Бронхиальная астма

ПУЛЬМИКОРТ ТУРБУХАЛЕР 200МКГ/ДОЗА 100ДОЗ ПОР. Д/ИНГ. /АСТРА ЗЕНЕКА/

Артикул: 28797

Действующее вещество: будесонид

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: Астра Зенека АБ, Швеция Королевство

Под заказ: 503 руб Купить: 489 руб

Синонимы:

ПУЛЬМИКОРТ 0,25МГ/МЛ. 2МЛ. №20 СУСП. Д/ИНГ. КОНТ. /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

ПУЛЬМИКОРТ 0,5МГ/МЛ. 2МЛ. №20 СУСП. Д/ИНГ. КОНТ. /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

ПУЛЬМИКОРТ ТУРБУХАЛЕР 100МКГ/ДОЗА 200ДОЗ ПОР. Д/ИНГ. /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

СИМБИКОРТ ТУРБУХАЛЕР 4,5+80МКГ/ДОЗА 60ДОЗ ПОР. Д/ИНГ. ИНГАЛЯТОР /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

СИМБИКОРТ ТУРБУХАЛЕР 4,5+160МКГ/ДОЗА 120ДОЗ ПОР. Д/ИНГ. ИНГАЛЯТОР /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

ФОРАДИЛ КОМБИ 12/200МКГ. №60+60(120) КАПС. Д/ИНГ. +ИНГАЛЯТОР /НОВАРТИС/ (Новартис Фарма АГ, Швейцарская Конфедерация)

СИМБИКОРТ ТУРБУХАЛЕР 4,5+80МКГ/ДОЗА 120ДОЗ ПОР. Д/ИНГ. ИНГАЛЯТОР /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

СИМБИКОРТ ТУРБУХАЛЕР 4,5+160МКГ/ДОЗА 60ДОЗ ПОР. Д/ИНГ. ИНГАЛЯТОР /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

ФОРАДИЛ КОМБИ 12/400МКГ. №60+60(120) КАПС. Д/ИНГ. +ИНГАЛЯТОР /НОВАРТИС/ (Новартис Фарма АГ, Швейцарская Конфедерация)

ТАФЕН НАЗАЛЬ 50МКГ/ДОЗА 200ДОЗ 10МЛ. №1 НАЗАЛ.СПРЕЙ ФЛ. /ЛЕК/ (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

БУДЕНИТ СТЕРИ-НЕБ 0,5МГ/МЛ. 2МЛ. №20 СУСП. Д/ИНГ. АМП. /НОРТОН/ (АЙВЕКС, Чехия)

БУДОСТЕР 100МКГ/ДОЗА 10МЛ. №1 НАЗАЛ.СПРЕЙ /МИФАРМ/ (Промед экспортс Пвт. Лтд., Индия Республика)

БУДЕНИТ СТЕРИ-НЕБ 0,25МГ/МЛ. 2МЛ. №20 СУСП. Д/ИНГ. АМП. /НОРТОН/ (АЙВЕКС, Чехия)

БУДЕНИТ СТЕРИ-НЕБ 0,5МГ/МЛ. 2МЛ. №60 СУСП. Д/ИНГ. АМП. /НОРТОН/ (АЙВЕКС, Чехия)

БУДЕНОФАЛЬК 3МГ. №20 КАПС. КШ/РАСТВ. /ФАЛЬК ФАРМА/ (Dr.FALK PHARMA / ФАЛЬК , ГЕРМАНИЯ)

БУДЕСОНИД-НАТИВ 0,25МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/ИНГ. ФЛ. /НАТИВА/ (НАТИВА ООО, РОССИЯ)

БУДЕСОНИД-НАТИВ 0,5МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/ИНГ. ФЛ. /НАТИВА/ (НАТИВА ООО, РОССИЯ)

СИМБИКОРТ ТУРБУХАЛЕР 9+320МКГ/ДОЗА 60ДОЗ ПОР. Д/ИНГ. ИНГАЛЯТОР /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

БУДЕНИТ СТЕРИ-НЕБ 0,25МГ/МЛ. 2МЛ. №60 СУСП. Д/ИНГ. АМП. /НОРТОН/ (АЙВЕКС, Чехия)

ДУОРЕСП СПИРОМАКС 160МКГ+4,5МКГ/ДОЗА 120ДОЗ №1 ПОР. Д/ИНГ. /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

БУДЕНОФАЛЬК ПЕНА РЕКТ. 2МГ/ДОЗА 14 ДОЗ (Dr.FALK PHARMA / ФАЛЬК , ГЕРМАНИЯ)

ФОРМИСОНИД-НАТИВ 320МКГ+9МКГ/ДОЗА №60 ПОР. Д/ИНГАЛ.+ИНГАЛЯТОР (НАТИВА ООО, Россия)

БУДЕСОНИД ИЗИХАЙЛЕР 0,2МГ/ДОЗА 200ДОЗ 2,5Г. ПОР. Д/ИНГ. ДОЗИР. /ОРИОН/ (Орион Корпорейшн ( ORION ), Финляндия)

ДУОРЕСП СПИРОМАКС 320МКГ+9МКГ/ДОЗА 60ДОЗ №1 ПОР. Д/ИНГ. /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

СИМБИКОРТ РАПИХАЛЕР 4,5+160МКГ/ДОЗА 120ДОЗ ПОР. Д/ИНГАЛ. /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

ФОРМИСОНИД 160МКГ+4,5МКГ/ДОЗА №120 ПОР. Д/ИНГАЛ.+ИНГАЛЯТОР (Фармстандарт-Курск, РОССИЯ)

СИМБИКОРТ РАПИХАЛЕР 4,5+80МКГ/ДОЗА 120ДОЗ ПОР. Д/ИНГАЛ. /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

РЕСПИФОРБ КОМБИ 400МКГ.+ 12МКГ. №120 КАПС.НАБОР Д/ИНГАЛ. (ПСК ФАРМА ООО, РОССИЯ)

РЕСПИФОРБ КОМБИ 200МКГ.+ 12МКГ. №120 КАПС.НАБОР Д/ИНГАЛ. (ПСК ФАРМА ООО, РОССИЯ)

БУДЕНОФАЛЬК 9МГ. №20 ГРАН. /ФАЛЬК ФАРМА/ (Dr.FALK PHARMA / ФАЛЬК , ГЕРМАНИЯ)

ДУОРЕСП СПИРОМАКС 160МКГ+4,5МКГ/ДОЗА 120ДОЗ №3 ПОР. Д/ИНГ. /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

ПУЛЬМИБУД 0,5МГ/МЛ. 2МЛ. №20 СУСП. Д/ИНГ. АМП. /АКРИХИН/ (НАТИВА ООО, РОССИЯ)

БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА АЭРОЗОЛЬ160 мкг+7,2 мкг+5,0 мкг 120доз (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

ФОРМИСОНИД 160МКГ+4,5МКГ/ДОЗА №60 ПОР. Д/ИНГАЛ.+ИНГАЛЯТОР (Фармстандарт-Курск, РОССИЯ)

РЕСПИФОРБ 160МКГ.+4,5МКГ/ДОЗА №60 КАПС. С ПОР. Д/ИНГ. +УСТР-ВО Д/ИНГ. /ПСК ФАРМА/ (ПСК ФАРМА ООО, РОССИЯ)

РЕСПИФОРБ 160МКГ.+4,5МКГ/ДОЗА №120 КАПС. С ПОР. Д/ИНГ. +УСТР-ВО Д/ИНГ. /ПСК ФАРМА/ (ПСК ФАРМА ООО, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.	Состав: 1 доза порошка для ингаляций содержит: Будесонид 200 мкг. В пластиковом ингаляторе 100 доз препарата. В картонной пачке 1 ингалятор.
Фармакологическое действие.	Будесонид является глюкокортикостероидом с сильным местным противовоспалительным действием. Точный механизм действия глюкокортикостероидов при лечении бронхиальной астмы до конца не ясен. Противовоспалительное действие, такое как ингибирование высвобождения медиаторов воспаления и цитокин-опосредованного иммунного ответа, возможно, является наиболее важным. Аффинность будесонида к рецепторам глюкокортикостероидов в 15 раз выше, чем у преднизолона. Противовоспалительный эффект будесонида опосредуется снижением степени обструкции дыхательных путей во время раннего и позднего аллергического ответа. Будесонид уменьшает реактивность дыхательных путей в ответ на ингаляцию гистамина и метахолина. Чем раньше с момента установки диагноза бронхиальная астма персистирующего течения начато лечение будесонидом, тем большего улучшения функции легких следует ожидать. Показано дозозависимое воздействие на содержание кортизола в плазме и моче на фоне приёма Пульмикорта Турбухалера. В рекомендованных дозах препарат оказывает значительно меньшее влияние на надпочечную функцию, чем преднизон в дозе 10 мг, как было показано в АКТГ тестах. Применение будесонида в дозе до 400 мкг в сутки у детей старше 3-х лет не приводило к возникновению системных эффектов. Биохимические признаки системного эффекта препарата могут встречаться при приёме препарата в дозе от 400 до 800 мкг в сутки. При превышении дозы 800 мкг в сутки системные эффекты препарата встречаются часто. Применение глюкокортикостероидов для лечения бронхиальной астмы может вызывать нарушение роста. Результаты наблюдений за детьми и подростками, получавшими будесонид в течение длительного периода (до 11 лет), показали, что рост пациентов достигает ожидаемых нормативных показателей для взрослых. Терапия ингаляционным будесонидом один или два раза в сутки показала эффективность для профилактики астмы физического усилия.
Показания препарата.	Бронхиальная астма, требующая поддерживающей терапии глюкокортикостероидами для контроля воспалительного процесса. Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ).
Противопоказания.	Повышенная чувствительность к будесониду. Детский возраст до 6 лет.
Применение при беременности.	На фоне приема беременными женщинами будесонида не выявлено повышения риска аномалий развития у плода, тем не менее, нельзя полностью исключить риск их развития, поэтому во время беременности следует использовать минимальную эффективную дозу будесонида, не забывая о возможности ухудшения течения бронхиальной астмы. Результаты исследований на животных показали, что глюкокортикостероиды могут вызывать аномалии в развитии плода, однако эти данные нельзя экстраполировать на людей, получающих глюкокортикостероиды в рекомендованных дозах. Данные о попадании будесонида в грудное молоко отсутствуют. При назначении препарата следует учитывать соотношение предполагаемой пользы для матери и потенциального риска для ребенка.
Взаимодействие.	Не наблюдалось взаимодействия будесонида с другими препаратами, используемыми при лечении бронхиальной астмы. Кетоконазол (200 мг один раз в сутки) повышает плазменную концентрацию перорального будесонида (3 мг один раз в сутки) в среднем в 6 раз при совместном приёме. При приеме кетоконазола через 12 часов после приёма будесонида, концентрация последнего в плазме крови увеличивалась в среднем в 3 раза. Информация о подобном взаимодействии при приёме ингалированного будесонида отсутствует, однако предполагается, что и в этом случае следует ожидать увеличение концентрации будесонида в плазме крови. Не следует назначать эти препараты одновременно в связи с отсутствием данных. В случае необходимости совместного назначения кетоконазола и будесонида время между приемом препаратов должно быть увеличено до максимально возможного. Также следует рассмотреть вопрос снижения дозы будесонида. Другие потенциальные ингибиторы фермента CYP3A4 (например, итраконазол ) также вызывают значительное увеличение плазменной концентрации будесонида.
Способ применения.	Доза Пульмикорта Турбухалера подбирается индивидуально. Рекомендуемые дозы препарата в случае начала ингаляционной глюкокортикостероидной терапии в период тяжёлых обострений бронхиальной астмы, а также на фоне снижения дозы или отмены приёма пероральных глюкокортикостероидов, следующие: Дети старше 8 лет 100-800 мкг/сутки (общая суточная доза препарата может быть разделена на 2-4 ингаляции). В том случае, если рекомендуемая доза не превышает 400 мкг/сутки, всю дозу препарата можно принять за один раз (единовременно). У детей переход на однократный приём препарата должен проводиться под наблюдением педиатра. Взрослые Обычая доза составляет 200-800 мкг/сутки (общая суточная доза препарата может быть разделена на 2-4 ингаляции). Для лечения тяжелого обострения бронхиальной астмы суточная доза может быть увеличена до 1600 мкг. В случае если рекомендуемая доза не превышает 400 мкг/сутки, всю дозу препарата можно принять за один раз (единовременно). При подборе поддерживающей дозы необходимо стремиться к назначению минимальной эффективной дозы. Применение у пациентов, получающие пероральные глюкокортикостероиды Отмену приёма пероральных глюкокортикостероидов необходимо проводить на фоне стабильного состояния здоровья пациента. В течение 10 дней рекомендуется принимать высокую дозу Пульмикорта на фоне приема пероральных глюкокортикостероидов в подобранной дозе. В дальнейшем дозу пероральных глюкокортикостероидов следует постепенно снижать (например, по 2.5 мг преднизолона или его аналог) до минимально возможного уровня. Во многих случаях удаётся полностью отказаться от приёма пероральных глюкокортикостероидов. Применение у пациентов с нарушениями функции печени и/или почек Нет данных о применении будесонида у пациентов с почечной недостаточностью или нарушением функции печени. Принимая во внимание выведение будесонида за счет биотрансформации в печени, можно ожидать увеличение длительности действия препарата у пациентов с выраженным циррозом печени. Время начала терапевтического эффекта после ингаляции одной дозы препарата составляет несколько часов. Максимальный терапевтический эффект достигается через 1-2 недели после лечения. Пульмикорт Турбухалер оказывает профилактическое действие на течение бронхиальной астмы и не влияет на острые проявления заболевания. Продемонстрирована лучшая эффективность будесонида при использовании Турбухалера по сравнению с аналогичной дозой будесонида в форме дозированного аэрозоля. В случае перевода пациента, находящегося в стабильном состоянии, с Пульмикорта в аэрозольной форме на Пульмикорт Турбухалер, следует рассмотреть возможность снижения суточной дозы будесонида. Для усиления терапевтического эффекта можно рекомендовать увеличение суточной дозы Пульмикорта Турбухалера вместо комбинации препарата с пероральными глюкокортикостероидами, благодаря более низкому риску развития системных эффектов. Инструкции по правильному использованию Турбухалера Препарат, содержащийся в Турбухалере, попадает в дыхательные пути пациента вместе с потоками воздуха при выполнении активного вдоха через мундштук Турбухалера. Внимание: Важно убедить пациента внимательно прочитать инструкцию по использованию Пульмикорта Турбухалера. Чтобы быть уверенным в том, что оптимальная доза препарата попала в лёгкие, глубоко и сильно вдохните через мундштук Турбухалера. Ни при каких обстоятельствах не выдыхайте через мундштук. После ингаляции требуемой дозы препарата прополощите рот водой для того, чтобы свести к минимуму риск грибкового поражения ротоглотки.
Описание.	Меры предосторожности: Для сведения к минимуму риска грибкового поражения ротоглотки, следует проинструктировать пациента о необходимости тщательно полоскать рот водой после каждой ингаляции препарата. Следует избегать совместного назначения будесонида с кетоконазолом , итраконазолом или другими потенциальными ингибиторами CYP3A4. В случае если будесонид и кетоконазол или итраконазол или другие потенциальные ингибиторы CYP3A4 были назначены, следует увеличить время между приемом препаратов до максимально возможного. Из-за возможного риска ослабления гипофизарно-надпочечниковой функции особое внимание необходимо уделять пациентам, которые переводятся с пероральных глюкокортикостероидов на приём Пульмикорта. Также особое внимание следует уделять пациентам, принимавшим высокие дозы глюкокортикостероидов, или длительно получавшим максимально высокие рекомендованные дозы ингаляционных глюкокортикостероидов. В стрессовых ситуациях у таких пациентов могут проявиться признаки и симптомы надпочечниковой недостаточности. При стрессах или в случаях хирургического вмешательства рекомендуется проводить дополнительную терапию системными глюкокортикостероидами. Особое внимание необходимо уделять пациентам, которые переводятся с системных на ингаляционные глюкокортикостероиды (Пульмикорт Турбухалер), или в случае, когда можно ожидать нарушение гипофизарно-надпочечниковой функции. У таких пациентов следует с особой осторожностью снижать дозу системных глюкокортикостероидов и контролировать гормональную функцию надпочечников. Также пациентам может потребоваться назначение пероральных глюкокортикостероидов в период стрессовых ситуаций, таких как травма, хирургическое вмешательство и т.д. При переходе с пероральных глюкокортикостероидов на Пульмикорт Турбухалер пациенты могут почувствовать ранее наблюдавшиеся симптомы, такие как, мышечные боли или боли в суставах. В таких случаях может понадобиться временное увеличение дозы пероральных глюкокортикостероидов. В редких случаях могут наблюдаться такие симптомы как, чувство усталости, головная боль, тошнота и рвота , указывающие на системную недостаточность глюкокортикостероидов. Замена пероральных глюкокортикостероидов на ингаляционные иногда приводит к проявлению существующей аллергии, ринита и экземы, которые ранее купировались системными препаратами. У детей и подростков, получающих лечение глюкокортикостероидами (независимо от способа доставки) в течение продолжительного периода, рекомендуется регулярно контролировать показатели роста. Пациенты должны быть проинструктированы о необходимости обращения к лечащему врачу в случае снижения эффективности терапии бронходилататорами короткого действия, так как самостоятельное увеличение частоты использования препарата может привести к отсрочке назначения адекватного лечения. В случае внезапного ухудшения состояния необходимо рассмотреть возможность проведения курса лечения пероральными глюкокортикостероидами. Влияние на способность управлять автомобилем или другими механизмами: Пульмикорт Турбухалер не оказывает влияния на способность управлять автомобилем или другими механизмами.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Штрихкоды:

5000456022460, 7321838730932

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.