятно влияющих на качество жизни: «приливы», повышенное потоотделение, нарушение сна, повышенная нервная возбудимость, головокружение, головная боль, инволюция кожи и слизистых оболочек, особенно слизистых мочеполовой системы (сухость и раздражение слизистой влагалища, болезненность при половом акте). Терапию следует продолжать до тех пор, пока польза от приема препарата превышает риск развития побочных эффектов, при этом необходимо стремиться к назначению минимальных терапевтически эффективных доз препарата. Следует стремиться к достижению наименьшей продолжительности лечения. Опыт применения препарата у женщин старше 65 лет ограничен. Медицинское обследование: перед назначением или возобновлением ЗГТ необходимо собрать полный медицинский и семейный анамнез и провести общее и гинекологическое обследование пациентки с целью выявления возможных противопоказаний и состояний, требующих соблюдения мер предосторожности. Во время лечения препаратом Фемостон 1/5 конти рекомендуется проводить периодические обследования, частоту и характер которых определяют индивидуально, но не менее 1 раза в год, исходя из собранного анамнеза, клинических и лабораторных показателей. Целесообразно проведение исследования молочных желез, в т.ч. маммографии. Женщины должны быть проинформированы о тех возможных изменениях молочных желез, о которых требуется сообщить лечащему врачу. Использование эстрогенов может повлиять на результаты следующих лабораторных тестов: определение толерантности к глюкозе, исследование функций щитовидной железы и печени. Гиперплазия эндометрия: в целях своевременной диагностики целесообразно проведение ультразвукового (УЗ) скрининга, при необходимости проведение гистологического (цитологического) исследования. Кровянистые выделения: в первые месяцы лечения препаратом могут отмечаться прорывные кровотечения и/или ациклические менструапьноподобные кровянистые выделения из влагалища. Если подобные кровотечения появляются через некоторое время после начала терапии или продолжаются после прекращения лечения, следует установить их причину. Возможно проведение биопсии эндометрия для исключения злокачественного новообразования. При наличии тромбоэмболии в анамнезе пациентки (в т.ч. семейном), а также при привычном невынашивании беременности в анамнезе, необходимо проводить исследование гемостаза. До завершения тщательной оценки факторов возможного развития тромбоэмболии или начала антикоагулянтной терапии ЗГТ не применяется. Риск развития тромбоза глубоких вен нижних конечностей может временно увеличиваться при длительной иммобилизации, обширных травмах или хирургических вмешательствах. При необходимости длительной иммобилизации после хирургических вмешательств следует прекратить ЗГТ за 4-6 недель до операции, возобновление приема препарата возможно после полного восстановления двигательной активности женщины. Если тромбозы развиваются после начала терапии, ЗГТ следует отменить. Необходимо обращаться к врачу в случае появления любого из симптомов, свидетельствующих о возможной тромбоэмболии (болезненности или отечности нижних конечностей, внезапной боли в грудной клетке, диспноэ, нарушении зрения). Рак молочной железы и рак яичников: у женщин, длительно получавших ЗГТ, увеличивается частота диагностирования рака молочной железы, которая возвращается к исходному уровню в течение 5 лет после прекращения терапии. На фоне ЗГТ может наблюдаться увеличение плотности тканей молочной железы при проведении маммографии, что может затруднять диагностирование рака молочной железы. Увеличение риска возникновения рака яичников при использовании эстрогенгестагенных препаратов для ЗГТ не доказано. Другие состояния: эстрогены могут вызвать задержку жидкости, что может неблагоприятно сказаться на состоянии пациенток с нарушением сердечной и почечной функции. У женщин с триглицеридемией на фоне проведения ЗГТ в очень редких случаях может иметь место значительное повышение концентрации триглицеридов в плазме крови, что способствует развитию панкреатита. Эстрогены увеличивают содержание тиреоидсвязывающего глобулина, что приводит к общему увеличению концентрации циркулирующих гормонов щитовидной железы (концентрации свободных гормонов Т З и Т 4 обычно не изменяются). Уровни других связывающих белков в сыворотке крови (кортикоидсвязывающий глобулин, глобулин, связывающий половые гормоны) могут также повышаться, что приводит к увеличению концентрации циркулирующих кортикостероидов и половых гормонов. Концентрации свободных или биологически активных гормонов не изменяются. Возможно увеличение концентрации других плазменных белков (субстрат ангиотензиноген/ренина, а-1-антитрипсин, церулоплазмин).

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Штрихкоды:

8002660025074, 8715554000049

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.