Заболевания: нервной системы

РИССЕТ 2МГ. №20 ТАБ. П/П/О /ПЛИВА ХРВАТСКА/

Артикул: 30981

Действующее вещество: рисперидон

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: Плива Хрватска д.о.о., Хорватия

Синонимы:

РИСПОЛЕПТ 2МГ. №20 ТАБ. П/П/О /ЯНССЕНТ-СИЛАГ/ДЖОНСОН/ (Янссен-Силаг С.п.А./Янссен фармацевтика Н.В., Итальянская республика)

СПЕРИДАН 2МГ. №20 ТАБ. П/О /АКТАВИС/ (Актавис АО, Итальянская республика)

РИССЕТ 4МГ. №20 ТАБ. П/П/О /ПЛИВА ХРВАТСКА/ (Плива Хрватска д.о.о., Хорватия)

РИСПОЛЕПТ 4МГ. №20 ТАБ. П/П/О /ЯНССЕНТ-СИЛАГ/ДЖОНСОН/ (Янссен Фармацевтика НВ, произ. Янссен Силаг С.п.А., Итальянская республика)

РИСПОЛЕПТ 1МГ/МЛ. 30МЛ. №1 Р-Р Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ. /ЯНССЕНТ-СИЛАГ/ДЖОНСОН/ (Янссен Фармацевтика Н.В., ФРАНЦИЯ)

ТОРЕНДО КУ-ТАБ 0,5МГ. №30 ТАБ.ДИСПЕРГ. П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ТОРЕНДО КУ-ТАБ 2МГ. №30 ТАБ.ДИСПЕРГ. П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

РИСПОЛЕПТ КОНСТА 50МГ. №1 ПОР. Д/СУСП. Д/В/М ПРОЛОНГ.ДЕЙСТВ. ФЛ. +Р-ЛЬ /ЯНССЕНТ-СИЛАГ/ (Янссен-Силаг АГ/Алкермес Контроллед Терапеутикс II, Соединенные Штаты Америки (США))

РИСПОЛЕПТ КОНСТА 37,5МГ. №1 ПОР. Д/СУСП. Д/В/М ПРОЛОНГ.ДЕЙСТВ. ФЛ. +Р-ЛЬ /ЯНССЕНТ-СИЛАГ/ (Янссен-Силаг АГ/Алкермес Контроллед Терапеутикс II, Соединенные Штаты Америки (США))

РИСПОЛЕПТ КОНСТА 25МГ. №1 ПОР. Д/СУСП. Д/В/М ПРОЛОНГ.ДЕЙСТВ. ФЛ. +Р-ЛЬ /ЯНССЕНТ-СИЛАГ/ (Янссен-Силаг АГ/Алкермес Контроллед Терапеутикс II, Соединенные Штаты Америки (США))

РИЛЕПТИД 4МГ. №20 ТАБ. П/П/О /ЭГИС/ (EGIS, Венгерская республика)

ТОРЕНДО 2МГ. №20 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

РИСПАКСОЛ 4МГ. №20 ТАБ. П/П/О /ГРИНДЕКС/ (ГРИНДЕКС / GRINDEX /, Латвийская Республика)

РИСПЕРИДОН 2МГ. №20 ТАБ. П/О (БЕРЕЗОВСКИЙ З-Д, РОССИЯ)

РИСПЕРИДОН 2МГ. №20 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

РИСПЕРИДОН 4МГ. №20 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

РИСПЕРИДОН 2МГ. №20 ТАБ. П/П/О /АТОЛЛ/ОЗОН/ (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)

РИСПЕРИДОН 2МГ. №30 ТАБ. П/О

РИСПЕРИДОН 4МГ. №30 ТАБ. П/О (БЕРЕЗОВСКИЙ З-Д, РОССИЯ)

РИЛЕПТИД 2МГ. №20 ТАБ. П/П/О /ЭГИС/ (EGIS, Венгерская республика)

РИСПЕРИДОН-СЗ 4МГ. №30 ТАБ. П/П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/ (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

РИСПЕРИДОН-СЗ 2МГ. №30 ТАБ. П/П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/ (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

ТОРЕНДО КУ-ТАБ 1МГ. №30 ТАБ.ДИСПЕРГ. П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ТОРЕНДО 1МГ. №20 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

РИСПЕРИДОН 4МГ. №20 ТАБ. П/П/О /АТОЛЛ/ОЗОН/ (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)

РИСПЕРИДОН 2МГ. №20 ТАБ. П/П/О /РАФАРМА/ (РАФАРМА ЗАО, РОССИЯ)

РИСПЕРИДОН 1МГ/МЛ. 30МЛ. ФЛ. Р-Р Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ /АТОЛЛ/ОЗОН/ (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)

РИСПЕРИДОН-КРКА 2МГ. №20 ТАБ. П/П/О /КРКА/ (КРКА д.д. (KRKA ), Словения Республика)

РИСПЕРИДОН-КРКА 1МГ. №20 ТАБ. П/П/О /КРКА/ (КРКА д.д. (KRKA ), Словения Республика)

РИСПЕРИДОН ОРГАНИКА 1МГ. №20 ТАБ. П/П/О /ОРГАНИКА/ (ОРГАНИКА, РОССИЯ)

РИСПЕРИДОН-КРКА 2МГ. №60 ТАБ. П/П/О /КРКА/ (КРКА д.д. (KRKA ), Словения Республика)

РИСПЕРИДОН-КРКА 2МГ. №20 ТАБ. П/П/О /КРКА/ (КРКА д.д. (KRKA ), Словения Республика)

Состав и форма выпуска.	Форма выпуска: Таблетки, покрытые оболочкой. Упаковка: 20 таблеток. Состав: В 1 таблетке, покрытой пленочной оболочкой, содержится: активное вещество: рисперидон 2 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кукурузный крахмал, натрия крахмала гликолят (тип А), тальк, магния стеарат, опадрай II 31F58914 белый (гидроксипропилметилцеллюлоза, лактоза моногидрат, титана диоксид, полиэтилен гликоль 4000 и натрия цитрат дигидрат), сансет желтый FCF (Е110), хинолиновый желтый Е104, индиго кармин (Е132).
Фармакологическое действие.	Риссет - антипсихотическое средство (нейролептик), производное бензизоксазола; оказывает также седативное, противорвотное и гипотермическое действие. Селективный моноаминергический антагонист, обладает высокой тропностью к серотонинергическим 5-НТ2 и дофаминергическим D2-рецепторам, связывается также с ?1-адренорецепторами и с несколько меньшей аффинностью - с Н1-гистаминергическими и ?2-адренергическими рецепторами. Не обладает тропностью к холинорецепторам. Антипсихотическое действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы. Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие - блокадой дофаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие - блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса. Подавляет продуктивную симптоматику (бред, галлюцинации, агрессивность), автоматизм. Вызывает меньшее подавление моторной активности и в меньшей степени индуцирует каталепсию, чем классические антипсихотические средства - АПС (нейролептики). Сбалансированный центральный антагонизм к серотонину и дофамину может уменьшать склонность к экстрапирамидным побочным действиям и расширять терапевтическое воздействие препарата с охватом негативных и аффективных симптомов шизофрении. Может индуцировать зависящее от дозы увеличение концентрации пролактина в плазме.
Показания препарата.	Купирование острых приступов и длительная поддерживающая терапия следующих заболеваний и состояний: острая и хроническая шизофрения и другие психотические расстройства с продуктивной и негативной симптоматикой; аффективные расстройства при шизофрении; поведенческие расстройства у пациентов с деменцией при проявлении симптомов агрессивности (вспышки гнева, физическое насилие), нарушениях деятельности (возбуждение, бред) или психотических симптомах; расстройства поведения у подростков с 15 лет и взрослых пациентов со сниженным интеллектуальным уровнем или задержкой умственного развития в случаях, если деструктивное поведение (агрессивность, импульсивность, аутоагрессия) является ведущим в клинической картине заболевания; лечение маний при биполярных аффективных расстройствах (в качестве средства вспомогательной терапии в целях стабилизации настроения).
Противопоказания.	Повышенная чувствительность к компонентам препарата; период лактации; детский возраст до 15 лет (эффективность и безопасность не установлены); мании при биполярных аффективных расстройствах у детей в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью: заболевания ССС (хроническая сердечная недостаточность, перенесенный инфаркт миокарда, нарушения проводимости сердечной мышцы); состояния, предрасполагающие к развитию тахикардии типа «пируэт» (брадикардия, нарушение электролитного баланса, сопутствующий прием ЛС, удлиняющих интервал QT); факторы риска развития тромбоэмболии венозных сосудов; обезвоживание и гиповолемия; нарушение мозгового кровообращения; опухоль мозга, в т.ч. пролактинома гипофиза; болезнь Паркинсона; болезнь диффузных телец Леви; судороги (в т.ч. в анамнезе); тяжелая почечная недостаточность; тяжелая печеночная недостаточность; злоупотребление ЛС или лекарственная зависимость; кишечная непроходимость; острая передозировка лекарств; синдром Рейе (противорвотный эффект рисперидона может маскировать симптомы этих состояний); беременность; пациенты пожилого возраста с деменцией.
Применение при беременности.	Применение Риссета при беременности возможно в случае, если ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.Применение Риссета при беременности возможно в случае, если ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Побочные действия.	Со стороны центральной и периферической нервной системы: бессонница, ажитация, тревожность, головная боль; сонливость, повышенная утомляемость, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, нечеткость зрительного восприятия; мания, гипомания, экстрапирамидные симптомы (тремор, ригидность, гиперсаливация, брадикинезия, акатизия, острая дистония). У больных шизофренией - гиперволемия (либо из-за полидипсии, либо из-за синдрома неадекватной секреции АДГ), поздняя дискинезия (непроизвольные ритмичные движения преимущественно языка и/или лица), злокачественный нейролептический синдром (гипертермия, мышечная ригидность, нестабильность автономных функций, нарушение сознания и повышение активности КФК), нарушения терморегуляции и эпилептические припадки. Со стороны пищеварительной системы: запор, диспепсия, тошнота или рвота, боли в животе, повышение активности печеночных трансаминаз, сухость слизистой оболочки полости рта, гипо- или гиперсаливация, анорексия, усиление аппетита. Со стороны ССС: ортостатическая гипотензия, рефлекторная тахикардия, повышение АД, удлинение интервала QT, желудочковая аритмия типа пируэт, фибрилляция желудочков, инсульт и транзиторные ишемические атаки (у пожилых пациентов с деменцией), тромбоэмболия венозных сосудов, в т.ч. тромбоэмболия легочных сосудов и глубоких вен. Со стороны системы кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения. Со стороны эндокринной системы: галакторея, гинекомастия, нарушения менструального цикла, аменорея; повышение или снижение массы тела, гипергликемия и обострение существовавшего ранее сахарного диабета. Со стороны половой системы: приапизм, нарушения эрекции, нарушения эякуляции, аноргазмия. Со стороны мочевыделительной системы: недержание мочи, инфекция мочевыводящих путей. Со стороны кожных покровов: сухость кожи, гиперпигментация, зуд, себорея. Аллергические реакции: ринит, сыпь, ангионевротический отек, фотосенсибилизация. Прочие: артралгия.
Взаимодействие.	С учетом того, что рисперидон оказывает действие в первую очередь на центральную нервную систему, его следует применять с осторожностью в сочетании с другими препаратами центрального действия и с алкоголем. Рисперидон уменьшает эффективность леводопы и других агонистов дофамина . Клозапин снижает клиренс рисперидона. При использовании карбамазепина отмечалось снижение концентрации активной антипсихотической фракции рисперидона в плазме. Аналогичные эффекты могут наблюдаться при использовании других индукторов печеночных ферментов. Фенотиазины, трициклические антидепрессанты и некоторые ?-адреноблокаторы могут повышать концентрации рисперидона в плазме, однако это не влияет на концентрацию активной антипсихотической фракции. Флуоксетин может повышать концентрацию рисперидона в плазме, однако в меньшей степени концентрацию активной антипсихотической фракции, поэтому дозы рисперидона следует корректировать. При применении рисперидона вместе с другими препаратами, в высокой степени связывающимися с белками плазмы, клинически выраженного вытеснения какого-либо препарата из белковой фракции плазмы не наблюдается. Гипотензивные лекарственные средства усиливают выраженность снижения артериального давления на фоне рисперидона.
Способ применения.	Внутрь. Шизофрения 1 или 2 раза в сутки. Начальная доза - 2 мг/сут. На 2-й день дозу следует увеличить до 4 мг/сут. С этого момента дозу можно либо сохранить на прежнем уровне, либо, при необходимости, корректировать индивидуально. Обычно оптимальной дозой является 4–6 мг/сут. В ряде случаев, например у пациентов с впервые возникшим эпизодом заболевания, может быть оправдано более медленное повышение дозы и более низкие начальная и поддерживающая дозы. При применении в дозах более 10 мг/сут не наблюдалось усиления терапевтического эффекта по сравнению с меньшими дозами, при этом возможно появление экстрапирамидных симптомов. Максимальная суточная доза - 16 мг. Для пациентов пожилого возраста рекомендуется начальная доза - 0,5 мг 2 раза в сутки. При необходимости дозу можно увеличить до 1–2 мг 2 раза в сутки. При заболеваниях печени и почек рекомендуется начальная доза - 0,5 мг 2 раза в сутки. Эту дозу постепенно можно увеличить до 1–2 мг 2 раза в сутки. Поведенческие расстройства у больных с деменцией. Для большинства пациентов оптимальной дозой является 0,5 мг 2 раза в сутки. Дозу можно повышать не более чем на 0,5 мг, не чаще чем через день. Однако некоторым пациентам показан прием по 1 мг 2 раза в сутки. При достижении оптимальной дозы может быть рекомендован прием 1 раз в сутки. Поведенческие расстройства у пациентов с задержкой умственного развития. Начальная доза составляет 0,5 мг 1 раз в сутки. Дозу можно повышать не более чем на 0,5 мг, не чаще чем через день. Обычная поддерживающая доза составляет 1 мг 1 раз в сутки. Интервал дозирования 0,5–1,5 мг 1 раз в сутки. Мании при биполярных аффективных расстройствах. Начальная доза - 2 мг 1 раз в сутки. Далее дозу подбирают индивидуально, повышая ее на 1 мг/сут, не чаще чем через день. В большинстве случаев оптимальной является доза 2–6 мг/сут. Как и при любой симптоматической терапии, во время лечения следует оценивать эффективность и при необходимости корректировать режим дозирования. Для пациентов пожилого возраста рекомендуется начальная доза - 0,5 мг 2 раза в сутки. При необходимости дозу увеличивают до 1–2 мг 2 раза в сутки. При заболеваниях печени и почек рекомендуется начальная доза - 0,5 мг 2 раза в сутки. Дозу постепенно можно увеличить до 1–2 мг 2 раза в сутки.
Описание.	Особые указания: При шизофрении, перед лечением рисперидоном, рекомендуется постепенно отменить предыдущую терапию, если это клинически оправдано. Если пациенты переводятся с терапии депо-формами АПС, то прием рекомендуется начинать вместо следующей запланированной инъекции. Периодически следует оценивать необходимость в продолжении текущей терапии противопаркинсоническими средствами. Рисперидон детям может назначать только врач, имеющий специальную подготовку по детской психиатрии. Рисперидон необходимо с осторожностью применять у пожилых пациентов с деменцией, в т.ч.при приеме фуросемида и других диуретических средств. Мета-анализ результатов 17 контролируемых клинических исследований показал повышенную смертность пожилых пациентов с деменцией (средний возраст 86 лет), получавших атипичные АПС, в т.ч. рисперидон, по сравнению с плацебо. Среди пациентов, получавших рисперидон и плацебо, смертность составляла соответственно 4 и 3,1%. Для пожилых пациентов с деменцией, принимающих рисперидон, наблюдалась повышенная смертность у пациентов, принимавших фуросемид, и рисперидон, по сравнению с группой, принимавшей только рисперидон и группой, принимавшей только фуросемид. Не установлено патофизиологических механизмов, объясняющих данное наблюдение. Не обнаружено увеличения смертности у пожилых пациентов, одновременно принимающих другие диуретики вместе с рисперидоном. Независимо от лечения, дегидратация является общим фактором риска смертности и должна тщательно контролироваться у пожилых пациентов с деменцией. В плацебо-контролируемых исследованиях обнаружена повышенная частота нарушений мозгового кровообращения (инсульт и/или транзиторные ишемические атаки), в т.ч. со смертельным исходом, у пожилых пациентов с деменцией, получавших некоторые атипичные АПС, в т.ч.рисперидон, по сравнению с применением плацебо. У пациентов с заболеваниями ССС, а также при обезвоживании, гиповолемии или цереброваскулярных нарушениях дозу следует увеличивать постепенно. При возникновении ортостатической гипотензии, особенно в начальном периоде подбора дозы, следует рассмотреть вопрос о снижении дозы. АПС, в т.ч. рисперидон, способствуют развитию тромбоэмболических осложнений у пациентов, имеющих предрасположенность к образованию тромбов. До начала терапии рисперидоном необходимо выявить все возможные факторы риска развития тромбоэмболии венозных сосудов и предпринять соответствующие меры для предупреждения развития тромбоэмболических осложнений. Риск развития мании или гипомании может быть существенно снижен при применении низких доз или их постепенного наращивания. Если возникают признаки и симптомы поздней дискинезии или злокачественного нейролептического синдрома, необходимо отменить все АПС, в т.ч. рисперидон, провести симптоматическую терапию и рассмотреть вопрос о возобновлении терапии АПС. Для предупреждения развития злокачественного нейролептического синдрома на фоне лечения АПС необходимо регулярно проводить коррекцию принимаемой дозы. Необходимо тщательно оценить соотношение потенциальной пользы и возможного риска перед применением рисперидона у пациентов с болезнью диффузных телец Леви и болезнью Паркинсона, поскольку у таких пациентов может быть увеличен риск развития злокачественного нейролептического синдрома и повышена чувствительность к АПС. При отмене карбамазепина и других индукторов микросомальных ферментов печени доза рисперидона должна быть снижена. Пациентам следует рекомендовать воздержаться от переедания в связи с возможностью увеличения массы тела. Влияние на способность водить машину и работать с техникой. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Штрихкоды:

3850114213608

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.