СУМАТРИПТАН-ТЕВА 100МГ. №2 ТАБ. П/П/О
СУМАТРИПТАН-ТЕВА 100МГ. №2 ТАБ. П/П/О
Артикул: 161931
Действующее вещество: суматриптан
Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00
Производитель: TEVA, РОССИЯ
Получить консультацию по данному препаратуАМИГРЕНИН 100МГ. №2 ТАБ. П/О /ВЕРОФАРМ/ (ВЕРОФАРМ/ЛЭНС, РОССИЯ)
АМИГРЕНИН 50МГ. №2 ТАБ. П/О /ВЕРОФАРМ/ (ВЕРОФАРМ/ЛЭНС, РОССИЯ)
СУМАМИГРЕН 100МГ. №2 ТАБ. П/П/О (Польфарма Фармацевтический завод С.А., Польша)
СУМАМИГРЕН 50МГ. №2 ТАБ. П/П/О (Польфарма Фармацевтический завод С.А., Польша)
ИМИГРАН 20МГ/ДОЗА НАЗАЛ.СПРЕЙ (ГлаксоСмитКляйн ГмбХ и Ко. КГ/Хойманн Фарма ГмбХ, Испания Королевство)
ИМИГРАН 50МГ. №2 ТАБ. П/О (ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А., Польша)
ИМИГРАН 100МГ. №2 ТАБ. П/О (ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А., Польша)
СУМАТРИПТАН 100МГ. №2 ТАБ. П/О (Актавис АО, Итальянская республика)
СУМАТРИПТАН 50МГ. №2 ТАБ. П/О (Актавис АО, Итальянская республика)
СУМАТРИПТАН 100МГ. №2 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)
СУМАТРИПТАН 50МГ. №2 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)
РАПИМЕД 100МГ. №6 ТАБ. П/О (Актавис АО, Итальянская республика)
СУМАМИГРЕН 100МГ. №6 ТАБ. П/П/О (Польфарма Фармацевтический завод С.А., Польша)
СУМАМИГРЕН 50МГ. №6 ТАБ. П/П/О (Польфарма Фармацевтический завод С.А., Польша)
СУМАТРИПТАН-ТЕВА 50МГ. №2 ТАБ. П/П/О (TEVA, РОССИЯ)
СУМАТРИПТАН-OBL 100МГ. №2 ТАБ. П/П/О (ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ЗАО, РОССИЯ)
АМИГРЕНИН 50МГ. №6 ТАБ. П/О /ВЕРОФАРМ/ (ВЕРОФАРМ/ЛЭНС, РОССИЯ)
АМИГРЕНИН 100МГ. №6 ТАБ. П/О /ВЕРОФАРМ/ (ВЕРОФАРМ/ЛЭНС, РОССИЯ)
СУМАТРИПТАН 100МГ. №10 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)
СУМАТРИПТАН 100МГ. №2 ТАБ. П/П/О /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)
СУМАТРИПТАН 100МГ. №10 ТАБ. П/П/О /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)
СУМАТРИПТАН РЕНЕВАЛ 100МГ. №2 ТАБ. П/О /ОБНОВЛЕНИЕ/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)
СУМАТРИПТАН РЕНЕВАЛ 100МГ. №10 ТАБ. П/О /ОБНОВЛЕНИЕ/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)
СУМАТРИПТАН 50МГ. №2 ТАБ. П/П/О /БИОХИМИК/ (БЕРЕЗОВСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД, РОССИЯ)
СУМАТРИПТАН 50МГ. №10 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)
СУМАТРИПТАН-ТЕВА 50МГ. №6 ТАБ. П/П/О (TEVA, РОССИЯ)
СУМАТРИПТАН-ТЕВА 50МГ. №12 ТАБ. П/П/О (TEVA, РОССИЯ)
СУМАТРИПТАН-ТЕВА 100МГ. №12 ТАБ. П/П/О (TEVA, РОССИЯ)
Фармакологическое действие. | Суматриптан - специфический селективный агонист 5-НТ1-серотониновых рецепторов, локализованных преимущественно в кровеносных сосудах головного мозга и их стимуляция приводит к сужению этих сосудов. Не влияет на другие подтипы 5-НТ-серотониновых рецепторов (5-НТ2-7). Активирует чувствительность рецепторов тройничного нерва. Терапевтический эффект обычно наступает через 30 мин после приема. |
Показания препарата. | Приступ мигрени с аурой или без нее. |
Противопоказания. | Гемиплегическая, базилярная или офтальмоплегическая формы мигрени; ИБС или наличие симптомов, позволяющих предположить ее наличие; инфаркт миокарда в анамнезе; фармакологически неконтролируемая артериальная гипертензия; окклюзионные заболевания периферических сосудов; инсульт или преходящее нарушение мозгового кровообращения (в т.ч. в анамнезе); выраженные нарушения функций печени и почек; одновременный прием с эрготамином или его производными и в течение 24 ч после их приема; применение на фоне приема ингибиторов моноаминооксидазы или ранее, чем через 2 недели после отмены этих препаратов; возраст до 18 и старше 65 лет (эффективность и безопасность не установлены); беременность; грудное вскармливание (грудное вскармливание возможно не ранее чем через 24 ч после приема препарата; врожденная галактоземия, синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы, врожденная недостаточность лактозы; повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. С осторожностью: Эпилепсия (в т.ч. любые состояния со сниженным эпилептическим порогом), фармакологически контролируемая артериальная гипертензия, нарушения функции печени или почек, повышенная чувствительность к сульфаниламидам (введение суматриптана может вызвать аллергические реакции, выраженность которых варьируется от кожных проявлений до анафилаксии). |
Применение при беременности. | Противопоказан во время беременности и в период грудного вскармливания (грудное вскармливание возможно не ранее чем через 24 ч после приема препарата). |
Побочные действия. | Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась соответственно следующему: очень часто - более 1/10; часто - от более 1/100 до менее 1/10; иногда - от более 1/1000 до менее 1/100; редко - от более 1/10 000 до менее 1/1000; очень редко - от менее 1/10 000, включая отдельные случаи. Со стороны нервной системы: часто - головокружение, сонливость, нарушения чувствительности, включая парастезии и снижение чувствительности. Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - преходящее повышение АД (наблюдается вскоре после приема препарата), приливы. Со стороны дыхательной системы и органов группой клетки: часто – диспноэ, легкое, преходящее раздражение слизистой оболочки или чувство жжения в носовой полости или горле, носовое кровотечение. Со стороны ЖКТ: часто - тошнота, рвота. Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: часто - чувство тяжести (обычно преходящее, может быть интенсивным и возникать в любой части тела, включая грудную клетку и горло). Общие и местные реакции: часто - болевые ощущения, чувство холода или жара, чувство давления пли стягивания (обычно преходящее, могут быть интенсивными и возникать в любой части тела, включая грудную клетку и горло), слабость, утомляемость (обычно слабо или умеренно выражены, преходящи). Лабораторные показатели: очень редко - незначительные отклонения показателей печеночных проб. |
Взаимодействие. | При одновременном введении с эрготамином и эрготаминсодержащими лекарственными средствами возможен длительный спазм сосудов. Возможно взаимодействие между суматриптаном и ингибиторами МАО (снижение интенсивности метаболизма суматриптана, повышение его концентрации). При одновременном применении суматриптана и лекарственных средств из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина возможно развитие слабости, гиперрефлексии и нарушения координации движений. Не отмечено взаимодействия суматриптана с пропранололом, флуниризином, пизотифеном и этанолом. |
Способ применения. | Внутрь, таблетку следует проглатывать целиком, запивая водой. Начинать лечение следует как можно раньше при возникновении приступа мигрени. Рекомендуемая доза - 50 мг, при необходимости - 100 мг. Если симптомы мигрени не исчезают и не уменьшаются после приема первой дозы, то повторно для купирования этого же приступа препарат не применяют. Для купирования последующих приступов (при уменьшении или исчезновении симптомов, а затем возобновлении) можно принять вторую дозу в течение следующих 24 ч при условии, что интервал между приемом составляет не менее 2 ч. Максимальная суточная доза - 300 мг. |
Описание. | ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Не применять для профилактики приступа мигрени. Больным группы риска со стороны сердечно-сосудистой системы терапию не начинают без предварительного обследования (женщины в постклимактерическом периоде, мужчины в возрасте старше 40 лет, лица с факторами риска развития ИБС). Перед назначением суматриптана пациентам с впервые выявленной или атипичной мигренью, следует исключить другие потенциально опасные неврологические заболевания. После приема суматриптана могут возникать боль и чувство стеснения в груди. Боль может быть интенсивной и иррадиировать в шею. Если есть основания полагать, что эти симптомы являются проявлением ИБС, необходимо провести и соответствующее обследование. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. |
Внимание: | 1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки! 2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>! |
5995377657108