ГЛАУМАКС 0,005% 2,5МЛ. ГЛ.КАПЛИ ФЛ.
ГЛАУМАКС 0,005% 2,5МЛ. ГЛ.КАПЛИ ФЛ.
Артикул: 161539
Действующее вещество: латанопрост
Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00
Производитель: Кевельт АС, Эстонская Республика
Получить консультацию по данному препаратуКСАЛАКОМ 2,5МЛ. ГЛ.КАПЛИ ФЛ. (Фармация Н.В/С.А (Бельгия),произведено Веттер Фарм, ГЕРМАНИЯ)
КСАЛАТАН 0,005% 2,5МЛ. №1 ГЛ.КАПЛИ ФЛ./КАП. (Пфайзер МФГ.Бельгия Н.В., Бельгии Королевство)
ГЛАУПРОСТ 0,005% 2,5МЛ. №1 ГЛ.КАПЛИ ФЛ./КАП. (РОМФАРМ КОМПАНИ ( ROMPHARM ), Румыния)
КСАЛАТАН 0,005% 2,5МЛ. №3 ГЛ.КАПЛИ ФЛ./КАП. (Пфайзер МФГ.Бельгия Н.В., Бельгии Королевство)
ДУОПРОСТ 2,5МЛ. ГЛ.КАПЛИ ФЛ./КАП. (РОМФАРМ КОМПАНИ ( ROMPHARM ), Румыния)
ЛАТАНОМОЛ 0,005% 2,5МЛ. ГЛ.КАПЛИ ФЛ./КАП. (Польфарма Фармацевтический завод С.А., Польша)
ГЛАУПРОСТ 0,005% 2,5МЛ. №3 ГЛ.КАПЛИ ФЛ./КАП. (РОМФАРМ КОМПАНИ ( ROMPHARM ), Румыния)
КСАЛАТАМАКС 0,005% 2,5МЛ. ГЛ.КАПЛИ ФЛ./КАП. (ЯДРАН АО (JADRAN), Хорватия)
ПРОЛАТАН 0,005% 2,5МЛ. КАПЛИ ГЛ. ФЛ. (СЕНТИСС ФАРМА / SENTIS, Индия Республика)
ТРИЛАКТАН 0,005% 2,5МГ. ГЛ.КАПЛИ ФЛ./КАП. /ГРОТЕКС/ (ГРОТЕКС ООО, РОССИЯ)
ЛАТАНОПРОСТ-ОПТИК 0,005% 5МЛ. ГЛ.КАПЛИ №1 ФЛ./КАП. (ЛЕККО ФФ ЗАО, РОССИЯ)
КСАЛАТАМАКС 0,005% 2,5МЛ. ГЛ.КАПЛИ №3 ФЛ./КАП. (ЯДРАН АО (JADRAN), Хорватия)
ПРОЛАТАН 0,005% 2,5МЛ. №3 КАПЛИ ГЛ. ФЛ. (СЕНТИСС ФАРМА / SENTIS, Индия Республика)
Состав и форма выпуска. | Форма выпуска: Глаумакс. Капли глазные. Упаковка: Во флаконе-капельнице 2,5 мл раствора капель глазных. В картонной упаковке 1 флакон. Состав: в 1 мл раствора содержится: Активный компонент: латанопрост – 50 мкг. Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид – 0,2 мг, натрия хлорид - 5,69 мг, натрия дигидрофосфат дигидрат - 3,98 мг, динатрия гидрофосфат безводный - 3,48 мг, вода для инъекций - до 1,0 мл. |
Фармакологическое действие. | Глаумакс - аналог PgF2альфа, оказывает противоглаукомное действие. Снижает внутриглазное давление путем увеличения оттока водянистой влаги через сосудистую оболочку глазного яблока, не оказывает достоверного влияния на продукцию водянистой влаги и не влияет на гематоофтальмический барьер. Может незначительно изменять размеры зрачка. Снижение внутриглазного давления начинается через 3-4 ч после введения препарата, максимальный эффект - через 8-12 ч, действие продолжается в течение не менее 24 ч. |
Показания препарата. | Снижение внутриглазного давления у пациентов: С открытоугольной глаукомой. С повышенным офтальмотонусом. |
Противопоказания. | Повышенная чувствительность к латанопросту, бензалкония хлориду или другим компонентам препарата. Возраст до 18 лет. Период лактации. |
Применение при беременности. | Исследования по применению препарата при беременности и в период лактации не проводились. Применение препарата Глаумакс при период беременности возможно только под контролем врача и только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает риск развития возможных побочных эффектов у плода. При необходимости назначения препарата Глаумакс период лактации следует учитывать, что латанопрост и его метаболиты могут проникать в грудное молоко, поэтому грудное вскармливание на период применения препарата следует прекратить. |
Побочные действия. | Со стороны органа зрения: Возможны - аллергические реакции со стороны век. Менее чем у 1% пациентов возможны следующие проявления - кожная сыпь, аллергические кожные реакции на веках, отек и гиперемия век. Менее чем у 1 % пациентов встречаются - отек и эрозии роговицы; ириты, увеиты; макулярный отек, в т.ч. и кистозный (главным образом, у пациентов с афакией, псевдоафакией, повреждением задней капсулы хрусталика или с факторами риска развития макулярного отека). Более чем у 10% пациентов возникают - раздражение глаз, боль в глазу, жжение, зуд, ощущение инородного тела после инсталляции, затуманивание зрения, точечная эпителиальная кератопатия. У 1-10% пациентов встречаются - конъюнктивальная гиперемия, транзиторные точечные эпителиальные эрозии, блефариты, усиление пигментации радужки, а также потемнение, утолщение и удлинение ресниц, потемнение кожи век; увеличение количества ресниц и изменение направления их роста. У 1-4% пациентов возможны - ксерофтальмия, повышенное слезоотделение, боль/дискомфорт в области век, фотофобия. Менее чем у 1% пациентов встречаются - конъюнктивит, диплопия, эмболия артерий сетчатки, отслойка сетчатки, кровоизлияния в стекловидное тело (при диабетической ретинопатии). Со стороны костно-мышечной системы: Частота неизвестна - боль в мышцах, суставах, спине. Со стороны дыхательной системы: Частота неизвестна - ухудшение течения бронхиальной астмы, острый приступ бронхиальной астмы, одышка. У 4% пациентов - инфекции верхних отделов дыхательных путей/простуда /грипп. Со стороны сердечно-сосудистой системы: У 1-2% пациентов - боль в груди/стенокардия. |
Взаимодействие. | Глаумакс оказывает аддитивное действие в комбинации с бета-адреноблокаторами (тимолол), адреномиметиками (эпинефрин), ингибиторами карбоангидразы (ацетазоламид) и, в меньшей степени, с м-холиномиметиками (пилокарпин). Применение препарата несовместимо с глазными каплями, содержащими тиомерсал (происходит преципитация). |
Способ применения. | В конъюнктивальный мешок пораженного глаза закапывают по 1 капле 1 раз/сут, вечером. При пропуске дозы следующую вводят в обычном режиме (т.е. дозу не удваивают). При назначении комбинированной терапии глазные капли различных препаратов следует вводить с интервалом не менее 5 мин. С осторожностью рекомендуется применять Глаумакс пациентам с афакией, псевдоафакией, повреждением задней капсулы хрусталика и известными факторами риска развития макулярного отека (при лечении латанопростом описаны случаи развития макулярного отека, в т.ч. цистоидного). В настоящее время отсутствуют данные по применению препарата Глаумакс при воспалительных заболеваниях глаз, воспалительной, неоваскулярной, закрытоугольной и врожденной глаукоме. Имеется незначительный опыт по применению препарата при открытоугольной глаукоме у больных с артифакией, а также при пигментной глаукоме. Глаумакс не оказывает или оказывает незначительное влияние на зрачок, однако отсутствуют данные о действии препарата при остром приступе при закрытоугольной глаукоме. При этих состояниях применять Глаумакс рекомендуется с осторожностью. |
Описание. | Особые указания: Глаумакс может вызывать постепенное изменение цвета глаз за счет увеличения количества коричневого пигмента в радужке. Этот эффект выявляется преимущественно у больных со смешанной окраской радужки, например, сине-коричневой, серо-коричневой, зелено-коричневой или желто-коричневой, что объясняется увеличением содержания меланина в стромальных меланоцитах радужки. Обычно коричневая пигментация распространяется концентрически вокруг зрачка к периферии радужки глаз, при этом вся радужка или ее части могут приобрести более интенсивный коричневый цвет. У пациентов с равномерно окрашенными глазами синего, серого, зеленого или коричневого цвета изменения цвета глаз после 2 лет применения препарата наблюдаются очень редко. Изменение цвета не сопровождается какими-либо клиническими симптомами или патологическими изменениями. После отмены препарата не наблюдалось дальнейшего увеличения количества коричневого пигмента, однако уже развившееся изменение цвета может быть необратимым. До начала лечения больных следует проинформировать о возможности изменения цвета глаз. В случае интенсивного изменения пигментации глаз терапию прекращают. Лечение только одного глаза может привести к постоянной гетерохромии. При наличии невусов или лентиго на радужке не отмечено их изменения под влиянием терапии. Возможно потемнение, утолщение и удлинение ресниц, увеличение их густоты и изменение направления роста. Препарат содержит бензалкония хлорид, который может абсорбироваться контактными линзами. Перед закапыванием глазных капель контактные линзы следует снимать; вновь устанавливать линзы можно только через 15-20 мин после инсталляции препарата. Необходимо учитывать, что на фоне терапии может развиться кратковременное ощущение пелены перед глазами, поэтому не рекомендуется управлять транспортными средствами или работать с движущимися механизмами в течение нескольких минут после закапывания препарата. Флакон необходимо закрывать после каждого использования. Не следует прикасаться кончиком пипетки к глазу. |
Внимание: | 1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки! 2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>! |
4740505000049, 4740505000056