ПРОЛАТАН 0,005% 2,5МЛ. КАПЛИ ГЛ. ФЛ.
ПРОЛАТАН 0,005% 2,5МЛ. КАПЛИ ГЛ. ФЛ.
Артикул: 282880
Действующее вещество: латанопрост
Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00
Производитель: СЕНТИСС ФАРМА / SENTIS, Индия Республика
Получить консультацию по данному препаратуКСАЛАКОМ 2,5МЛ. ГЛ.КАПЛИ ФЛ. (Фармация Н.В/С.А (Бельгия),произведено Веттер Фарм, ГЕРМАНИЯ)
КСАЛАТАН 0,005% 2,5МЛ. №1 ГЛ.КАПЛИ ФЛ./КАП. (Пфайзер МФГ.Бельгия Н.В., Бельгии Королевство)
ГЛАУПРОСТ 0,005% 2,5МЛ. №1 ГЛ.КАПЛИ ФЛ./КАП. (РОМФАРМ КОМПАНИ ( ROMPHARM ), Румыния)
КСАЛАТАН 0,005% 2,5МЛ. №3 ГЛ.КАПЛИ ФЛ./КАП. (Пфайзер МФГ.Бельгия Н.В., Бельгии Королевство)
ГЛАУМАКС 0,005% 2,5МЛ. ГЛ.КАПЛИ ФЛ. (Кевельт АС, Эстонская Республика)
ДУОПРОСТ 2,5МЛ. ГЛ.КАПЛИ ФЛ./КАП. (РОМФАРМ КОМПАНИ ( ROMPHARM ), Румыния)
ЛАТАНОМОЛ 0,005% 2,5МЛ. ГЛ.КАПЛИ ФЛ./КАП. (Польфарма Фармацевтический завод С.А., Польша)
ГЛАУПРОСТ 0,005% 2,5МЛ. №3 ГЛ.КАПЛИ ФЛ./КАП. (РОМФАРМ КОМПАНИ ( ROMPHARM ), Румыния)
КСАЛАТАМАКС 0,005% 2,5МЛ. ГЛ.КАПЛИ ФЛ./КАП. (ЯДРАН АО (JADRAN), Хорватия)
ТРИЛАКТАН 0,005% 2,5МГ. ГЛ.КАПЛИ ФЛ./КАП. /ГРОТЕКС/ (ГРОТЕКС ООО, РОССИЯ)
ЛАТАНОПРОСТ-ОПТИК 0,005% 5МЛ. ГЛ.КАПЛИ №1 ФЛ./КАП. (ЛЕККО ФФ ЗАО, РОССИЯ)
КСАЛАТАМАКС 0,005% 2,5МЛ. ГЛ.КАПЛИ №3 ФЛ./КАП. (ЯДРАН АО (JADRAN), Хорватия)
ПРОЛАТАН 0,005% 2,5МЛ. №3 КАПЛИ ГЛ. ФЛ. (СЕНТИСС ФАРМА / SENTIS, Индия Республика)
Состав и форма выпуска. | Лекарственная форма: Прозрачный бесцветный раствор. Состав: 1 мл препарата содержит: активное вещество - латанопрост 0,05 мг, вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, натрия хлорид, натрия гидрофосфат безводный, натрия дигидрофосфата моногидрат, вода для инъекций. |
Фармакологическое действие. | Пролатан - аналог простагландина F2, является селективным агонистом рецепторов FP и снижает внутриглазное давление (ВГД) за счет увеличения оттока водянистой влаги, главным образом, увеосклеральным путем, а также через трабекулярную сеть. Установлено, что латанопрост не оказывает существенного влияния на продукцию водянистой влаги и на гематоофтальмический барьер. При применении в терапевтических дозах латанопрост не оказывает значимого фармакологического эффекта на сердечно-сосудистую и дыхательную системы. |
Показания препарата. | Снижение повышенного внутриглазного давления у пациентов с открытоугольной глаукомой и с повышенным офтальмотонусом. |
Противопоказания. | Повышенная чувствительность к латанопросту или другим компонентам препарата; детский и подростковый возраст до 18 лет. |
Применение при беременности. | Безопасность применения Пролатана при беременности не изучалась. Однако его введение представляет потенциальный риск для протекания беременности, плода и новорожденного. Поэтому Пролатан не должен применяться при беременности. Активное вещество Пролатана и его метаболиты могут проникать в материнское молоко, поэтому Пролатан не следует применять кормящим матерям или грудное вскармливание должно быть прекращено. |
Побочные действия. | Очень часто (1/10): - усиление пигментации радужки, незначительная гиперемия конъюнктивы, раздражение глаз (жжение, зуд, покалывание, ощущение инородного тела), утолщение и удлинение ресниц, увеличение их количества, пигментации Часто (1/100, <1/10): - транзиторные точечные эпителиальные эрозии роговицы, в большинстве случаев протекающие бессимптомно, блефарит, болезненные ощущения в глазах Нечасто (1/1000, <1/100): - отеки век, сухость глаз, кератит, расплывчатое зрение, конъюнктивит - кожная сыпь Редко (1/10,0000, <1/1000): - ирит/увеит, макулярный отек (включая кистозный макулярный отёк), отек и эрозии роговицы, периорбитальный отек, нарушение направления роста ресниц, что может сопровождаться раздражающим действием на глаза, дистихиаз (дополнительный ряд ресниц позади нормально растущих ресниц) - астма, ухудшение течения бронхиальной астмы, острые астматические приступы и одышка - сыпь, потемнение кожи век Очень редко (<1/10,000): - ухудшение течения стенокардии у пациентов с существующим заболеванием - боль в груди Неизвестно (не могут быть оценены из имеющихся данных) - головокружение, головная боль - учащенное сердцебиение - миалгия, артралгия - герпетический кератит |
Взаимодействие. | Пролатан эффективен как в качестве монотерапии, так и в комбинации с другими препаратами, снижающими внутриглазное давление, например, бета-адреноблокаторами (тимолол). Пролатан оказывает аддитивное действие при его применении в комбинации с адреномиметиками (дипивалил адреналин), пероральными ингибиторами карбоангидразы (ацетазоламид) и, по крайней мере, частично аддитивное действие при назначении в комбинации с холиномиметиками (пилокарпин). При назначении комбинированной терапии разные глазные капли следует вводить с интервалом не менее пяти минут. Использование двух и более простагландинов, аналогов простагландина не рекомендуется из-за возможного повышения внутриглазного давления. Пролатан несовместим с глазными каплями, содержащими тиомерсал, поскольку это ведет к преципитации. |
Описание. | Особые условия: Пролатан содержит бензалкония хлорид, который может абсорбироваться контактными линзами. Перед закапыванием глазных капель контактные линзы следует вынимать, а вставлять их можно только через 15 минут после закапывания. Пролатан может усиливать пигментацию радужки, которая сопровождается постепенным изменением цвета глаз за счет увеличения содержания меланина в меланоцитах стромы радужки. Обычно коричневая пигментация, располагающаяся вокруг зрачка, распространяется концентрически к периферии, и вся радужка или её часть могут приобрести более интенсивный коричневый цвет. Изменения цвета радужки развиваются в большинстве случаев медленно и могут оставаться клинически незаметными. Изменение цвета в одном или двух глазах выявляется преимущественно у больных со смешанной окраской радужки, которая содержит коричневый цвет как основной. В ходе клинических исследований не выявлено накопления пигмента в трабекулярной сети или в каком-либо другом отделе передней камеры глаза. Несмотря на усиление пигментации радужки, у больных наблюдалось снижение внутриглазного давления. Таким образом, лечение Пролатаном может быть продолжено у больных, у которых усиливается пигментация радужки. Эти больные должны проходить регулярные обследования или (в зависимости от клинической ситуации) лечение может быть прекращено. Усиление пигментации радужки обычно встречается в первый год лечения. Редко это происходит в течение второго или третьего года лечения и не наблюдалось после четвертого года лечения. Степень пигментации радужки уменьшается со временем. После отмены препарата не наблюдалось дальнейшего увеличения количества коричневого пигмента, однако уже развившееся изменение цвета может стать постоянным. При применении Пролатана наблюдалось потемнение кожи век, которое может быть обратимым. Пролатан может постепенно вызывать потемнение, утолщение и удлинение ресниц, увеличение их количества и нарушение направления их роста. Эти изменения обратимы после прекращения лечения. Макулярный отек, в том числе и кистозный встречался в основном, у пациентов с афакией, псевдофакией, повреждением задней капсулы хрусталика или у пациентов с известными факторами риска развития макулярного отека; у этих пациентов Пролатан должен применяться с осторожностью. Имеются ограниченные данные о применении препарата Пролатан при неоваскулярной и врожденной глаукоме. Следовательно, Пролатан рекомендуется применять при этих состояниях с осторожностью. Имеется ограниченный опыт применения препарата у больных астмой. Сообщалось о некоторых случаях обострения астмы и одышке. Поэтому больным астмой необходимо применять препарат с осторожностью. Пролатан должен применяться с осторожностью у больных с герпетическим кератитом в анамнезе, необходимо избегать применения препарата в случаях кератита, вызванного Herpes simplex, и у пациентов с рецидивирующим герпетическим кератитом в анамнезе (особенно связанного с аналогами простагландинов). |
Внимание: | 1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки! 2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>! |
8901236017959