ОФТАН-ТИМОГЕЛЬ 0,1% 5Г. ГЛ.ГЕЛЬ /САНТЭН/
ОФТАН-ТИМОГЕЛЬ 0,1% 5Г. ГЛ.ГЕЛЬ /САНТЭН/
Артикул: 181677
Действующее вещество: тимолол
Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00
Производитель: Сантэн АО, ГЕРМАНИЯ
Получить консультацию по данному препаратуФОТИЛ ФОРТЕ 5МЛ. ГЛ.КАПЛИ (SANTEN, Финляндия)
КСАЛАКОМ 2,5МЛ. ГЛ.КАПЛИ ФЛ. (Фармация Н.В/С.А (Бельгия),произведено Веттер Фарм, ГЕРМАНИЯ)
ФОТИЛ 2% 5МЛ. ГЛ.КАПЛИ (SANTEN, Финляндия)
КОСОПТ 20МГ/МЛ.+5МГ/МЛ. 5МЛ. ГЛ.КАПЛИ ФЛ. (MERCK SHARP & DOHME B.V., Нидерландов Королевство)
ТИМОЛОЛ 0,5% 10МЛ. №1 ГЛ.КАПЛИ ТЮБ./КАП. /ОБНОВЛЕНИЕ/RENEWAL/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)
АЗАРГА 5МЛ. КАПЛИ Д/ГЛАЗ ФЛ./КАП. (АЛКОН Куврер н.в. (ALCON ), Бельгии Королевство)
АРУТИМОЛ 0,25% 5МЛ. ГЛ.КАПЛИ ФЛ. /ШОВЕН АНКЕРФАРМ/ (ANKERPHARM GROUPE CHAUVIN (ШОВЕН ), ГЕРМАНИЯ)
ОКУПРЕС-Е 0,5% 5МЛ. ГЛ.КАПЛИ ФЛ./КАП. /КАДИЛА/ (Кадила Фармасьютикалз Лтд ( CADILA ), Индия Республика)
ТИМОЛОЛ-АКОС 0,25% 5МЛ. №1 ГЛ.КАПЛИ ФЛ./КАП. /СИНТЕЗ/ (Синтез АКО ОАО, РОССИЯ)
ОКУМЕД 0,25% 5МЛ. ГЛ.КАПЛИ ФЛ./КАП. /ПРОМЕД/СЕНТИСС/ (Промед экспортс Пвт. Лтд., Индия Республика)
АРУТИМОЛ 0,5% 5МЛ. ГЛ.КАПЛИ ФЛ. /ШОВЕН АНКЕРФАРМ/ (Лаборатория Шовен С.А. ( LAB CHAUVIN ), ФРАНЦИЯ)
ОКУМЕД 0,5% 5МЛ. ГЛ.КАПЛИ ФЛ./КАП. /ПРОМЕД/СЕНТИСС/ (PROMED EXPORTS, Индия Республика)
ТИМОЛОЛ-АКОС 0,5% 5МЛ. №1 ГЛ.КАПЛИ ФЛ./КАП. /СИНТЕЗ/ (Синтез АКО ОАО, РОССИЯ)
ДОРЗОПТ ПЛЮС 20+5МГ/МЛ. 5МЛ. ГЛ.КАПЛИ ФЛ./КАП. (РОМФАРМ КОМПАНИ ( ROMPHARM ), Румыния)
ГАНФОРТ 0,3+5МГ/МЛ. 3МЛ. ГЛ.КАПЛИ ФЛ./КАП. (АЛЛЕРГАН ФАРМАСЬЮТИКЭЛЗ АЙРЛЭНД, Ирландия)
ОКУПРЕС-Е 0,25% 5МЛ. ГЛ.КАПЛИ ФЛ./КАП. /КАДИЛА/ (Кадила Фармасьютикалз Лтд ( CADILA ), Индия Республика)
ТИМОЛОЛ-ПОС 0,5% 10МЛ. №1 ГЛ.КАПЛИ ФЛ./КАП. /УРСАФАРМ/ (Ursapharm , Швейцарская Конфедерация)
ТИМОЛОЛ 0,5% 5МЛ. ГЛ.КАПЛИ ФЛ./КАП.
ДУОПРОСТ 2,5МЛ. ГЛ.КАПЛИ ФЛ./КАП. (РОМФАРМ КОМПАНИ ( ROMPHARM ), Румыния)
ОФТАН-ТИМОЛОЛ 0,25% 5МЛ. ГЛ.КАПЛИ ФЛ. /САНТЭН/ (Сантэн АО, РОССИЯ)
ПИЛОТИМОЛ 5МЛ. ГЛ.КАПЛИ ФЛ./КАП. /СИНТЕЗ/ (Синтез АКО ОАО, РОССИЯ)
ОФТАН-ТИМОЛОЛ 0,5% 5МЛ. ГЛ.КАПЛИ ФЛ. /САНТЭН/ (Сантэн АО, РОССИЯ)
ТИМОЛОЛ 0,5% 10МЛ. ГЛ.КАПЛИ ФЛ./КАП.
ТАПТИКОМ 0,0015%+0,5% 0,3МЛ. №30 ГЛ.КАП. ТЮБ/КАП. (SANTEN, Финляндия)
ГАНФОРТ 0,3+5МГ/МЛ. 0,4МЛ. №30 ГЛ.КАПЛИ КОНТЕЙНЕР (АЛЛЕРГАН ФАРМАСЬЮТИКЭЛЗ АЙРЛЭНД, Ирландия)
ТИМОЛОЛ 0,5% 5МЛ. №1 ГЛ.КАПЛИ ТЮБ./КАП. /ОБНОВЛЕНИЕ/RENEWAL/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)
ТИМОЛОЛ-МЭЗ 0,5% 5МЛ. №1 ГЛ.КАПЛИ ФЛ./КАП. /МЭЗ/МОСКОВСКИЙ ЭНД.ЗАВОД/ (МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД, РОССИЯ)
ОКУМЕД 0,5% 10МЛ. ГЛ.КАПЛИ ФЛ./КАП. /ПРОМЕД/СЕНТИСС/ (PROMED EXPORTS, Индия Республика)
ДОРЗОЛАН ЭКСТРА 20МГ/МЛ +5МГ/МЛ. 5МЛ. КАПЛИ ГЛ. (ГРОТЕКС ООО, РОССИЯ)
ДОРТИМОЛ АНТИГЛАУ ЭКО 20МГ/МЛ.+5МГ/МЛ. 5МЛ. ГЛ.КАПЛИ ФЛ. (Польфарма Фармацевтический завод С.А., Польша)
ТИМОЛОЛ-СОЛОФАРМ 0,5% 5МЛ. №1 ГЛ.КАПЛИ ФЛ./КАП. /ГРОТЕКС/ (ГРОТЕКС ООО, РОССИЯ)
ДОРЗОТИМОЛ 20МГ/МЛ+5МГ/МЛ 5МЛ ФЛ. ГЛ. КАП. (ЯДРАН АО (JADRAN), Хорватия)
ТИЗОПТАН 0,3мг/мл+5мг/мл 3 мл (СЕНТИСС ФАРМА / SENTIS, Индия Республика)
ДОМИЗИА ДУО 20МГ/МЛ.+5МГ/МЛ. 5МЛ. ГЛ.КАПЛИ ФЛ. (Фармстандарт-Уфимский витаминный завод, РОССИЯ)
ТИМОЛОЛ-ДИА 0,5% 5МЛ. ГЛ.КАПЛИ ФЛ./КАП. /ДИАФАРМ/ (ДИАФАРМ, РОССИЯ)
ТИМОЛОЛ 0,25% 5МЛ. ГЛ.КАПЛИ /БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ/ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, БЕЛАРУСЬ РЕСПУБЛИКА)
Состав и форма выпуска. | Форма выпуска: Офтан Тимогель. Глазной гель. Состав: В 1 г геля глазного содержится: Действующие вещества: Тимолола малеат 1.37 мг. (Эквивалентно тимололу 1 мг.). Вспомогательные вещества: Бензалкония хлорид - 0.05 мг, карбомер - 3 мг, лизина моногидрат - 5.9 мг, поливиниловый спирт - 10 мг, натрия ацетата тригидрат - 0.2 мг, сорбитол - 45 мг, вода д/и - q.s. - до 1 г. Упаковка: Во флаконе-капельнице 5 г глазного геля. В упаковке 1 флакон. |
Фармакологическое действие. | Противоглаукомный препарат, неселективный бета-адреноблокатор. Снижает повышенное внутриглазное давление за счет уменьшения продукции водянистой влаги. Подобно другим бета-адреноблокаторам, тимолол оказывает незначительное действие на систему оттока внутриглазной жидкости. Обладает слабым анестезирующим действием и не влияет на величину зрачка и аккомодацию. Эффект снижения внутриглазного давления достигается при условии инстилляции препарата Офтан® Тимогель по 1 капле/сут. Максимальное снижение внутриглазного давления развивается через несколько часов после инстилляции и сохраняется в течение суток. |
Показания препарата. | Повышенное внутриглазное давление (офтальмогипертензия). Открытоугольная глаукома. Вторичная глаукома: Увеальная. Афакическая. Посттравматическая. |
Противопоказания. | Дистрофические процессы в роговице. Острая и хроническая сердечная недостаточность . Бронхиальная астма или другие тяжелые хронические обструктивные заболевания дыхательных путей. Синусовая брадикардия . AV-блокада II и III степени . Детский возраст до 12 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения препарата у детей и подростков до 12 лет). Повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: Легочная недостаточность. Тяжелая цереброваскулярная недостаточность. Сердечная недостаточность в стадии компенсации. Артериальная гипотензия. Сахарный диабет. Гипогликемия. Тиреотоксикоз. Миастения . Синдром Рейно. Феохромоцитома. Атрофический ринит. Одновременное назначение других бета-адреноблокаторов и психоактивных лекарственных препаратов, которые усиливают выделение эпинефрина . |
Применение при беременности. | В настоящее время не имеется данных о проведенных клинических исследованиях применения препарата у беременных женщин. При беременности Офтан Тимогель следует применять только при условии, если ожидаемая польза терапии для матери превышает риск развития возможных побочных эффектов. Тимолол выделяется с грудным молоком. Поскольку тимолол может вызвать серьезные побочные эффекты у грудных детей, необходимо решить, следует ли прекратить грудное вскармливание или отменить препарат. |
Побочные действия. | При применении глазного геля Офтан Тимогель (также как и других местных офтальмологических средств) возможно поступление препарата в системный кровоток. При поступлении тимолола в системный кровоток могут наблюдаться такие же нежелательные явления, как и при системном применении. Со стороны органа зрения (местные реакции): слабая гиперемия конъюнктивы, ощущение инородного тела в глазу, жжение или боль сразу после инстилляции; 1-3% - преходящее снижение зрения продолжительностью более 3 мин, слезотечение, светобоязнь, отек эпителия роговицы, гиперемия кожи век, блефарит, конъюнктивит, кератит, птоз, снижение чувствительности роговицы, нарушения зрения, включавшие изменения рефракции (возникавшие в ряде случаев в связи с отменой миотиков), диплопию; при длительном применении возможно развитие поверхностной точечной кератопатии. При применении бета-адреноблокаторов отмечались случаи развития синдрома сухого глаза. Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, нарушение AV-проводимости (развитие AV-блокады впервые или прогрессирование уже существующей AV-блокады), артериальная гипотензия, сердечная недостаточность, аритмии, синкопальное состояние (обморок), нарушение мозгового кровообращения, ощущение сердцебиения, синдром Рейно, похолодание рук и ног, преходящая хромота, внезапная остановка сердца. Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм (в большинстве случаев у пациентов с обструктивными бронхо-легочными заболеваниями), дыхательная недостаточность, одышка и кашель. Дерматологические реакции: реакции повышенной чувствительности, местная или генерализованная эритема, крапивница, выпадение волос, псориазоформные поражения кожи или прогрессирование псориаза. Частота развития данных нежелательных явлений была низкой. В большинстве случаев дерматологические реакции исчезали после прекращения терапии препаратом. Со стороны ЦНС и нервной системы: головокружение, ухудшение течения миастении, парестезии, головная боль, астения, общая слабость, психические нарушения, депрессия, бессонница, ночной страх (кошмарные сновидения), ухудшение памяти. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, диспепсия, сухость во рту. Со стороны иммунной системы: системная красная волчанка. Со стороны мочеполовой системы: снижение либидо, эректильная дисфункция, болезнь Пейрони. Прочие: повышенная утомляемость, астения, боль в грудной клетке. Нежелательные реакции при системном применении тимолола (вне зависимости от наличия причинно-следственной связи с применением препарата): афакический кистозный отек макулы, сухость во рту, заложенность носа, анорексия, спутанность сознания, галлюцинации, повышенная возбудимость, тревога, дезориентация, сонливость и другие психические нарушения, артериальная гипертензия, ретроперитонеальный фиброз. |
Взаимодействие. | Хотя Офтан Тимогель оказывал незначительное влияние на размер зрачков, при применении препарата вместе с симпатомиметиками (такими как эпинефрин ) отмечался мидриаз . При применении препарата Офтан Тимогель вместе с системными бета-адреноблокаторами возможно более выраженное снижение внутриглазного давления, а также усиление системного действия бета-адреноблокаторов. Пациенты, получающие Офтан Тимогель вместе с системными бета-адреноблокаторами, должны находиться под строгим врачебным контролем. Больные, принимающие симпатолитики (например, резерпин ) совместно с бета-адреноблокаторами, должны находиться под строгим врачебным контролем. При применении препарата Офтан Тимогель вместе с препаратами, высвобождающими катехоламины, возможно развитие таких нежелательных явлений, как артериальная гипотензия, выраженная брадикардия , головокружение , и ортостатическая гипотензия. При применении бета-адреноблокаторов одновременно с блокаторами кальциевых каналов возможно развитие артериальной гипотензии, нарушений AV-проводимости или левожелудочковой недостаточности. Следует с осторожностью применять бета-адреноблокаторы одновременно с блокаторами кальциевых каналов, вводимыми в/в. Производные дигидропиридина, такие как нифедипин , могут вызвать артериальную гипотензию, тогда как верапамил и дилтиазем имеют склонность вызывать нарушения AV-проводимости или левожелудочковую недостаточность при комбинации с бета-адреноблокаторами. Одновременное применение бета-адреноблокаторов и препаратов наперстянки может привести к усилению нарушения AV-проводимости. При применении бета-адреноблокаторов вместе с клонидином (антигипертензивный препарат центрального действия) возможно значительное повышение АД после резкой отмены терапии клонидином. Назначение бета-адреноблокаторов в комбинации с антиаритмическими препаратами класса I (хинидин, дизопирамид) и класса III (амиодарон) может приводить к выраженному замедлению проводимости в предсердиях и усилению отрицательного инотропного эффекта. При совместном применении с инсулином и пероральными гипогликемическими средствами следует учитывать, что бета-адреноблокаторы могут маскировать симптомы гипогликемии (сердцебиение и тахикардию). Не следует принимать бета-адреноблокаторы одновременно с антипсихотическими (нейролептиками) и анксиолитическими (транквилизаторами) препаратами. Поскольку прием этанола во время терапии бета-адреноблокаторами может приводить к резкому снижению АД, в период лечения препаратом рекомендуется воздерживаться от приема этанола. В случае проведения хирургических вмешательств с использованием общей анестезии лечение препаратом следует постепенно отменить и предупредить анестезиолога о предшествующей терапии препаратом Офтан Тимогель. Одновременное применение препарата Офтан Тимогель вместе с общими анестетиками может приводить к развитию компенсаторной тахикардии и выраженной артериальной гипотензии. При одновременном применении циметидина и тимолола возможно повышение концентрации последнего в плазме крови. Следует соблюдать осторожность при назначении препарата Офтан Тимогель вместе с лидокаином (в/в введение) и йодсодержащими рентгеноконтрастными препаратами. |
Способ применения. | Взрослым и детям старше 12 лет: назначают по 1 капле/сут в пораженный глаз. |
Описание. | Особые указания: При развитии дерматологических реакций, возможно связанных с применением препарата, лечение препаратом Офтан Тимогель следует немедленно прекратить. Бензалконий хлорид, входящий в состав глазного геля Офтан Тимогель, может вызывать аллергические реакции у чувствительных пациентов. Пациентов с сердечной недостаточностью необходимо обследовать перед началом лечения препаратом Офтан Тимогель. Пациентам с другими тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями требуется обследование с целью выявления возможных симптомов скрытой сердечной недостаточности и регулярный частота сердечных сокращений и АД. Для снижения повышенного внутриглазного давления при закрытоугольной глаукоме Офтан Тимогель следует назначать в комбинации с миотиками. Как и при применении других противоглаукомных препаратов, после длительного лечения отмечаются случаи отсутствия реакции на тимолол малеат. При применении препарата Офтан Тимогель необходимо контролировать функцию слезоотделения, состояние роговицы и оценивать величину полей зрения не реже 1 раза в 6 мес. Любые глазные капли следует применять до инстилляции препарата Офтан Тимогель. Для сохранения его активности интервал между инстилляциями других глазных капель и препарата Офтан Тимогель должен составлять не менее 5 мин. Необходим регулярный контроль внутриглазного давления каждые 3-4 недели. Перед применением глазного геля необходимо снять контактные линзы и не использовать их в течение 15 мин после инстилляции препарата. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: Влияние препарата Офтан Тимогель на способность управлять автотранспортом и/или работать с механизмами не изучалось. Такие побочные эффекты препарата Офтан Тимогель, как кратковременное снижение остроты зрения, птоз, нарушения зрения, включавшие изменения рефракции и диплопию, Головокружение и повышенная утомляемость, могут отрицательно влиять на способность к управлению автотранспортом и другим потенциально опасным видам деятельности, требующим повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. |
Внимание: | 1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки! 2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>! |
6419716603292