Заболевания: сердечно-сосудистые

МЕТОПРОЛОЛ 50МГ. №30 ТАБ.

Артикул: 118040

Действующее вещество: метопролол

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: POLFA ICN, Польша

Под заказ: 99 руб

Синонимы:

ЛОГИМАКС №30 ТАБ. П/О ПРОЛ. (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

МЕТОПРОЛОЛ 50МГ. №40 ТАБ. (POLFA ICN, Польша)

БЕТАЛОК 100МГ. №100 ТАБ. /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

МЕТОПРОЛОЛ-РАТИОФАРМ 100МГ. №30 ТАБ. /РАТИОФАРМ/ (Ратиофарм, ГЕРМАНИЯ)

ЭГИЛОК 100МГ. №60 ТАБ. /ЭГИС/ (Эгис АО фармацевтический завод, Венгерская республика)

МЕТОКАРД 50МГ. №30 ТАБ. /ПОЛЬФАРМА/ (POLFA (Фармзавод ПОЛЬФАРМА), Польша)

МЕТОКАРД 100МГ. №30 ТАБ. /ПОЛЬФАРМА/ (Польфарма Фармацевтический завод С.А., Польша)

ВАЗОКАРДИН 50МГ. №50 ТАБ. /ЗЕНТИВА/ (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

ЭГИЛОК 50МГ. №60 ТАБ. /ЭГИС/ (Эгис АО фармацевтический завод, Венгерская республика)

ЭГИЛОК 25МГ. №60 ТАБ. /ЭГИС/ (Эгис АО фармацевтический завод, Венгерская республика)

БЕТАЛОК ЗОК 25МГ. №14 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/О /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

КОРВИТОЛ 50МГ. №50 ТАБ. /БЕРЛИН-ХЕМИ/ (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп (Menarini ), ГЕРМАНИЯ)

БЕТАЛОК ЗОК 50МГ. №30 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/О /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

ВАЗОКАРДИН 100МГ. №50 ТАБ. /ЗЕНТИВА/ (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

ЭГИЛОК РЕТАРД 50МГ. №30 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /ЭГИС/ (Эгис АО фармацевтический завод, Венгерская республика)

БЕТАЛОК ЗОК 100МГ. №30 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/О /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

МЕТОПРОЛОЛ 100МГ. №30 ТАБ.

ЭГИЛОК РЕТАРД 100МГ. №30 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /ЭГИС/ (Эгис АО фармацевтический завод, Венгерская республика)

МЕТОПРОЛОЛ-РАТИОФАРМ 50МГ. №30 ТАБ. /РАТИОФАРМ/ (Ратиофарм, ГЕРМАНИЯ)

БЕТАЛОК 1МГ/МЛ. 5МЛ. №5 Р-Р В/В АМП. /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

ЭГИЛОК С 50МГ. №30 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /ЭГИС/ (Эгис АО фармацевтический завод, Венгерская республика)

МЕТОПРОЛОЛ 25МГ. №60 ТАБ. (ОРГАНИКА, РОССИЯ)

МЕТОПРОЛОЛ 100МГ. №50 ТАБ. /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

МЕТОПРОЛОЛ 25МГ. №60 ТАБ. /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

ЭГИЛОК С 100МГ. №30 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /ЭГИС/ (Эгис АО фармацевтический завод, Венгерская республика)

МЕТОПРОЛОЛ 50МГ. №30 ТАБ. /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

МЕТОПРОЛОЛ-ТЕВА 100МГ. №30 ТАБ. /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

МЕТОПРОЛОЛ-АКРИХИН 50МГ. №30 ТАБ. /АКРИХИН/ (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)

МЕТОПРОЛОЛ-ОРГАНИКА 25МГ. №60 ТАБ. /ОРГАНИКА/ (ОРГАНИКА, РОССИЯ)

МЕТОПРОЛОЛ 50МГ. №50 ТАБ. /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

МЕТОПРОЛОЛ 100МГ. №50 ТАБ. (ЛаборМедФарма С.А., Румыния)

МЕТОПРОЛОЛ 50МГ. №60 ТАБ. (ОРГАНИКА, РОССИЯ)

ЭГИЛОК 100МГ. №30 ТАБ. /ЭГИС/ (Эгис АО фармацевтический завод, Венгерская республика)

МЕТОПРОЛОЛ РЕНЕВАЛ 50МГ. №30 ТАБ. /ОБНОВЛЕНИЕ/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

МЕТОПРОЛОЛ 50МГ. №60 ТАБ. /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

ГИПОТЭФ №100 ТАБ. /СИНТЕЗ/ (СИНТЕЗ ОАО, РОССИЯ)

МЕТОПРОЛОЛ РЕНЕВАЛ 100МГ. №30 ТАБ. /ОБНОВЛЕНИЕ/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

МЕТОПРОЛОЛ РЕНЕВАЛ 50МГ. №60 ТАБ. /ОБНОВЛЕНИЕ/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

МЕТОПРОЛОЛ 50МГ. №30 ТАБ. /МЭЗ/МОСКОВСКИЙ ЭНД.ЗАВОД/ (МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД, РОССИЯ)

МЕТОПРОЛОЛ 100МГ. №30 ТАБ. /МЭЗ/МОСКОВСКИЙ ЭНД.ЗАВОД/ (МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД, РОССИЯ)

МЕТОПРОЛОЛ-АКРИХИН 50МГ. №60 ТАБ. /АКРИХИН/ (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)

МЕТОПРОЛОЛ 1МГ/МЛ. 5МЛ. №5 Р-Р Д/В/В АМП. /МОСКОВСКИЙ ЭЗ/ (МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД, РОССИЯ)

МЕТОПРОЛОЛ 100МГ. №60 ТАБ. (АЛВИС, РОССИЯ)

МЕТОПРОЛОЛ-ВЕРТЕКС 25МГ. №30 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

ГИПОТЭФ №50 ТАБ. /СИНТЕЗ/ (СИНТЕЗ ОАО, РОССИЯ)

МЕТОПРОЛОЛ 50МГ. №30 ТАБ. /ПРАНАФАРМ/ (ПРАНАФАРМ ООО, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.	Форма выпуска: Метопролол таблетки. Состав: 1 таблетка содержит: Активные вещества: метопролола тартрат 50 мг. Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия карбоксиметилкрахмал (тип А), магния стеарат. Состав оболочки: гипромеллоза, полисорбат 80, тальк, титана диоксид (Е171).Упаковка: 30 шт.
Фармакологическое действие.	Кардиоселективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности. Оказывает гипотензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие. Понижает автоматизм синусового узла, уменьшает ЧСС, замедляет AV-проводимость, снижает сократимость и возбудимость миокарда, уменьшает минутный объем сердца, снижает потребность миокарда в кислороде. Подавляет стимулирующее влияние катехоламинов на сердце при физической и психоэмоциональной нагрузке. Вызывает гипотензивный эффект, который стабилизируется к концу 2-й недели курсового применения. При стенокардии напряжения метопролол снижает частоту и тяжесть приступов. Нормализует сердечный ритм при наджелудочковой тахикардии и мерцании предсердий. При инфаркте миокарда способствует ограничению зоны ишемии сердечной мышцы и уменьшает риск развития фатальных аритмий, снижает возможность возникновения рецидивов инфаркта миокарда. При применении в средних терапевтических дозах оказывает менее выраженное влияние на гладкую мускулатуру бронхов и периферических артерий, чем неселективные бета-адреноблокаторы.
Показания препарата.	Артериальная гипертензия, профилактика приступов стенокардии, нарушения ритма сердца (наджелудочковая тахикардия, экстрасистолия), вторичная профилактика после перенесенного инфаркта миокарда, гиперкинетический кардиальный синдром (в т.ч. при гипертиреозе, НЦД). Профилактика приступов мигрени.
Противопоказания.	Гиперчувствительность, кардиогенный шок, AV блокада II и III степени, синоатриальная блокада, хроническая (в стадии декомпенсации) сердечная недостаточность, синдром слабости синусного узла, выраженная синусовая брадикардия (ЧСС менее 60 уд./мин), стенокардия Принцметала, острый инфаркт миокарда (ЧСС менее 45 удмин, интервал PQ более 0,24 сек, систолическая АД менее 100 мм РТ.ст). Беременность, период лактации. Одновременное внутривенное введение блокаторов «медленных» кальциевых каналов типа верапамила. Возраст до 18 лет. Феохромоцитома. пациентам, получающим длительную или интермиттирующую терапию инотропными средствами и действующими на бета-адренорецепторы.
Применение при беременности.	Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Метопролол проникает через плацентарный барьер. В связи с возможным развитием у новорожденного брадикардии, артериальной гипотензии, гипогликемии и остановки дыхания метопролол необходимо отменить за 48-72 ч до планируемого срока родоразрешения. После родоразрешения необходимо обеспечить строгий контроль за состоянием новорожденного в течение 48-72 ч. Метопролол в незначительных количествах выделяется с грудным молоком. Применение в период лактации не рекомендуется.
Побочные действия.	Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны брадикардия, артериальная гипотензия, нарушения AV-проводимости, появление симптомов сердечной недостаточности. Со стороны пищеварительной системы: в начале терапии возможны сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, запор; в отдельных случаях - нарушения функции печени. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в начале терапии возможны слабость, утомляемость, головокружение, головная боль, мышечные судороги, ощущение холода и парестезии в конечностях; возможны уменьшение секреции слезной жидкости, конъюнктивит, ринит, депрессия, нарушения сна, кошмарные сновидения. Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - тромбоцитопения. Со стороны эндокринной системы: гипогликемические состояния у больных с сахарным диабетом. Со стороны дыхательной системы: у предрасположенных пациентов возможно появление симптомов бронхиальной обструкции. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Взаимодействие.	Антиаритмических препаратов (хининоподобные средства и амиодарон) возможно усиление инотропного и дромотропного эффектов; блокаторов кальциевых каналов (верапамил, дилтиазем, нифедипин) или другими антиаритмиками происходит снижение мшгутного и ударного объема сердца, ЧСС, причем при в/в введении верапамила существует угроза остановки сердца; барбитуратов ускоряется метаболизм Метопролола Органика, что приводит к уменьшению его эффективности; индукторов или ингибиторов микросомальных ферментов возможно изменение концентрации Метопролола Органика в плазме - понижение при приеме рифампицина, - повышение при приеме циметидина, этанола, гидралазина, ингибиторов обратного захвата серотонина (пароксетина, флуоксетина, сертралина), пероральных противозачаточных средств; индометацина и других НПВП, ингибиторов ЦОГ возможно снижение антигипертензивногодействия; блокаторов кальциевых каналов, сердечных гликозидов, резерпина, нитратов повышается риск развития артериальной гипотензии, брадикардии, AV-блокады, отрицательного инотропного действия; инсулина и пероральных противодиабетических средств повышение риска развития гипогликемии; наркотических средств, ингаляционных анестетиков и некоторых других препаратов, влияющих на ЦНС, в частности снотворных препаратов (бромазепам, лоразепам), транквилизаторов (хлордиазепоксид, триметоцин, тофизопам), три- и тетрациклических антидепрессантов взаимное потенцирование кардиодепрессивного эффекта; аллергенов, используемых для иммунотерапии, или экстрактов аллергенов для кожных проб повышается риск развития тяжелых системных реакций и анафилаксии; йодсодержащих рентгеноконтрастных лекарственных средств для в/в введения повышают риск развития анафилактических реакций; норэпинефрина, эпинефрина и других симпатомиметиков повышается риск развития артериальной гипертензии; фенилпропаноламина в высоких дозах - парадоксальное повышение АД (вплоть до гипертонического криза); клонидина - риск выраженного повышения АД при резкой отмене клонидина на фоне одновременного приема Метопролола Органика, поэтому в случае отмены клонидина, постепенное прекращение приема Метопролола Органика необходимо начинать за несколько дней до его отмены; симпатомиметических средств, ганглиоблокаторов, других блокаторов ?-адренорецепторов (например, глазные капли), ингибиторов МАО типа В необходим тщательный мониторинг состояния пациента; диазепама возможно снижение клиренса и увеличение AUC диазепама, что может привести к усилению его эффектов и уменьшению скорости психомоторных реакций; лидокаина возможно нарушение выведения лидокаина; флуоксетина приводит к угнетению метаболизма Метопролола Органика и его кумуляции, что может усиливать кардиодепрессивное действие и вызывать брадикардию, вероятность лекарственного взаимодействия сохраняется даже через несколько дней после отмены флуоксетина. Описан случай развития летаргии; ципрофлоксацина - уменьшение клиренса Метопролола Органика из организма; эрготамина возможно усиление нарушений периферического кровообращения; эстрогенов уменьшается антигипертензивное действие Метопролола Органика; мибефрадила у пациентов с низкой активностью изофермента CYP2D6 возможно повышение концентрации Метопролола Органика в плазме крови и увеличение риска развития токсических эффектов.
Способ применения.	При приеме внутрь средняя доза составляет 100 мг/сут в 1-2 приема. При необходимости суточную дозу постепенно увеличивают до 200 мг. Максимальные дозы: при приеме внутрь суточная доза - 400 мг.
Описание.	Особые указания: С осторожностью: сахарньй диабет, метаболический ацидоз, бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких, энфизема, хронический обструктивный бронхит, нарушения функции печени, почек (клиренс креатинина менее 40 мл/мин), миастения, феохромоцитома (при одновременном применении альфа-адреноблокаторов), тиреотоксикоз, депрессия (в т.ч. анамнезе), псориаз, нарушения периферического кровообращения (перемежающаяся хромота, синдром Рейно), беременность, детский возраст (эффективность безопасность не определены), пожилой возраст, отягощенный аллергологический анамнез, AV-блокада I степени. Контроль за больными, принимающими бета-адреноблокаторы, включает наблюдение за ЧСС и . АД (в начале приема - ежедневно, затем - 1 раз в 3-4 мес), концентрацией глюкозы в крови у больных сахарным диабетом (1 раз в 4-5 мес). Следует обучить больного методике подсчета ЧСС и проинструктировать о необходимости врачебной консультации при ЧСС менее 50/мин. Возможно усиление выраженности аллергических реакций (на фоне отягощенного аллергологического анамнеза) и отсутствие эффекта от введения обычных доз эпинефрина. У пожилых пациентов рекомендуется осуществлять контроль функции почек (1 раз в 4-5 мес). Может усилить симптомы нарушения периферического артериального кровообращения. При стенокардии напряжения подобранная доза препарата должна обеспечивать ЧСС в покое в пределах 55-60 уд./мин, при нагрузке - не более 110 уд./мин. У курильщиков эффективность бета-адреноблокаторов ниже. Метопролол Органика может маскировать некоторые клинические проявления тиреотоксикоза (например, тахикардию). Резкая отмена у больных с тиреотоксикозом противопоказана, поскольку способна усилить симптоматику. При сахарном диабете может маскировать тахикардию, вызванную гипогликемией. В отличие от неселективных бета-адреноблокаторов практически не усиливает вызванную инсулином гипогликемию и не задерживает восстановление концентрации глюкозы в крови до нормального значения. При необходимости применения у пациентов с сопутствующей бронхиальной астмой необходимо дополнительно применять бета2-адреномиметики; при феохромоцитоме - альфа-адреноблокаторы. При необходимости проведения хирургического вмешательства необходимо предупредить анестезиолога о приеме Метопролола Органика (выбор препарата для общей анестезии с минимальным отрицательным инотропным действием), отмена препарата не рекомендуется. В случае появления нарастающей брадикардии (менее 50/мин), артериальной гипотензии (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.), AV-блокады, бронхоспазма, желудочковых аритмий, тяжелых нарушений функций печени и почек необходимо уменьшить дозу или прекратить лечение. Рекомендуется прекращать терапию при появлении кожных высыпаний и развитии депрессии, вызванной приемом бета-адреноблокаторов. Отмену препарата проводят постепенно, сокращая дозу в течение 10 дней. При резком прекращении лечения может возникнуть синдром отмены (усиление приступов стенокардии, повышение, АД). Особое внимание при отмене препарата необходимо уделить больным стенокардией. Больные, пользующиеся контактными линзами, должны учитывать, что на фоне лечения бета-адреноблокаторами возможно уменьшение продукции слезной жидкости. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Штрихкоды:

4602424005454, 4602509016856, 4602676006964, 4602876004500, 4603276004671, 4607027763299

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.