Онкологические препараты

ГЕМЦИТАБИН 1000МГ. №1 ЛИОФ. Д/Р-РА Д/ИНФ. ФЛ. /ХЕТЕРО/

Артикул: 276305

Действующее вещество: гемцитабин

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: МАКИЗ-ФАРМА ЗАО, РОССИЯ

Синонимы:

ГЕМЗАР 1Г. №1 ЛИОФ. Д/Р-РА Д/ИНФ. ФЛ. /ЭЛИ ЛИЛЛИ/ (ELI LILLY, Соединенные Штаты Америки (США))

ГЕМЗАР 200МГ. №1 ЛИОФ. Д/Р-РА Д/ИНФ. ФЛ. /ЭЛИ ЛИЛЛИ/ (ELI LILLY, Соединенные Штаты Америки (США))

ГЕМЦИТАБИН 1500МГ. №1 ЛИОФ. Д/Р-РА (МЕДАК ГМБХ ( MEDAC GMBX ), ГЕРМАНИЯ)

ГЕМЦИТАБИН-ЭБЕВЕ 0,1/МЛ 20МЛ №1 КОНЦ.Д/Р-РА (Эбеве Фарма ГмбХ.Нфг.КГ, Австрийская республика)

ГЕМЦИТАБИН-ЭБЕВЕ 10МГ/МЛ. 100МЛ. №1 КОНЦ. Д/Р-РА Д/ИНФ. ФЛ. (Эбеве Фарма ГмбХ.Нфг.КГ, Австрийская республика)

ГЕМЦИТАБИН-ТЕВА 200МГ. №1 ЛИОФ. Д/Р-РА Д/ИНФ. ФЛ. /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

ГЕМЦИТАБИН-ЭБЕВЕ 0,1/МЛ 50МЛ №1 КОНЦ.Д/Р-РА (Эбеве Фарма ГмбХ.Нфг.КГ, Австрийская республика)

ГЕМЦИТАБИН-ЭБЕВЕ 0,01/МЛ 50МЛ №1 КОНЦ.Д/Р-РА (Эбеве Фарма ГмбХ.Нфг.КГ, Австрийская республика)

ГЕМЦИТАБИН-ЭБЕВЕ 0,01/МЛ 20МЛ №1 КОНЦ.Д/Р-РА (Эбеве Фарма ГмбХ.Нфг.КГ, Австрийская республика)

ГЕМЦИТАБИН 1000МГ. №1 ЛИОФ. Д/Р-РА (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, БЕЛАРУСЬ РЕСПУБЛИКА)

ГЕМЦИТАБИН-ЭБЕВЕ 10МГ/МЛ. 20МЛ. №1 КОНЦ. Д/Р-РА Д/ИНФ. ФЛ. (Эбеве Фарма ГмбХ.Нфг.КГ, Австрийская республика)

ГЕМЦИТАБИН-ЭБЕВЕ 10МГ/МЛ. 50МЛ. №1 КОНЦ. Д/Р-РА Д/ИНФ. ФЛ. (Эбеве Фарма ГмбХ.Нфг.КГ, Австрийская республика)

ГЕМЦИТАБИН-МЕДАК 1000МГ. №1 ЛИОФ. Д/Р-РА Д/ИНФ. ФЛ. /МЕДАК/ (МЕДАК ГМБХ ( MEDAC GMBX ), ГЕРМАНИЯ)

ФУЛВЕСТРАНТ-ТЕВА 0,25/5МЛ 5 мл ШПРИЦ В/М Р-Р /Плива/ (Плива Хрватска д.о.о., Хорватия)

ГЕМЦИТАБИН-РОНЦ 1000МГ. №1 ЛИОФ. Д/Р-РА Д/ИНФ. ФЛ. /РОНЦ/ (Наукопрофи филиал ФГБНУ РОНЦ им. Н.Н. Блохина, )

Состав и форма выпуска.	Форма выпуска: Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий. Состав: 1 флакон содержит: Активные вещества: гемцитабин (в форме гидрохлорида) 1 г. Упаковка: Во флаконе 1 г. В картонной упаковке 1 шт.
Фармакологическое действие.	Противоопухолевое средство. Оказывает цитостатическое действие, которое связано с ингибированием синтеза ДНК. В клетке метаболизируется до активных дифосфатных и трифосфатных нуклеозидов. Дифосфатные нуклеозиды ингибируют действие рибонуклеотидредуктазы, при участии которой в клетке образуются дезоксинуклеозидтрифосфаты, необходимые для синтеза ДНК, что приводит к снижению их концентрации в клетке. Трифосфатные нуклеозиды активно конкурируют за включение в цепь ДНК, а также могут включаться в РНК. После встраивания внутриклеточных метаболитов гемцитабина в цепь ДНК к ее растущим цепям добавляется один дополнительный нуклеотид, что приводит к полному ингибированию дальнейшего синтеза ДНК и запрограммированной гибели клетки.
Показания препарата.	Немелкоклеточный рак легкого (IIIa-IV стадии); поздние карциномы поджелудочной железы.
Противопоказания.	Повышенная чувствительность к гемцитабину.
Применение при беременности.	Безопасность гемцитабина при беременности у человека не изучена. В экспериментальных исследованиях показано, что гемцитабин оказывает эмбрио- и фетотоксическое действие, негативно влияет на течение беременности и постнатальное развитие. Следует избегать применения гемцитабина при беременности. Женщинам детородного возраста в период лечения необходимо использовать надежные методы контрацепции. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Безопасность и эффективность применения гемцитабина у детей не изучена.
Побочные действия.	Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, анемия. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея; редко - запор. Со стороны мочевыделительной системы: протеинурия, гематурия; редко - периферические отеки; в единичных случаях - почечная недостаточность. Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд, алопеция, стоматит; редко - шелушение, везикулезная сыпь, экзема. Со стороны лабораторных показателей: транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, увеличение концентрации билирубина в плазме. Со стороны дыхательной системы: редко - бронхоспазм, одышка. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко - сонливость, слабость, парестезии. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - артериальная гипотензия, отек легких; в единичных случаях - инфаркт миокарда, аритмии. Прочие: гриппоподобный синдром.
Взаимодействие.	Риск развития и тяжесть лейкопении и тромбоцитопении повышается после предшествующей терапии цитостатиками.
Способ применения.	Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.
Описание.	Особые указания: Обладает некоторой активностью при поздних стадиях рака молочной железы, яичников, почек, мочевого пузыря и предстательной железы, мелкоклеточном раке легких. С осторожностью применяют при нарушениях процессов кроветворения; нарушениях функции печени и/или почек. В период лечения следует регулярно проводить контроль картины периферической крови. При развитии токсического гематологического эффекта требуется коррекция режима дозирования в зависимости от степени лейкопении и тромбоцитопении. Безопасность и эффективность применения гемцитабина у детей не изучена. Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенной концентрации внимания: В период лечения следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.