Обезболивающие, противовоспалительные препараты

АРТРУМ 150МГ. №20 ТАБ.ПРОЛОНГ. /БИОСИНТЕЗ/

АРТРУМ 150МГ. №20 ТАБ.ПРОЛОНГ. /БИОСИНТЕЗ/

Артикул: 160429

Действующее вещество:  кетопрофен

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: БИОСИНТЕЗ ОАО, РОССИЯ

Получить консультацию по данному препарату
Синонимы:

КЕТОНАЛ 5% 30Г. КРЕМ /ЛЕК/  (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

АРТРОЗИЛЕН 160МГ. №10 СУПП. /ДОМПЕ/  (Домпе Фармачеутичи С.п.А., Итальянская республика)

АРТРОЗИЛЕН 5% 50Г. ГЕЛЬ  (Домпе Фармачеутичи С.п.А., Итальянская республика)

ОКИ 160МГ. №10 СУПП. РЕКТ. /ДОМПЕ/  (Домпе Фармачеутичи С.п.А., Итальянская республика)

ФЕБРОФИД 2,5% 50Г. ГЕЛЬ  (Медана Фарма Терполь Груп АО (MEDANA ), Польша)

ФЕБРОФИД 2,5% 30Г. ГЕЛЬ  (Медана Фарма Терполь Груп АО (MEDANA ), Польша)

ФЛЕКСЕН 2,5% 30Г. ГЕЛЬ ТУБА  (ITALFARMACO (ИТАЛФАРМАКО), Итальянская республика)

ФЛЕКСЕН 100МГ. №12 СУПП. РЕКТ. /ИТАЛФАРМАКО/  (ITALFARMACO (ИТАЛФАРМАКО), Итальянская республика)

ФАСТУМ 2,5% 30Г. ГЕЛЬ /БЕРЛИН ХЕМИ/  (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп (Menarini ), ГЕРМАНИЯ)

ФАСТУМ 2,5% 50Г. ГЕЛЬ /БЕРЛИН ХЕМИ/  (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп (Menarini ), ГЕРМАНИЯ)

БЫСТРУМГЕЛЬ 2,5% 30Г. ГЕЛЬ /АКРИХИН/  (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)

КЕТОНАЛ 100МГ. №12 СУПП. РЕКТ. /ЛЕК/САНДОЗ/  (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

БЫСТРУМГЕЛЬ 2,5% 50Г. ГЕЛЬ /АКРИХИН/  (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)

КЕТОНАЛ 2,5% 50Г. ГЕЛЬ /ЛЕК/  (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

ФАСТУМ 2,5% 100Г. ГЕЛЬ /БЕРЛИН ХЕМИ/  (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп (Menarini ), ГЕРМАНИЯ)

ОКИ 80МГ. 2Г. №12 ГРАН. ПАК.  (Домпе Фармачеутичи С.п.А., Итальянская республика)

ФЛАМАКС 50МГ/МЛ. 2МЛ. №5 Р-Р Д/В/М АМП. /СОТЕКС/  (СОТЕКС ФАРМФИРМА, РОССИЯ)

АРТРОЗИЛЕН 15% 25МЛ. ПЕНА АЭРОЗОЛЬ  (Домпе Фармачеутичи С.п.А., Итальянская республика)

БЫСТРУМКАПС 200МГ. №20 КАПС.ПРОЛОНГ. /МЕДАНА/  (Медана Фарма Терполь Груп АО (MEDANA ), Польша)

КЕТОНАЛ 5% 50Г. КРЕМ /ЛЕК/  (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

БЫСТРУМГЕЛЬ 2,5% 100Г. ГЕЛЬ /АКРИХИН/  (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)

КЕТОНАЛ 150МГ. №20 ТАБ. РЕТАРД /ЛЕК/  (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

АРТРОЗИЛЕН 320МГ. №10 КАПС.ПРОЛОНГ. /ДОМПЕ/  (Домпе Фармачеутичи С.п.А., Итальянская республика)

ФЛЕКСЕН 50МГ. №30 КАПС. /ИТАЛФАРМАКО/  (ITALFARMACO (ИТАЛФАРМАКО), Итальянская республика)

КЕТОНАЛ 100МГ. №20 ТАБ. П/П/О /ЛЕК/САНДОЗ/  (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

КЕТОНАЛ 50МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /ЛЕК/  (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

КЕТОНАЛ ДУО 150МГ. №30 КАПС. МОДИФ.ВЫСВ. /ЛЕК/  (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

КЕТОНАЛ 50МГ. №25 КАПС. /ЛЕК/САНДОЗ/  (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

КЕТОНАЛ 50МГ/МЛ. 2МЛ. №50 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /ЛЕК/  (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

ОКИ 16МГ/МЛ. 150МЛ. Р-Р Д/ПОЛОСКАНИЯ ФЛ.  (Домпе Фармачеутичи С.п.А., Итальянская республика)

АРТРОЗИЛЕН 80МГ/МЛ. 2МЛ. №6 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /ДОМПЕ/  (Домпе Фармачеутичи С.п.А., Итальянская республика)

ВАЛУСАЛ 2,5% 50Г. ГЕЛЬ  (ТАЛЛИНСКИЙ ХФЗ, Эстонская Республика)

ФЛАМАКС 50МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/В/М АМП. /СОТЕКС/  (СОТЕКС ФАРМФИРМА, РОССИЯ)

КЕТОНАЛ 2,5% 100Г. ГЕЛЬ  (Салютас Фарма ГмбХ, ГЕРМАНИЯ)

ФЛАМАКС ФОРТЕ 100МГ. №20 ТАБ. П/П/О /СОТЕКС/РЕПЛЕКФАРМ/  (СОТЕКС ЗАО, РОССИЯ)

ФЛАМАКС 50МГ. №25 КАПС. /СОТЕКС/РЕПЛЕКФАРМ/  (СОТЕКС ЗАО, РОССИЯ)

КЕТОПРОФЕН-ВЕРТЕ ГЕЛЬ 2,5% 50Г.  (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

КЕТОПРОФЕН-ВЕРТЕ ГЕЛЬ 2,5% 30Г.  (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

КЕТОПРОФЕН-ВРАМЕД ГЕЛЬ 2,5% 40Г. ТУБА  (VRAMED, Болгария Республика)

КЕТОПРОФЕН-ВЕРТЕ ГЕЛЬ 5% 30Г.  (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

ФЛЕКСЕН 100МГ. №6 ЛИОФ. Д/Р-РА Д/В/М АМП. /ИТАЛФАРМАКО/  (ITALFARMACO (ИТАЛФАРМАКО), Итальянская республика)

КЕТОПРОФЕН ДС ГЕЛЬ 2,5% 50Г. ТУБА /ВЕТПРОМ/  (Vetprom AD, Болгария Республика)

КЕТОПРОФЕН ГЕЛЬ 5% 30Г. /СИНТЕЗ/  (Синтез АКО ОАО, РОССИЯ)

КЕТОПРОФЕН ГЕЛЬ 2,5% 50Г. ТУБА /ОЗОН/  (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

АРКЕТАЛ РОМФАРМ 50МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/ИНФ. Д/В/М ВВЕД. АМП. /РОМФАРМ/  (РОМФАРМ КОМПАНИ ( ROMPHARM ), Румыния)

КЕТОПРОФЕН 50МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /СИНТЕЗ/  (Синтез АКО ОАО, РОССИЯ)

КЕТОНАЛ 100МГ. №10 ТАБ. П/П/О /ЛЕК/  (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

КЕТОПРОФЕН ГЕЛЬ 2,5% 40Г. ТУБА /ВЕТПРОМ/  (Vetprom AD, Болгария Республика)

ПЕНТАЛГИН ЭКСТРА-ГЕЛЬ 5% 50Г. Д/НАРУЖ.ПРИМ.  (ЛЕККО ФФ ЗАО, РОССИЯ)

ПЕНТАЛГИН ЭКСТРА-ГЕЛЬ 5% 30Г. Д/НАРУЖ.ПРИМ.  (ОТИСИФАРМ ПАО, РОССИЯ)

КЕТОПРОФЕН ДС 50МГ/МЛ. 2МЛ. №5 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /ВЕТПРОМ/  (ВЕТ ПРОМ АД, Болгария Республика)

КЕТОПРОФЕН 50МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /ЭЛЛАРА/  (ЭЛЛАРА ООО, РОССИЯ)

КЕТОНАЛ 5% 100Г. КРЕМ  (Салютас Фарма ГмбХ, ГЕРМАНИЯ)

КЕТОПРОФЕН 50МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /БИОХИМИК/  (БИОХИМИК, РОССИЯ)

КЕТОПРОФЕН 50МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/В/В, В/М АМП./БИОХИМИК/  (БИОХИМИК, РОССИЯ)

КЕТОПРОФЕН ГЕЛЬ 5% 50Г. /СИНТЕЗ/  (Синтез АКО ОАО, РОССИЯ)

ПЕНТАЛГИН ЭКСТРА-ГЕЛЬ 5% 100Г. Д/НАРУЖ.ПРИМ.  (ЛЕККО ФФ ЗАО, РОССИЯ)

КЕТОНАЛ АКТИВ 40МГ №12 ГРАН. Д/ПРИГОТ. Р-РА  (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

КЕТОПРОФЕН ГЕЛЬ 5% 100Г. /СИНТЕЗ/  (Синтез АКО ОАО, РОССИЯ)

АРТРУМ 50МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /БИОСИНТЕЗ/  (БИОСИНТЕЗ ОАО, РОССИЯ)

СПАЗГЕЛЬ 2,5% 50Г.  (ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, РОССИЯ)

КЕТОПРОФЕН ГЕЛЬ 2,5% 30Г. /БОРИСОВСКИЙ/  (БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ, Белорусь Республика)

КЕТОПРОФЕН ГЕЛЬ 2,5% 50Г. ТУБА /БОРИСОВСКИЙ/  (БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ, Белорусь Республика)

КЕТОПРОФЕН 50МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/В/В,В/М АМП./СОТЕКС/  (СОТЕКС ФАРМФИРМА, РОССИЯ)

КЕТОПРОФЕН 50МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /ВЕЛФАРМ/  (ВЕЛФАРМ ООО, РОССИЯ)

КЕТОНАЛ АКТИВ 80МГ №12 ГРАН. Д/ПРИГОТ. Р-РА  (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

АРТРУМ 5% 50Г. ГЕЛЬ /БИОСИНТЕЗ/  (БИОСИНТЕЗ ОАО, РОССИЯ)

КЕТОПРОФЕН-ЛОР 16МГ/МЛ 200МЛ Р-Р Д/ПОЛОСКАНИЯ  (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, РОССИЯ)

АРТРУМ 2,5% 50Г. ГЕЛЬ /БИОСИНТЕЗ/  (БИОСИНТЕЗ ОАО, РОССИЯ)

КЕТОПРОФЕН 16МГ/МЛ 150МЛ Р-Р Д/ПОЛОСКАНИЯ /ТУЛЬСКАЯ ФФ/  (ТУЛЬСКАЯ ФАРМ. ФАБРИКА, РОССИЯ)

ОКИ АКТ 40МГ. ГРАН. 700МГ. №10 ПАК.  (Домпе Фармачеутичи С.п.А., Итальянская республика)

Состав и форма выпуска.Форма выпуска: Таблетки пролонгированного действия 150 мг. Состав: Активное вещество: кетопрофен - 150 мг. Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 2 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 45 мг, кальция стеарата моногидрат - 3 мг, коповидон (коллидон VA 64) - 10,8 мг, коллидон SR (поливинилацетат 80 %, повидон 19 %, натрия лаурилсульфат 0,8 %, кремния диоксид 0,2 %) - 30 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) - 59,2 мг. Упаковка: 20 шт.
Фармакологическое действие.Кетопрофен является нестероидным противовоспалительным препаратом (НПВП). Обладает противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием. Кетопрофен блокирует действие фермента циклооксигеназы 1 и 2 (ЦОГ1 и ЦОГ2) и, частично, липооксигеназы, что приводит к подавлению синтеза простагландинов (в том числе и в центральной нервной системе, вероятнее всего, в гипоталамусе). Стабилизирует in vitro и in vivo липосомальные мембраны, при высоких концентрациях in vitro кетопрофен подавляет синтез брадикинина и лейкотриенов. Кетопрофен не оказывает отрицательного влияния на состояние суставного хряща.
Показания препарата.Симптоматическая терапия болезненных и воспалительных процессов различного происхождения, в том числе: воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный артрит; серонегативные артриты: анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), псориатический артрит, реактивный артрит (синдром Рейтера); подагра, псевдоподагра; остеоартроз; тендинит, бурсит, миалгия, невралгия, радикулит; болевой синдром, в том числе слабый, умеренный и выраженный: посттравматический и послеоперационный болевой синдром; болевой синдром при онкологических заболеваниях и др.
Противопоказания.Гиперчувствительность к кетопрофену или другим компонентам препарата, а также салицилатам или другим НПВП; бронхиальная астма, бронхоспазм, ринит или крапивница в анамнезе, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВП; язвенный колит, болезнь Крона; гемофилия и другие нарушения свертываемости крови; детский возраст (до 15 лет); тяжелая печеночная недостаточность; тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин); декомпенсированная сердечная недостаточность; послеоперационный период после аортокоронарного шунтирования; язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; желудочно-кишечные, цереброваскулярные и другие кровотечения (или подозрение на кровотечение); хроническая диспепсия; III триместр беременности; период грудного вскармливания. С осторожностью: бронхиальная астма в анамнезе; клинически выраженные сердечно-сосудистые, цереброваскулярные заболевания и заболевания периферических артерий; хроническая сердечная недостаточность; артериальная гипертензия; заболевания крови; дислипидемия; прогрессирующие заболевания печени; печеночная недостаточность; гипербилирубинемия; алкогольный цирроз печени; почечная недостаточность (клиренс креатинина 30 – 60 мл/мин); пожилой возраст; дегидратация; сахарный диабет; анамнестические данные о развитии язвенного поражения желудочно-кишечного тракта; наличие инфекции Helicobacter pylori; курение; сопутствующая терапия антикоагулянтами (например, варфарин), антиагрегантами (например, ацетилсалициловая кислота), глюкокортикостероидами для приема внутрь (например, преднизолон), селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (например, циталопрам, сертралин), длительное применение НПВП.

Применение при беременности.Ингибирование синтеза простагландинов может оказать нежелательное влияние на течение беременности и/или на эмбриональное развитие. Данные, полученные в ходе эпидемиологических исследований при применении ингибиторов синтеза простагландина на ранних сроках беременности, подтверждают повышение риска самопроизвольного аборта и формирования пороков сердца ( ~ 1 - 1,5 %). Применять препарат беременным женщинам в I и II триместрах беременности возможно только в случае, когда предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. Противопоказано применение кетопрофена у беременных женщин во время III триместра беременности из-за возможности развития слабости родовой активности матки и/или преждевременного закрытия артериального протока, возможного увеличения времени кровотечения, маловодия и почечной недостаточности. На сегодняшний момент отсутствуют данные о выделении кетопрофена в грудное молоко, поэтому при необходимости применения кетопрофена кормящей матерью следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Побочные действия.По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (? 1/10), часто (? 100, < 1/10), нечасто (? 1/1000, < 1/100), редко (? 1/10000, < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных). Нарушения со стороны системы кроветворения и лимфатической системы: редко: геморрагическая анемия; частота неизвестна: агранулоцитоз, тромбоцитопения, нарушение функции костного мозга. Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна: анафилактические реакции (включая анафилактический шок). Нарушения со стороны нервной системы: нечасто: головная боль, головокружение, сонливость; редко: парестезии; частота неизвестна: судороги, нарушение вкусовых ощущений. Нарушения психики: частота неизвестна: эмоциональная лабильность. Нарушения со стороны органов чувств: редко: нечеткость зрения, шум в ушах. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна: сердечная недостаточность, повышение артериального давления, вазодилатация. Нарушения со стороны дыхательной системы: редко: обострение бронхиальной астмы; частота неизвестна: бронхоспазм (в особенности у пациентов с гиперчувствительностью к НПВП), ринит. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто: тошнота, рвота, диспепсия, боль в области живота; нечасто: запор, диарея, вздутие живота, гастрит; редко: пептическая язва, стоматит; очень редко: обострение язвенного колита или болезни Крона, желудочно-кишечное кровотечение, перфорация. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: редко: гепатит, повышение активности «печеночных» трансаминаз, повышение концентрации билирубина. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто: кожная сыпь, кожный зуд; частота неизвестна: фотосенсибилизация, алопеция, крапивница, ангионевротический отек, эритема, буллезная сыпь, включая синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна: острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, нефритический синдром, нефротический синдром, аномальные значения показателей функции почек. Прочее: нечасто: отеки; редко: увеличение массы тела; частота неизвестна: повышенная утомляемость.
Взаимодействие.Кетопрофен может ослаблять действие диуретиков и гипотензивных средств и усиливать действие гипогликемических препаратов для приема внутрь и некоторых противосудорожных препаратов (фенитоин). Совместное применение с другими НПВП, салицилатами, глюкокортикостероидами, этанолом повышает риск развития нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта. Одновременное применение с антикоагулянтами (гепарин, варфарин), тромболитиками, антиагрегантами (тиклопидин, клопидогрел), пентоксифиллином повышает риск развития кровотечений. Одновременное применение с солями калия, калийсберегающими диуретиками, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента, НПВП, низкомолекулярными гепаринами, циклоспорином, такролимусом и триметопримом повышает риск развития гиперкалиемии. Повышает концентрацию в плазме крови сердечных гликозидов, блокаторов «медленных» кальциевых каналов, препаратов лития, циклоспорина, метотрексата и дигоксина. Увеличивает токсичность метотрексата и нефротоксичность циклоспорина. Одновременное применение с пробенецидом значительно снижает клиренс кетопрофена в плазме крови. Сочетанный прием с глюкокортикостероидами и другими НПВП (включая селективные ингибиторы ЦОГ2) увеличивает вероятность возникновения побочных эффектов (в частности, со стороны желудочно-кишечного тракта). НПВП могут уменьшать эффективность мифепристона. Прием НПВП следует начинать не ранее, чем через 8 – 12 дней после отмены мифепристона.
Способ применения.Внутрь, таблетки проглатывать целиком во время или после еды, запивая водой или молоком (объем жидкости должен быть не менее 100 мл). Препарат назначают по 1 таблетке (150 мг) 1 раз в день. Максимальная доза кетопрофена составляет 200 мг/сутки.
Описание.Особые указания: Не следует сочетать прием кетопрофена с приемом других НПВП и/или ингибиторов ЦОГ2. При длительном применении НПВП необходимо периодически оценивать клинический анализ крови, контролировать функцию почек и печени, в особенности у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет), проводить анализ кала на скрытую кровь. Необходимо соблюдать осторожность и чаще контролировать артериальное давление при применении кетопрофена для лечения пациентов с артериальной гипертензией, сердечно-сосудистыми заболеваниями, которые приводят к задержке жидкости в организме. При возникновении нарушений со стороны органов зрения лечение следует незамедлительно прекратить. Как и другие НПВП, кетопрофен может маскировать симптомы инфекционно-воспалительных заболеваний. В случае обнаружения признаков инфекции или ухудшения самочувствия на фоне применения препарата необходимо незамедлительно обратиться к врачу. При наличии в анамнезе противопоказаний со стороны желудочно-кишечного тракта (кровотечения, перфорация, язвенная болезнь), проведении длительной терапии и применении высоких доз кетопрофена пациент должен находиться под тщательным наблюдением врача. Из-за важной роли простагландинов в поддержании почечного кровотока следует проявлять особую осторожность при применении кетопрофена пациентам с сердечной или почечной недостаточностью, а также при лечении пожилых пациентов, принимающих диуретики, и пациентов, у которых, по какой-либо причине, наблюдается снижение объема циркулирующей крови. Применение препарата должно быть прекращено перед большим хирургическим вмешательством. Применение кетопрофена может влиять на женскую фертильность, поэтому пациенткам с бесплодием (в том числе проходящим обследование) не рекомендуется применять препарат. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: Данных об отрицательном влиянии препарата Артрум в рекомендуемых дозах на способность к управлению автомобилем или работу с механизмами нет. Вместе с тем, пациентам, у которых на фоне применения препарата возникают сонливость, головокружение или другие неприятные ощущения со стороны нервной системы, включая нарушение зрения, следует воздержаться от управления транспортными средствами, механизмами.
Внимание:1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!
Обратите внимание:
Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.
Навигация
Закрыть меню