Заболевания: нервной системы

КОНВУЛЕКС 300МГ. №20 КАПС. МЯГКИЕ /ГЕРОТ/ВАЛЕАНТ/

Артикул: 40490

Действующее вещество: вальпроевая кислота

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: Герот Фармацойтика ГмбХ, Австрийская республика

Синонимы:

ДЕПАКИН ХРОНОСФЕРА 500МГ. №30 ГРАН. ПРОЛОНГ.ВЫСВ. ПАК. /САНОФИ/ (Санофи Винтроп Индустрия, ФРАНЦИЯ)

ДЕПАКИН ХРОНО 500МГ. №30 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/О /САНОФИ/ (Санофи Винтроп Индустрия, ФРАНЦИЯ)

ДЕПАКИН ХРОНОСФЕРА 100МГ. №30 ГРАН. ПРОЛОНГ.ВЫСВ. ПАК. /САНОФИ/ (Санофи Винтроп Индустрия, ФРАНЦИЯ)

КОНВУЛЕКС 300МГ. №50 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О (БАУШ ХЕЛС ООО, Польша)

ДЕПАКИН ХРОНО 300МГ. №100 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/О /САНОФИ/ (Санофи Винтроп Индустрия, ФРАНЦИЯ)

ДЕПАКИН ХРОНОСФЕРА 750МГ. №30 ГРАН. ПРОЛОНГ.ВЫСВ. ПАК. /САНОФИ/ (Санофи Винтроп Индустрия, ФРАНЦИЯ)

ДЕПАКИН ХРОНОСФЕРА 250МГ. №30 ГРАН. ПРОЛОНГ.ВЫСВ. ПАК. /САНОФИ/ (Санофи Винтроп Индустрия, ФРАНЦИЯ)

ДЕПАКИН 57,64МГ/МЛ. 150МЛ. №1 СИРОП ФЛ. +ШПР.ДОЗИР. /САНОФИ/ (Санофи Винтроп Индустрия, ФРАНЦИЯ)

ДЕПАКИН ЭНТЕРИК 300МГ. №100 ТАБ. П/О /САНОФИ/ (SANOFI, ФРАНЦИЯ)

КОНВУЛЕКС 300МГ/МЛ. 100МЛ. КАПЛИ ФЛ. (Gerot Pharmazeutika, Австрийская республика)

КОНВУЛЬСОФИН 300МГ. №100 ТАБ. /АВД ФАРМА/ТЕВА/ (АВД фарма ГмбХ и Ко.КГ, ГЕРМАНИЯ)

КОНВУЛЕКС 500МГ. №100 КАПС. КШ/РАСТВ. (БАУШ ХЕЛС ООО, Польша)

КОНВУЛЕКС 300МГ. №100 КАПС. КШ/РАСТВ. (БАУШ ХЕЛС ООО, Польша)

КОНВУЛЕКС 150МГ. №100 КАПС. МЯГКИЕ (БАУШ ХЕЛС ООО, Польша)

ЭНКОРАТ ХРОНО 300МГ. №30 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ/ (Sun Pharmaceutical Industries Ltd / САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ, Индия Республика)

КОНВУЛЕКС 150МГ. №100 КАПС. КШ/РАСТВ. (БАУШ ХЕЛС ООО, Польша)

ЭНКОРАТ ХРОНО 500МГ. №30 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ/ (Sun Pharmaceutical Industries Ltd / САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ, Индия Республика)

ВАЛЬПАРИН ХР 500МГ. №30 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /ТОРРЕНТ/ (TORRENT PHARMACEUTICALS LTD., Индия Республика)

ВАЛЬПАРИН ХР 300МГ. №100 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /ТОРРЕНТ/ (ТоррентФармассьютикалс ЛТД/Канонфарма продакшн, РОССИЯ)

ДЕПАКИН ХРОНОСФЕРА 1000МГ. №30 ГРАН. ПРОЛОНГ.ВЫСВ. ПАК. /САНОФИ/ (Санофи Винтроп Индустрия, ФРАНЦИЯ)

КОНВУЛЬСОФИН-РЕТАРД 300МГ. №100 ТАБ.ПРОЛОНГ.ВЫСВ. П/П/О /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

ВАЛЬПАРИН ХР 500МГ. №100 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /ТОРРЕНТ/ (TORRENT PHARMACEUTICALS LTD., Индия Республика)

ДЕПАКИН ХРОНОСФЕРА 500МГ. №50 ГРАН. ПРОЛОНГ.ВЫСВ. ПАК. /САНОФИ/ (Санофи Винтроп Индустрия, ФРАНЦИЯ)

Состав и форма выпуска.	Форма выпуска, упаковка и состав: капсулы мягкие 1 таб. вальпроевая кислота 300 мг. 20 шт. - блистеры (5) - пачки картонные.
Фармакологическое действие.	Противоэпилептическое средство. Полагают, что механизм действия связан с повышением содержания GABA в ЦНС, что обусловлено ингибированием GABA-трансаминазы, а также уменьшением обратного захвата GABA в тканях головного мозга. Это, по-видимому, приводит к уменьшению возбудимости и судорожной готовности моторных зон головного мозга. Способствует улучшению психического состояния и настроения больных.
Показания препарата.	Эпилептические припадки: генерализованные, очаговые (фокальные, парциальные) с простой и сложной симптоматикой, малые. Судорожный синдром при органических заболеваниях мозга. Расстройства поведения, связанные с эпилепсией. Маниакально-депрессивный психоз с биполярным течением, не поддающийся лечению препаратами лития или другими лекарственными средствами. Фебрильные судороги у детей, детский тик.
Противопоказания.	Тяжелые нарушения функции печени; тяжелые нарушения функции поджелудочной железы; порфирия; геморрагический диатез; выраженная тромбоцитопения; I триместр беременности; лактация (грудное вскармливание); повышенная чувствительность к вальпроевой кислоте.
Применение при беременности.	Применение при беременности не рекомендуется, особенно в I триместре. Следует иметь в виду, что вальпроевая кислота может вызывать различные врожденные аномалии, особенно spina bifida. Вальпроевая кислота выделяется с грудным молоком. Имеются сообщения, что концентрации вальпроата в грудном молоке составляли 1-10% концентрации в плазме крови матери. Применение в период грудного вскармливания противопоказано. Женщинам детородного возраста в период лечения рекомендуется использовать надежные методы контрацепции.
Побочные действия.	Со стороны ЦНС: возможно дрожание кистей или рук; редко - изменения поведения, настроения или психического состояния, диплопия, нистагм, пятна перед глазами, нарушения координации движений, головокружение, сонливость, головная боль, необычное возбуждение, двигательное беспокойство или раздражительность. Со стороны пищеварительной системы: возможны слабые спазмы в животе или в области желудка, потеря аппетита, диарея, нарушения пищеварения, тошнота, рвота; редко - запоры, панкреатит. Со стороны системы свертывания крови: тромбоцитопения, удлинение времени кровотечения. Со стороны обмена веществ: необычное уменьшение или увеличение массы тела. Со стороны гинекологического статуса: нарушения менструального цикла. Дерматологические реакции: алопеция. Аллергические реакции: кожная сыпь.
Взаимодействие.	При одновременном применении нейролептиков, антидепрессантов, ингибиторов МАО, производных бензодиазепина, этанола усиливается угнетающее влияние на ЦНС. При одновременном применении средств, обладающих гепатотоксическим действием, возможно усиление гепатотоксического действия. При одновременном применении усиливаются эффекты антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты) и антикоагулянтов. При одновременном применении повышается концентрация зидовудина в плазме крови, что приводит к усилению его токсичности. При одновременном применении с карбамазепином уменьшается концентрация вальпроевой кислоты в плазме крови вследствие повышения скорости ее метаболизма, обусловленного индукцией микросомальных ферментов печени под влиянием карбамазепина. Вальпроевая кислота потенцирует токсическое действие карбамазепина. При одновременном применении замедляется метаболизм ламотриджина и увеличивается его T1/2. При одновременном применении с мефлохином повышается метаболизм вальпроевой кислоты в плазме крови и повышается риск развития судорог. При одновременном применении с меропенемом возможно снижение концентрации вальпроевой кислоты в плазме крови; с примидоном - повышение концентрации примидона в плазме крови; с салицилатами - возможно усиление эффектов вальпроевой кислоты вследствие ее вытеснения салицилатами из связи с белками плазмы крови. При одновременном применении с фелбаматом повышается концентрация вальпроевой кислоты в плазме крови, что сопровождается проявлениями токсического действия (тошнота, сонливость, головная боль, уменьшение количества тромбоцитов, когнитивные нарушения). При одновременном применении с фенитоином в течение нескольких первых недель общая концентрация фенитоина в плазме крови может уменьшаться за счет его вытеснения из мест связывания с белками плазмы вальпроатом натрия, индукции микросомальных ферментов печени и ускорения метаболизма фенитоина. Далее происходит ингибирование метаболизма фенитоина вальпроатом и, вследствие этого, повышение концентрации фенитоина в плазме крови. Фенитоин уменьшает концентрацию вальпроата в плазме крови, вероятно, за счет повышения его метаболизма в печени. Полагают, что фенитоин как индуктор печеночных ферментов, возможно, также повышает образование второстепенного, но обладающего гепатотоксичностью, метаболита вальпроевой кислоты. При одновременном применении вальпроевая кислота вытесняет фенобарбитал из связи с белками плазмы, в результате увеличивается его концентрация в плазме крови. Фенобарбитал повышает скорость метаболизма вальпроевой кислоты, что приводит к уменьшению ее концентрации в плазме крови. Имеются сообщения об усилении эффектов флувоксамина и флуоксетина при их одновременном применении с вальпроевой кислотой. При одновременном применении с флуоксетином у некоторых пациентов наблюдалось увеличение или уменьшение концентрации вальпроевой кислоты в плазме крови. При одновременном применении циметидина, эритромицина возможно повышение концентрации вальпроевой кислоты в плазме за счет снижения ее метаболизма в печени.
Способ применения.	Индивидуальный. Для приема внутрь у взрослых и детей с массой тела более 25 кг начальная доза составляет 10-15 мг/кг/сут. Затем дозу постепенно увеличивают на 200 мг/сут с интервалом 3-4 дня до достижения клинического эффекта. Средняя суточная доза составляет 20-30 мг/кг. Для детей с массой тела менее 25 кг и новорожденных средняя суточная доза составляет 20-30 мг/кг. Частота приема - 2-3 раза/сут во время еды. Максимальные дозы: при приеме внутрь для взрослых и детей с массой тела более 25 кг - 50 мг/кг/сут. Применение в дозе более 50 мг/кг/сут возможно при условии контроля концентрации вальпроата в плазме крови. При концентрации в плазме крови более 200 мг/л дозу вальпроевой кислоты следует уменьшить.
Описание.	Особые указания: С осторожностью применяют у пациентов с патологическими изменениями крови, при органических заболеваниях мозга, заболеваниях печени в анамнезе, гипопротеинемии, нарушениях функции почек. Пациентам, которые получают другие противосудорожные средства, лечение вальпроевой кислотой следует начинать постепенно, достигая клинически эффективной дозы через 2 недели. Затем проводят постепенную отмену других противосудорожных средств. У пациентов, не получавших лечения другими противосудорожными средствами, клинически эффективная доза должна быть достигнута через 1 неделю. Следует иметь в виду, что риск развития побочных эффектов со стороны печени повышен при проведении комбинированной противосудорожной терапии. В период лечения необходимо регулярно контролировать функцию печени, картину периферической крови, состояние свертывающей системы крови (особенно в течение первых 6 месяцев лечения). У детей повышен риск развития тяжелого или угрожающего жизни гепатотоксического действия. У пациентов в возрасте до 2 лет и у детей, получающих комбинированную терапию, риск еще более высок, но с увеличением возраста он снижается. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: В период лечения следует соблюдать осторожность при вождении транспортных средств и других видах деятельности, требующих высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.