АРТРУМ 150МГ. №20 ТАБ.ПРОЛОНГ. /БИОСИНТЕЗ/
АРТРУМ 150МГ. №20 ТАБ.ПРОЛОНГ. /БИОСИНТЕЗ/
Артикул: 160429
Действующее вещество: кетопрофен
Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00
Производитель: БИОСИНТЕЗ ОАО, РОССИЯ
Получить консультацию по данному препаратуКЕТОНАЛ 5% 30Г. КРЕМ /ЛЕК/ (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)
АРТРОЗИЛЕН 160МГ. №10 СУПП. /ДОМПЕ/ (Домпе Фармачеутичи С.п.А., Итальянская республика)
АРТРОЗИЛЕН 5% 50Г. ГЕЛЬ (Домпе Фармачеутичи С.п.А., Итальянская республика)
ОКИ 160МГ. №10 СУПП. РЕКТ. /ДОМПЕ/ (Домпе Фармачеутичи С.п.А., Итальянская республика)
ФЕБРОФИД 2,5% 50Г. ГЕЛЬ (Медана Фарма Терполь Груп АО (MEDANA ), Польша)
ФЕБРОФИД 2,5% 30Г. ГЕЛЬ (Медана Фарма Терполь Груп АО (MEDANA ), Польша)
ФЛЕКСЕН 2,5% 30Г. ГЕЛЬ ТУБА (ITALFARMACO (ИТАЛФАРМАКО), Итальянская республика)
ФЛЕКСЕН 100МГ. №12 СУПП. РЕКТ. /ИТАЛФАРМАКО/ (ITALFARMACO (ИТАЛФАРМАКО), Итальянская республика)
ФАСТУМ 2,5% 30Г. ГЕЛЬ /БЕРЛИН ХЕМИ/ (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп (Menarini ), ГЕРМАНИЯ)
ФАСТУМ 2,5% 50Г. ГЕЛЬ /БЕРЛИН ХЕМИ/ (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп (Menarini ), ГЕРМАНИЯ)
БЫСТРУМГЕЛЬ 2,5% 30Г. ГЕЛЬ /АКРИХИН/ (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)
КЕТОНАЛ 100МГ. №12 СУПП. РЕКТ. /ЛЕК/САНДОЗ/ (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)
БЫСТРУМГЕЛЬ 2,5% 50Г. ГЕЛЬ /АКРИХИН/ (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)
КЕТОНАЛ 2,5% 50Г. ГЕЛЬ /ЛЕК/ (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)
ФАСТУМ 2,5% 100Г. ГЕЛЬ /БЕРЛИН ХЕМИ/ (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп (Menarini ), ГЕРМАНИЯ)
ОКИ 80МГ. 2Г. №12 ГРАН. ПАК. (Домпе Фармачеутичи С.п.А., Итальянская республика)
ФЛАМАКС 50МГ/МЛ. 2МЛ. №5 Р-Р Д/В/М АМП. /СОТЕКС/ (СОТЕКС ФАРМФИРМА, РОССИЯ)
АРТРОЗИЛЕН 15% 25МЛ. ПЕНА АЭРОЗОЛЬ (Домпе Фармачеутичи С.п.А., Итальянская республика)
БЫСТРУМКАПС 200МГ. №20 КАПС.ПРОЛОНГ. /МЕДАНА/ (Медана Фарма Терполь Груп АО (MEDANA ), Польша)
КЕТОНАЛ 5% 50Г. КРЕМ /ЛЕК/ (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)
БЫСТРУМГЕЛЬ 2,5% 100Г. ГЕЛЬ /АКРИХИН/ (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)
КЕТОНАЛ 150МГ. №20 ТАБ. РЕТАРД /ЛЕК/ (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)
АРТРОЗИЛЕН 320МГ. №10 КАПС.ПРОЛОНГ. /ДОМПЕ/ (Домпе Фармачеутичи С.п.А., Итальянская республика)
ФЛЕКСЕН 50МГ. №30 КАПС. /ИТАЛФАРМАКО/ (ITALFARMACO (ИТАЛФАРМАКО), Итальянская республика)
КЕТОНАЛ 100МГ. №20 ТАБ. П/П/О /ЛЕК/САНДОЗ/ (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)
КЕТОНАЛ 50МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /ЛЕК/ (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)
КЕТОНАЛ ДУО 150МГ. №30 КАПС. МОДИФ.ВЫСВ. /ЛЕК/ (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)
КЕТОНАЛ 50МГ. №25 КАПС. /ЛЕК/САНДОЗ/ (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)
КЕТОНАЛ 50МГ/МЛ. 2МЛ. №50 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /ЛЕК/ (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)
ОКИ 16МГ/МЛ. 150МЛ. Р-Р Д/ПОЛОСКАНИЯ ФЛ. (Домпе Фармачеутичи С.п.А., Итальянская республика)
АРТРОЗИЛЕН 80МГ/МЛ. 2МЛ. №6 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /ДОМПЕ/ (Домпе Фармачеутичи С.п.А., Итальянская республика)
ВАЛУСАЛ 2,5% 50Г. ГЕЛЬ (ТАЛЛИНСКИЙ ХФЗ, Эстонская Республика)
ФЛАМАКС 50МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/В/М АМП. /СОТЕКС/ (СОТЕКС ФАРМФИРМА, РОССИЯ)
КЕТОНАЛ 2,5% 100Г. ГЕЛЬ (Салютас Фарма ГмбХ, ГЕРМАНИЯ)
ФЛАМАКС ФОРТЕ 100МГ. №20 ТАБ. П/П/О /СОТЕКС/РЕПЛЕКФАРМ/ (СОТЕКС ЗАО, РОССИЯ)
ФЛАМАКС 50МГ. №25 КАПС. /СОТЕКС/РЕПЛЕКФАРМ/ (СОТЕКС ЗАО, РОССИЯ)
КЕТОПРОФЕН-ВЕРТЕ ГЕЛЬ 2,5% 50Г. (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)
КЕТОПРОФЕН-ВЕРТЕ ГЕЛЬ 2,5% 30Г. (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)
КЕТОПРОФЕН-ВРАМЕД ГЕЛЬ 2,5% 40Г. ТУБА (VRAMED, Болгария Республика)
КЕТОПРОФЕН-ВЕРТЕ ГЕЛЬ 5% 30Г. (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)
ФЛЕКСЕН 100МГ. №6 ЛИОФ. Д/Р-РА Д/В/М АМП. /ИТАЛФАРМАКО/ (ITALFARMACO (ИТАЛФАРМАКО), Итальянская республика)
КЕТОПРОФЕН ДС ГЕЛЬ 2,5% 50Г. ТУБА /ВЕТПРОМ/ (Vetprom AD, Болгария Республика)
КЕТОПРОФЕН ГЕЛЬ 5% 30Г. /СИНТЕЗ/ (Синтез АКО ОАО, РОССИЯ)
КЕТОПРОФЕН ГЕЛЬ 2,5% 50Г. ТУБА /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)
АРКЕТАЛ РОМФАРМ 50МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/ИНФ. Д/В/М ВВЕД. АМП. /РОМФАРМ/ (РОМФАРМ КОМПАНИ ( ROMPHARM ), Румыния)
КЕТОПРОФЕН 50МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /СИНТЕЗ/ (Синтез АКО ОАО, РОССИЯ)
КЕТОНАЛ 100МГ. №10 ТАБ. П/П/О /ЛЕК/ (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)
КЕТОПРОФЕН ГЕЛЬ 2,5% 40Г. ТУБА /ВЕТПРОМ/ (Vetprom AD, Болгария Республика)
ПЕНТАЛГИН ЭКСТРА-ГЕЛЬ 5% 50Г. Д/НАРУЖ.ПРИМ. (ЛЕККО ФФ ЗАО, РОССИЯ)
ПЕНТАЛГИН ЭКСТРА-ГЕЛЬ 5% 30Г. Д/НАРУЖ.ПРИМ. (ОТИСИФАРМ ПАО, РОССИЯ)
КЕТОПРОФЕН ДС 50МГ/МЛ. 2МЛ. №5 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /ВЕТПРОМ/ (ВЕТ ПРОМ АД, Болгария Республика)
КЕТОПРОФЕН 50МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /ЭЛЛАРА/ (ЭЛЛАРА ООО, РОССИЯ)
КЕТОНАЛ 5% 100Г. КРЕМ (Салютас Фарма ГмбХ, ГЕРМАНИЯ)
КЕТОПРОФЕН 50МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /БИОХИМИК/ (БИОХИМИК, РОССИЯ)
КЕТОПРОФЕН 50МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/В/В, В/М АМП./БИОХИМИК/ (БИОХИМИК, РОССИЯ)
КЕТОПРОФЕН ГЕЛЬ 5% 50Г. /СИНТЕЗ/ (Синтез АКО ОАО, РОССИЯ)
ПЕНТАЛГИН ЭКСТРА-ГЕЛЬ 5% 100Г. Д/НАРУЖ.ПРИМ. (ЛЕККО ФФ ЗАО, РОССИЯ)
КЕТОНАЛ АКТИВ 40МГ №12 ГРАН. Д/ПРИГОТ. Р-РА (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)
КЕТОПРОФЕН ГЕЛЬ 5% 100Г. /СИНТЕЗ/ (Синтез АКО ОАО, РОССИЯ)
АРТРУМ 50МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /БИОСИНТЕЗ/ (БИОСИНТЕЗ ОАО, РОССИЯ)
СПАЗГЕЛЬ 2,5% 50Г. (ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, РОССИЯ)
КЕТОПРОФЕН ГЕЛЬ 2,5% 30Г. /БОРИСОВСКИЙ/ (БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ, БЕЛАРУСЬ РЕСПУБЛИКА)
КЕТОПРОФЕН ГЕЛЬ 2,5% 50Г. ТУБА /БОРИСОВСКИЙ/ (БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ, БЕЛАРУСЬ РЕСПУБЛИКА)
КЕТОПРОФЕН 50МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/В/В,В/М АМП./СОТЕКС/ (СОТЕКС ФАРМФИРМА, РОССИЯ)
КЕТОПРОФЕН 50МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /ВЕЛФАРМ/ (ВЕЛФАРМ ООО, РОССИЯ)
КЕТОНАЛ АКТИВ 80МГ №12 ГРАН. Д/ПРИГОТ. Р-РА (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)
АРТРУМ 5% 50Г. ГЕЛЬ /БИОСИНТЕЗ/ (БИОСИНТЕЗ ОАО, РОССИЯ)
КЕТОПРОФЕН-ЛОР 16МГ/МЛ 200МЛ Р-Р Д/ПОЛОСКАНИЯ (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, РОССИЯ)
АРТРУМ 2,5% 50Г. ГЕЛЬ /БИОСИНТЕЗ/ (БИОСИНТЕЗ ОАО, РОССИЯ)
КЕТОПРОФЕН 16МГ/МЛ 150МЛ Р-Р Д/ПОЛОСКАНИЯ /ТУЛЬСКАЯ ФФ/ (ТУЛЬСКАЯ ФАРМ. ФАБРИКА, РОССИЯ)
ОКИ АКТ 40МГ. ГРАН. 700МГ. №10 ПАК. (Домпе Фармачеутичи С.п.А., Итальянская республика)
КЕТОПРОФЕН ОРГАНИКА 50МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /ОРГАНИКА/ (ОРГАНИКА, РОССИЯ)
БРУСТЭЛЬ ГЕЛЬ 5% 50Г. /БИОСИНТЕЗ/ (Синтез АКО ОАО, РОССИЯ)
КЕТОПРОФЕН КРЕМ 5% 30Г. /УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХФЗ/ (УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМКОМБИНАТ, РОССИЯ)
КЕТОПРОФЕН-ВЕРТЕКС ГЕЛЬ 5% 50Г. /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)
Состав и форма выпуска. | Форма выпуска: Таблетки пролонгированного действия 150 мг. Состав: Активное вещество: кетопрофен - 150 мг. Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 2 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 45 мг, кальция стеарата моногидрат - 3 мг, коповидон (коллидон VA 64) - 10,8 мг, коллидон SR (поливинилацетат 80 %, повидон 19 %, натрия лаурилсульфат 0,8 %, кремния диоксид 0,2 %) - 30 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) - 59,2 мг. Упаковка: 20 шт. |
Фармакологическое действие. | Кетопрофен является нестероидным противовоспалительным препаратом (НПВП). Обладает противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием. Кетопрофен блокирует действие фермента циклооксигеназы 1 и 2 (ЦОГ1 и ЦОГ2) и, частично, липооксигеназы, что приводит к подавлению синтеза простагландинов (в том числе и в центральной нервной системе, вероятнее всего, в гипоталамусе). Стабилизирует in vitro и in vivo липосомальные мембраны, при высоких концентрациях in vitro кетопрофен подавляет синтез брадикинина и лейкотриенов. Кетопрофен не оказывает отрицательного влияния на состояние суставного хряща. |
Показания препарата. | Симптоматическая терапия болезненных и воспалительных процессов различного происхождения, в том числе: воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный артрит; серонегативные артриты: анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), псориатический артрит, реактивный артрит (синдром Рейтера); подагра, псевдоподагра; остеоартроз; тендинит, бурсит, миалгия, невралгия, радикулит; болевой синдром, в том числе слабый, умеренный и выраженный: посттравматический и послеоперационный болевой синдром; болевой синдром при онкологических заболеваниях и др. |
Противопоказания. | Гиперчувствительность к кетопрофену или другим компонентам препарата, а также салицилатам или другим НПВП; бронхиальная астма, бронхоспазм, ринит или крапивница в анамнезе, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВП; язвенный колит, болезнь Крона; гемофилия и другие нарушения свертываемости крови; детский возраст (до 15 лет); тяжелая печеночная недостаточность; тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин); декомпенсированная сердечная недостаточность; послеоперационный период после аортокоронарного шунтирования; язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; желудочно-кишечные, цереброваскулярные и другие кровотечения (или подозрение на кровотечение); хроническая диспепсия; III триместр беременности; период грудного вскармливания. С осторожностью: бронхиальная астма в анамнезе; клинически выраженные сердечно-сосудистые, цереброваскулярные заболевания и заболевания периферических артерий; хроническая сердечная недостаточность; артериальная гипертензия; заболевания крови; дислипидемия; прогрессирующие заболевания печени; печеночная недостаточность; гипербилирубинемия; алкогольный цирроз печени; почечная недостаточность (клиренс креатинина 30 – 60 мл/мин); пожилой возраст; дегидратация; сахарный диабет; анамнестические данные о развитии язвенного поражения желудочно-кишечного тракта; наличие инфекции Helicobacter pylori; курение; сопутствующая терапия антикоагулянтами (например, варфарин), антиагрегантами (например, ацетилсалициловая кислота), глюкокортикостероидами для приема внутрь (например, преднизолон), селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (например, циталопрам, сертралин), длительное применение НПВП. |
Применение при беременности. | Ингибирование синтеза простагландинов может оказать нежелательное влияние на течение беременности и/или на эмбриональное развитие. Данные, полученные в ходе эпидемиологических исследований при применении ингибиторов синтеза простагландина на ранних сроках беременности, подтверждают повышение риска самопроизвольного аборта и формирования пороков сердца ( ~ 1 - 1,5 %). Применять препарат беременным женщинам в I и II триместрах беременности возможно только в случае, когда предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. Противопоказано применение кетопрофена у беременных женщин во время III триместра беременности из-за возможности развития слабости родовой активности матки и/или преждевременного закрытия артериального протока, возможного увеличения времени кровотечения, маловодия и почечной недостаточности. На сегодняшний момент отсутствуют данные о выделении кетопрофена в грудное молоко, поэтому при необходимости применения кетопрофена кормящей матерью следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. |
Побочные действия. | По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (? 1/10), часто (? 100, < 1/10), нечасто (? 1/1000, < 1/100), редко (? 1/10000, < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных). Нарушения со стороны системы кроветворения и лимфатической системы: редко: геморрагическая анемия; частота неизвестна: агранулоцитоз, тромбоцитопения, нарушение функции костного мозга. Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна: анафилактические реакции (включая анафилактический шок). Нарушения со стороны нервной системы: нечасто: головная боль, головокружение, сонливость; редко: парестезии; частота неизвестна: судороги, нарушение вкусовых ощущений. Нарушения психики: частота неизвестна: эмоциональная лабильность. Нарушения со стороны органов чувств: редко: нечеткость зрения, шум в ушах. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна: сердечная недостаточность, повышение артериального давления, вазодилатация. Нарушения со стороны дыхательной системы: редко: обострение бронхиальной астмы; частота неизвестна: бронхоспазм (в особенности у пациентов с гиперчувствительностью к НПВП), ринит. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто: тошнота, рвота, диспепсия, боль в области живота; нечасто: запор, диарея, вздутие живота, гастрит; редко: пептическая язва, стоматит; очень редко: обострение язвенного колита или болезни Крона, желудочно-кишечное кровотечение, перфорация. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: редко: гепатит, повышение активности «печеночных» трансаминаз, повышение концентрации билирубина. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто: кожная сыпь, кожный зуд; частота неизвестна: фотосенсибилизация, алопеция, крапивница, ангионевротический отек, эритема, буллезная сыпь, включая синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна: острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, нефритический синдром, нефротический синдром, аномальные значения показателей функции почек. Прочее: нечасто: отеки; редко: увеличение массы тела; частота неизвестна: повышенная утомляемость. |
Взаимодействие. | Кетопрофен может ослаблять действие диуретиков и гипотензивных средств и усиливать действие гипогликемических препаратов для приема внутрь и некоторых противосудорожных препаратов (фенитоин). Совместное применение с другими НПВП, салицилатами, глюкокортикостероидами, этанолом повышает риск развития нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта. Одновременное применение с антикоагулянтами (гепарин, варфарин), тромболитиками, антиагрегантами (тиклопидин, клопидогрел), пентоксифиллином повышает риск развития кровотечений. Одновременное применение с солями калия, калийсберегающими диуретиками, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента, НПВП, низкомолекулярными гепаринами, циклоспорином, такролимусом и триметопримом повышает риск развития гиперкалиемии. Повышает концентрацию в плазме крови сердечных гликозидов, блокаторов «медленных» кальциевых каналов, препаратов лития, циклоспорина, метотрексата и дигоксина. Увеличивает токсичность метотрексата и нефротоксичность циклоспорина. Одновременное применение с пробенецидом значительно снижает клиренс кетопрофена в плазме крови. Сочетанный прием с глюкокортикостероидами и другими НПВП (включая селективные ингибиторы ЦОГ2) увеличивает вероятность возникновения побочных эффектов (в частности, со стороны желудочно-кишечного тракта). НПВП могут уменьшать эффективность мифепристона. Прием НПВП следует начинать не ранее, чем через 8 – 12 дней после отмены мифепристона. |
Способ применения. | Внутрь, таблетки проглатывать целиком во время или после еды, запивая водой или молоком (объем жидкости должен быть не менее 100 мл). Препарат назначают по 1 таблетке (150 мг) 1 раз в день. Максимальная доза кетопрофена составляет 200 мг/сутки. |
Описание. | Особые указания: Не следует сочетать прием кетопрофена с приемом других НПВП и/или ингибиторов ЦОГ2. При длительном применении НПВП необходимо периодически оценивать клинический анализ крови, контролировать функцию почек и печени, в особенности у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет), проводить анализ кала на скрытую кровь. Необходимо соблюдать осторожность и чаще контролировать артериальное давление при применении кетопрофена для лечения пациентов с артериальной гипертензией, сердечно-сосудистыми заболеваниями, которые приводят к задержке жидкости в организме. При возникновении нарушений со стороны органов зрения лечение следует незамедлительно прекратить. Как и другие НПВП, кетопрофен может маскировать симптомы инфекционно-воспалительных заболеваний. В случае обнаружения признаков инфекции или ухудшения самочувствия на фоне применения препарата необходимо незамедлительно обратиться к врачу. При наличии в анамнезе противопоказаний со стороны желудочно-кишечного тракта (кровотечения, перфорация, язвенная болезнь), проведении длительной терапии и применении высоких доз кетопрофена пациент должен находиться под тщательным наблюдением врача. Из-за важной роли простагландинов в поддержании почечного кровотока следует проявлять особую осторожность при применении кетопрофена пациентам с сердечной или почечной недостаточностью, а также при лечении пожилых пациентов, принимающих диуретики, и пациентов, у которых, по какой-либо причине, наблюдается снижение объема циркулирующей крови. Применение препарата должно быть прекращено перед большим хирургическим вмешательством. Применение кетопрофена может влиять на женскую фертильность, поэтому пациенткам с бесплодием (в том числе проходящим обследование) не рекомендуется применять препарат. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: Данных об отрицательном влиянии препарата Артрум в рекомендуемых дозах на способность к управлению автомобилем или работу с механизмами нет. Вместе с тем, пациентам, у которых на фоне применения препарата возникают сонливость, головокружение или другие неприятные ощущения со стороны нервной системы, включая нарушение зрения, следует воздержаться от управления транспортными средствами, механизмами. |
Внимание: | 1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки! 2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>! |