Заболевания: опорно-двигательного аппарата

КЕТОНАЛ АКТИВ 80МГ №12 ГРАН. Д/ПРИГОТ. Р-РА

Артикул: 12244052

Действующее вещество: кетопрофен

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика

Под заказ: 450 руб

Синонимы:

КЕТОНАЛ 5% 30Г. КРЕМ /ЛЕК/ (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

АРТРОЗИЛЕН 160МГ. №10 СУПП. /ДОМПЕ/ (Домпе Фармачеутичи С.п.А., Итальянская республика)

АРТРОЗИЛЕН 5% 50Г. ГЕЛЬ (Домпе Фармачеутичи С.п.А., Итальянская республика)

ОКИ 160МГ. №10 СУПП. РЕКТ. /ДОМПЕ/ (Домпе Фармачеутичи С.п.А., Итальянская республика)

ФЕБРОФИД 2,5% 50Г. ГЕЛЬ (Медана Фарма Терполь Груп АО (MEDANA ), Польша)

ФЕБРОФИД 2,5% 30Г. ГЕЛЬ (Медана Фарма Терполь Груп АО (MEDANA ), Польша)

ФЛЕКСЕН 2,5% 30Г. ГЕЛЬ ТУБА (ITALFARMACO (ИТАЛФАРМАКО), Итальянская республика)

ФЛЕКСЕН 100МГ. №12 СУПП. РЕКТ. /ИТАЛФАРМАКО/ (ITALFARMACO (ИТАЛФАРМАКО), Итальянская республика)

ФАСТУМ 2,5% 30Г. ГЕЛЬ /БЕРЛИН ХЕМИ/ (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп (Menarini ), ГЕРМАНИЯ)

ФАСТУМ 2,5% 50Г. ГЕЛЬ /БЕРЛИН ХЕМИ/ (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп (Menarini ), ГЕРМАНИЯ)

БЫСТРУМГЕЛЬ 2,5% 30Г. ГЕЛЬ /АКРИХИН/ (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)

КЕТОНАЛ 100МГ. №12 СУПП. РЕКТ. /ЛЕК/САНДОЗ/ (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

БЫСТРУМГЕЛЬ 2,5% 50Г. ГЕЛЬ /АКРИХИН/ (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)

КЕТОНАЛ 2,5% 50Г. ГЕЛЬ /ЛЕК/ (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

ФАСТУМ 2,5% 100Г. ГЕЛЬ /БЕРЛИН ХЕМИ/ (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп (Menarini ), ГЕРМАНИЯ)

ОКИ 80МГ. 2Г. №12 ГРАН. ПАК. (Домпе Фармачеутичи С.п.А., Итальянская республика)

ФЛАМАКС 50МГ/МЛ. 2МЛ. №5 Р-Р Д/В/М АМП. /СОТЕКС/ (СОТЕКС ФАРМФИРМА, РОССИЯ)

АРТРОЗИЛЕН 15% 25МЛ. ПЕНА АЭРОЗОЛЬ (Домпе Фармачеутичи С.п.А., Итальянская республика)

БЫСТРУМКАПС 200МГ. №20 КАПС.ПРОЛОНГ. /МЕДАНА/ (Медана Фарма Терполь Груп АО (MEDANA ), Польша)

КЕТОНАЛ 5% 50Г. КРЕМ /ЛЕК/ (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

БЫСТРУМГЕЛЬ 2,5% 100Г. ГЕЛЬ /АКРИХИН/ (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)

КЕТОНАЛ 150МГ. №20 ТАБ. РЕТАРД /ЛЕК/ (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

АРТРОЗИЛЕН 320МГ. №10 КАПС.ПРОЛОНГ. /ДОМПЕ/ (Домпе Фармачеутичи С.п.А., Итальянская республика)

ФЛЕКСЕН 50МГ. №30 КАПС. /ИТАЛФАРМАКО/ (ITALFARMACO (ИТАЛФАРМАКО), Итальянская республика)

КЕТОНАЛ 100МГ. №20 ТАБ. П/П/О /ЛЕК/САНДОЗ/ (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

КЕТОНАЛ 50МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /ЛЕК/ (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

КЕТОНАЛ ДУО 150МГ. №30 КАПС. МОДИФ.ВЫСВ. /ЛЕК/ (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

КЕТОНАЛ 50МГ. №25 КАПС. /ЛЕК/САНДОЗ/ (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

КЕТОНАЛ 50МГ/МЛ. 2МЛ. №50 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /ЛЕК/ (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

ОКИ 16МГ/МЛ. 150МЛ. Р-Р Д/ПОЛОСКАНИЯ ФЛ. (Домпе Фармачеутичи С.п.А., Итальянская республика)

АРТРОЗИЛЕН 80МГ/МЛ. 2МЛ. №6 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /ДОМПЕ/ (Домпе Фармачеутичи С.п.А., Итальянская республика)

ВАЛУСАЛ 2,5% 50Г. ГЕЛЬ (ТАЛЛИНСКИЙ ХФЗ, Эстонская Республика)

ФЛАМАКС 50МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/В/М АМП. /СОТЕКС/ (СОТЕКС ФАРМФИРМА, РОССИЯ)

КЕТОНАЛ 2,5% 100Г. ГЕЛЬ (Салютас Фарма ГмбХ, ГЕРМАНИЯ)

ФЛАМАКС ФОРТЕ 100МГ. №20 ТАБ. П/П/О /СОТЕКС/РЕПЛЕКФАРМ/ (СОТЕКС ЗАО, РОССИЯ)

ФЛАМАКС 50МГ. №25 КАПС. /СОТЕКС/РЕПЛЕКФАРМ/ (СОТЕКС ЗАО, РОССИЯ)

КЕТОПРОФЕН-ВЕРТЕ ГЕЛЬ 2,5% 50Г. (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

АРТРУМ 150МГ. №20 ТАБ.ПРОЛОНГ. /БИОСИНТЕЗ/ (БИОСИНТЕЗ ОАО, РОССИЯ)

КЕТОПРОФЕН-ВЕРТЕ ГЕЛЬ 2,5% 30Г. (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

КЕТОПРОФЕН-ВРАМЕД ГЕЛЬ 2,5% 40Г. ТУБА (VRAMED, Болгария Республика)

КЕТОПРОФЕН-ВЕРТЕ ГЕЛЬ 5% 30Г. (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

ФЛЕКСЕН 100МГ. №6 ЛИОФ. Д/Р-РА Д/В/М АМП. /ИТАЛФАРМАКО/ (ITALFARMACO (ИТАЛФАРМАКО), Итальянская республика)

КЕТОПРОФЕН ДС ГЕЛЬ 2,5% 50Г. ТУБА /ВЕТПРОМ/ (Vetprom AD, Болгария Республика)

КЕТОПРОФЕН ГЕЛЬ 5% 30Г. /СИНТЕЗ/ (Синтез АКО ОАО, РОССИЯ)

КЕТОПРОФЕН ГЕЛЬ 2,5% 50Г. ТУБА /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

АРКЕТАЛ РОМФАРМ 50МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/ИНФ. Д/В/М ВВЕД. АМП. /РОМФАРМ/ (РОМФАРМ КОМПАНИ ( ROMPHARM ), Румыния)

КЕТОПРОФЕН 50МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /СИНТЕЗ/ (Синтез АКО ОАО, РОССИЯ)

КЕТОНАЛ 100МГ. №10 ТАБ. П/П/О /ЛЕК/ (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

КЕТОПРОФЕН ГЕЛЬ 2,5% 40Г. ТУБА /ВЕТПРОМ/ (Vetprom AD, Болгария Республика)

ПЕНТАЛГИН ЭКСТРА-ГЕЛЬ 5% 50Г. Д/НАРУЖ.ПРИМ. (ЛЕККО ФФ ЗАО, РОССИЯ)

ПЕНТАЛГИН ЭКСТРА-ГЕЛЬ 5% 30Г. Д/НАРУЖ.ПРИМ. (ОТИСИФАРМ ПАО, РОССИЯ)

КЕТОПРОФЕН ДС 50МГ/МЛ. 2МЛ. №5 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /ВЕТПРОМ/ (ВЕТ ПРОМ АД, Болгария Республика)

КЕТОПРОФЕН 50МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /ЭЛЛАРА/ (ЭЛЛАРА ООО, РОССИЯ)

КЕТОНАЛ 5% 100Г. КРЕМ (Салютас Фарма ГмбХ, ГЕРМАНИЯ)

КЕТОПРОФЕН 50МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /БИОХИМИК/ (БИОХИМИК, РОССИЯ)

КЕТОПРОФЕН 50МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/В/В, В/М АМП./БИОХИМИК/ (БИОХИМИК, РОССИЯ)

КЕТОПРОФЕН ГЕЛЬ 5% 50Г. /СИНТЕЗ/ (Синтез АКО ОАО, РОССИЯ)

ПЕНТАЛГИН ЭКСТРА-ГЕЛЬ 5% 100Г. Д/НАРУЖ.ПРИМ. (ЛЕККО ФФ ЗАО, РОССИЯ)

КЕТОНАЛ АКТИВ 40МГ №12 ГРАН. Д/ПРИГОТ. Р-РА (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

КЕТОПРОФЕН ГЕЛЬ 5% 100Г. /СИНТЕЗ/ (Синтез АКО ОАО, РОССИЯ)

АРТРУМ 50МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /БИОСИНТЕЗ/ (БИОСИНТЕЗ ОАО, РОССИЯ)

СПАЗГЕЛЬ 2,5% 50Г. (ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, РОССИЯ)

КЕТОПРОФЕН ГЕЛЬ 2,5% 30Г. /БОРИСОВСКИЙ/ (БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ, БЕЛАРУСЬ РЕСПУБЛИКА)

КЕТОПРОФЕН ГЕЛЬ 2,5% 50Г. ТУБА /БОРИСОВСКИЙ/ (БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ, БЕЛАРУСЬ РЕСПУБЛИКА)

КЕТОПРОФЕН 50МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/В/В,В/М АМП./СОТЕКС/ (СОТЕКС ФАРМФИРМА, РОССИЯ)

КЕТОПРОФЕН 50МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /ВЕЛФАРМ/ (ВЕЛФАРМ ООО, РОССИЯ)

АРТРУМ 5% 50Г. ГЕЛЬ /БИОСИНТЕЗ/ (БИОСИНТЕЗ ОАО, РОССИЯ)

КЕТОПРОФЕН-ЛОР 16МГ/МЛ 200МЛ Р-Р Д/ПОЛОСКАНИЯ (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, РОССИЯ)

АРТРУМ 2,5% 50Г. ГЕЛЬ /БИОСИНТЕЗ/ (БИОСИНТЕЗ ОАО, РОССИЯ)

КЕТОПРОФЕН 16МГ/МЛ 150МЛ Р-Р Д/ПОЛОСКАНИЯ /ТУЛЬСКАЯ ФФ/ (ТУЛЬСКАЯ ФАРМ. ФАБРИКА, РОССИЯ)

ОКИ АКТ 40МГ. ГРАН. 700МГ. №10 ПАК. (Домпе Фармачеутичи С.п.А., Итальянская республика)

КЕТОПРОФЕН ОРГАНИКА 50МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /ОРГАНИКА/ (ОРГАНИКА, РОССИЯ)

БРУСТЭЛЬ ГЕЛЬ 5% 50Г. /БИОСИНТЕЗ/ (Синтез АКО ОАО, РОССИЯ)

КЕТОПРОФЕН КРЕМ 5% 30Г. /УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХФЗ/ (УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМКОМБИНАТ, РОССИЯ)

КЕТОПРОФЕН-ВЕРТЕКС ГЕЛЬ 5% 50Г. /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.	Состав: один пакетик (1 г) содержит: действующее вещество: кетопрофена лизиновая соль - 80,0 мг (эквивалентно 50,0 мг кетопрофена); вспомогательные вещества: маннитол - 911,0 мг, повидон (К 30) - 20,0 мг, ароматизатор мятный - 10,0 мг, натрия хлорид - 10,0 мг, натрия сахаринат - 7,5 мг, кремния диоксид коллоидный - 1,5 мг.
Фармакологическое действие.	Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Ингибируя циклооксигеназу I и II типа, угнетает синтез простагландинов. Обладает антибрадикининовой активностью, стабилизирует лизосомальные мембраны и задерживает высвобождение из них ферментов, способствующих разрушению тканей при хроническом воспалении. Снижает выделение цитокинов, тормозит активность нейтрофилов. Уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, увеличивает объем движений. Кетопрофена лизиновая соль, в отличие от кетопрофена, является быстрорастворимой молекулой с нейтральным pH и почти не вызывает раздражение желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).
Показания препарата.	Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: - ревматоидный артрит; - серонегативные артриты: анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева), псориатический артрит, реактивный артрит (болезнь Рейтера); - подагра, псевдоподагра; - остеоартроз; - тендинит, бурсит, миалгия, невралгия, радикулит. Болевой синдром, в том числе слабый, умеренный и выраженный: - головная боль; - зубная боль; - посттравматический и послеоперационный болевой синдром; - болевой синдром при онкологических заболеваниях; - альгодисменорея. Детям (старше 6 лет): кратковременное симптоматическое лечение воспалительных процессов, сопровождающихся болевым синдромом в сочетании с жаром или без него при заболеваниях опорно-двигательного аппарата, отите. Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.
Противопоказания.	Гиперчувствительность к действующему веществу и другим компонентам препарата, а также к другим НПВП; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе); эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; активное желудочно-кишечное, цереброваскулярное или иное кровотечение; воспалительные заболевания кишечника (язвенный колит, болезнь Крона) в стадии обострения; гемофилия и другие нарушения свертываемости крови; декомпенсированная сердечная недостаточность; период после проведения аортокоронарного шунтирования; тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени; тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) <30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек; подтвержденная гиперкалиемия; детский возраст (до 6 лет); беременность (III триместр) и период грудного вскармливания. С осторожностью: Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит, болезнь Крона, заболевания печени (в анамнезе), печеночная порфирия, хроническая почечная недостаточность (КК 30-60 мл/мин), хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, значительное снижение объема циркулирующей крови (в том числе после хирургического вмешательства), пожилые пациенты (в том числе получающие диуретики, ослабленные пациенты и с низкой массой тела), бронхиальная астма, одновременный прием глюкокортикостероидов (в том числе преднизолона), антикоагулянтов (в том числе варфарина), антиагрегантов (в том числе ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина), ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, наличие инфекции Helicobacter pylori, длительное применение НПВП, туберкулез, выраженный остеопороз, алкоголизм, тяжелые соматические заболевания, беременность (I, II триместр).
Применение при беременности.	В третьем триместре беременности применение кетопрофена противопоказано. В первом и во втором триместрах беременности назначение препарата возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Препарат не следует применять во время грудного вскармливания.
Побочные действия.	По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (?1/10), часто (?1/100, < 1/10), нечасто (?1/1000, < 1/100), редко (?1/10000, < 1/1000) и очень редко (< 1 /10000); частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных). Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко: геморрагическая анемия; частота неизвестна: тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, нарушение функции костного мозга, лейкоцитопения, лейкоцитоз, воспаление лимфатических сосудов, васкулит. Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна: анафилактические реакции (включая анафилактический шок). Нарушения со стороны нервной системы и органов чувств: нечасто: головная боль, головокружение, сонливость; редко: парестезии, нечеткость зрения, шум в ушах; частота неизвестна: судороги, дисгевзия, изменения настроения, раздражительность, бессонница. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна: сердечная недостаточность, тахикардия, учащенное сердцебиение, гипертензия, гипотензия, вазодилатация. Нарушения со стороны дыхательной системы: редко: бронхиальная астма; частота неизвестна: бронхоспазм (особенно у пациентов с подтвержденной гиперчувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП), ринит, одышка, отек и спазм гортани. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто: тошнота, рвота, диспепсия, боль в области живота; нечасто: запор, диарея, вздутие живота, гастрит; редко: стоматит, язва желудка и двенадцатиперстной кишки; частота неизвестна: обострение язвенного колита и болезни Крона, желудочно-кишечное кровотечение, перфорация, изжога. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: редко: гепатит, повышение активности печеночных трансаминаз и повышение концентрации билирубина в сыворотке крови, вызванные нарушениями функции печени. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто: сыпь, зуд; частота неизвестна: реакции фотосенсибилизации, алопеция, крапивница, ангионевротический отек, буллезные реакции со стороны кожи, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эритема и экзантема, макулопапулезная сыпь, дерматит. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна: острая почечная недостаточность, тубулоинтерстициальный нефрит и нефритический синдром, аномальные значения показателей функции почек. Прочее: нечасто: отеки, усталость; частота неизвестна: аллергические и анафилактоидные реакции, отек слизистой оболочки полости рта, периорбитальный отек. В случае возникновения какого-либо побочного действия следует немедленно прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Взаимодействие.	Сочетания, которых необходимо избегать. Кортикостероиды: повышается риск изъязвления слизистой оболочки ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения. Антикоагулянты (парентеральный гепарин, варфарин): повышается риск кровотечения, вызванного ингибированием функции тромбоцитов и повреждением слизистой оболочки ЖКТ. НПВП могут усиливать эффекты антикоагулянтов, таких как варфарин. Антиагреганты (клопидогрел, тиклопидин) и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышается риск кровотечения, вызванного ингибированием агрегации тромбоцитов и повреждением слизистой оболочки ЖКТ. Пациенты должны находиться под наблюдением, если совместного применения нельзя избежать. Другие НПВП, включая высокие дозы салицилатов (?3 г/день): сопутствующий прием нескольких НПВП может повышать риск изъязвления слизистой оболочки ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения, что обусловлено синергическим эффектом. Литий: НПВП повышают плазменный уровень лития (снижается экскреция лития в почках), который может достичь токсичного уровня. Данный параметр необходимо контролировать в начале лечения, при регуляции дозы и после прекращения лечения кетопрофеном. Метотрексат в высоких дозах (более 15 мг в неделю): повышается гематотоксичность метотрексата, так как снижается его выведение почками при приеме противовоспалительных препаратов. При совместном применении с метотрексатом в низких дозах (менее 15 мг в неделю) необходимо проводить общий анализ крови один раз в неделю на протяжении первых нескольких недель лечения. Обязательно проведение более частного мониторирования клинического состояния пациента при наличии даже незначительного ухудшения функции почек, а также у пожилых пациентов. Гидантоин и сульфамиды: токсичные эффекты данных веществ могут усиливаться. Сочетания, которые требуют мер предосторожности: Диуретики, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и антагонисты рецепторов ангиотензина II: НПВП могут снижать их эффективность. У пациентов с нарушением функции почек (например, пациенты с обезвоживанием или пожилые пациенты) сопутствующий прием ингибиторов АПФ или антагонистов рецепторов ангиотензина II с препаратами, ингибирующими систему циклооксигеназы, может вызвать дополнительные нарушения функции почек, в том числе острую почечную недостаточность, обычно обратимую. Пациенты должны быть достаточно гидратированы до начала сопутствующей терапии, после начала терапии необходимо проводить мониторинг функции почек. Пентоксифиллин: повышается риск кровотечений. Обязательно проводить более частое мониторирование клинического состояния пациента и контролировать время свертывания крови. Зидовудин: повышается риск токсичности в отношении эритроцитов посредством влияния на ретикулоциты с развитием тяжелой анемии через неделю после начала лечения НПВП. Необходимо проводить общий анализ крови и контролировать количество ретикулоцитов 1-2 раза в неделю после начала лечения НПВП. Сульфонилмочевина: НПВП могут усиливать гипогликемический эффект сульфонилмочевины, уменьшая ее связь с белками плазмы. Сочетания, которые необходимо принимать во внимание: Бета-адреноблокаторы: НПВП могут снижать гипотензивный эффект бета-адреноблокаторов из-за ингибирования синтеза простагландинов. Циклоспорин и такролимус: НПВП могут увеличивать нефротоксичность из-за эффектов, связанных с простагландинами почек. При совместном применении необходимо контролировать функцию почек. Тромболитики: повышается риск кровотечений. Пробенецид: концентрация кетопрофена в плазме крови может повышаться. Это повышение может быть обусловлено ингибирующим механизмом в месте почечной канальцевой секреции и глюкуроноконъюгации и требует корректировки дозы кетопрофена.
Способ применения.	Взрослым: Содержимое двух пакетиков растворить в половине стакана питьевой воды и принимать внутрь до 3-х раз в день во время еды. Пожилым пациентам дозу устанавливает врач, желательно уменьшение дозировки в 2 раза. Детям (от 6 до 14 лет): Содержимое одного пакетика растворить в половине стакана питьевой воды и принимать внутрь до 3-х раз в день во время еды. Детям (от 14 до 18 лет): Дозировки препарата соответствуют таковым у взрослых. Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта следует использовать минимальную эффективную дозу максимально возможным коротким курсом.
Описание.	Специальные указания: в начале лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. После 2-х недель применения препарата необходим контроль показателей функции печени (уровень трансаминаз). Применение кетопрофена пациентами с бронхиальной астмой может привести к развитию приступа бронхиальной астмы. При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования. Препарат может изменять свойства тромбоцитов, однако не заменяет профилактические действия ацетилсалициловой кислоты при сердечно-сосудистых заболеваниях. Прием препарата может маскировать признаки инфекционных заболеваний. Пожилым пациентам, пациентам с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, а также пациентам, принимающим низкие дозы ацетилсалициловой кислоты или других препаратов, которые могут повышать риск реакций со стороны ЖКТ, показано совместное применение гастропротективных препаратов (мизопростол или ингибиторы протонной помпы). Применение препарата может отрицательно влиять на женскую фертильность и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность. Применение препарата необходимо прекратить у женщин с проблемами фертильности или проходящих исследование фертильности. Препарат не влияет на низкокалорийные и контролируемые диеты и может применяться у пациентов с сахарным диабетом. Препарат не содержит глютен, поэтому может применяться у пациентов с целиакией. Препарат не содержит аспартам, поэтому может применяться у пациентов с фенилкетонурией. Кардиоваскулярные и цереброваскулярные эффекты: Пациентам с артериальной гипертензией и/или с сердечной недостаточностью средней степени тяжести, сопровождающейся задержкой жидкости и отеками (в анамнезе), связанными с приемом НПВП, необходим тщательный мониторинг и консультация врача. Клинические исследования и эпидемиологические данные указывают на то, что использование некоторых НПВП (особенно в высоких дозах в течение длительного времени) может быть связано с небольшим повышением риска артериальных тромботических явлений (например, инфаркт миокарда или инсульт). Данных для исключения вышеуказанного риска для кетопрофена лизиновой соли недостаточно. Пациентам с неконтролируемой артериальной гипертензией, сердечной недостаточностью, установленной ишемической болезнью сердца, заболеваниями периферических артерий и/или цереброваскулярными заболеваниями следует применять кетопрофена лизиновую соль только после тщательного обследования. Такое же обследование должны проходить пациенты перед началом длительного лечения с факторами риска развития кардиоваскулярных заболеваний (например, артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение).

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.