Бронхиальная астма

МОНТЕЛУКАСТ-ВЕРТЕКС 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/

Артикул: 311874

Действующее вещество: монтелукаст

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: ВЕРТЕКС, РОССИЯ

Синонимы:

СИНГУЛЯР 10МГ. №14 ТАБ. П/О (MERCK SHARP & DOHME B.V., Нидерландов Королевство)

СИНГУЛЯР 4МГ. №14 ЖЕВ.ТАБ. (MERCK SHARP & DOHME B.V., Нидерландов Королевство)

СИНГУЛЯР 5МГ. №14 ЖЕВ.ТАБ. (MERCK SHARP & DOHME B.V., Нидерландов Королевство)

СИНГЛОН 10МГ. №28 ТАБ. П/О /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)

МОНТЕЛАР 4МГ. №14 ТАБ.ЖЕВ. (Сандоз Гмбх /SANDOZ/, Словения Республика)

МОНТЕЛАР 4МГ. №28 ТАБ.ЖЕВ. (Сандоз Гмбх /SANDOZ/, Словения Республика)

МОНТЕЛАР 5МГ. №14 ТАБ.ЖЕВ. (Сандоз Гмбх /SANDOZ/, Словения Республика)

МОНТЕЛАР 5МГ. №28 ТАБ.ЖЕВ. (Сандоз Гмбх /SANDOZ/, Словения Республика)

МОНТЕЛАР 10МГ. №28 ТАБ. П/П/О (Сандоз Гмбх /SANDOZ/, Словения Республика)

СИНГЛОН 4МГ. №28 ТАБ. ЖЕВ. /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)

МОНТЕЛАР 10МГ. №14 ТАБ. П/П/О (Сандоз Гмбх /SANDOZ/, Словения Республика)

СИНГЛОН 5МГ. №28 ТАБ. ЖЕВ. /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)

СИНГЛОН 10МГ. №21 ТАБ. П/О /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)

СИНГЛОН 5МГ. №14 ТАБ. ЖЕВ. /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)

МОНАКС 5МГ. №28 ТАБ.ЖЕВ. (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

МОНТЕЛАСТ 4МГ. №28 ТАБ.ЖЕВ. (Актавис АО, Итальянская республика)

МОНТЕЛАСТ 4МГ. №98 ТАБ.ЖЕВ. (Актавис АО, Итальянская республика)

МОНТЕЛАСТ 10МГ. №28 ТАБ.П/П/О (Актавис АО, Итальянская республика)

МОНЛЕР 10МГ. №28 ТАБ.ЖЕВ. (Белупо Лекарства и косметика д.д / BELUPO /, Хорватия)

МОНТЕЛУКАСТ 5МГ. №28 ТАБ.ЖЕВ. /СОТЕКС/ (ЗАО"ФармФирма"СОТЕКС", Испания/Россия)

АЛМОНТ 10МГ. №28 ТАБ. П/О (Актавис АО, Итальянская республика)

АЛМОНТ 4МГ. №28 ТАБ.ЖЕВ. (Актавис АО, Итальянская республика)

СИНГУЛЯР 5МГ. №28 ЖЕВ.ТАБ. (MERCK SHARP & DOHME B.V., Нидерландов Королевство)

СИНГУЛЯР 10МГ. №28 ТАБ. П/О (MERCK SHARP & DOHME B.V., Нидерландов Королевство)

СИНГУЛЯР 4МГ. №28 ЖЕВ.ТАБ. (MERCK SHARP & DOHME B.V., Нидерландов Королевство)

МОНТРАЛ МЛ 5МГ+10МГ. №30 ТАБ.П/П/О (MICRO LABS LTD (МИКРО ), Индия Республика)

МОНТЕЛУКАСТ-ВЕРТЕКС 5МГ. №28 ТАБ.ЖЕВ. (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

МОНТЕЛУКАСТ-ВЕРТЕКС 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

МОНТЕЛАСТ 5МГ. №28 ТАБ.ЖЕВ. (Актавис АО, Итальянская республика)

МОНТЕЛУКАСТ 4МГ. №10 ТАБ. ЖЕВ. (Реплекфарм/Березовский ( REPLEKPHARM AD ), РОССИЯ)

МОНТЕЛУКАСТ 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /РЕПЛЕКФАРМ/БЕРЕЗОВСКИЙ/ (Реплекфарм/Березовский ( REPLEKPHARM AD ), РОССИЯ)

МОНТЕЛУКАСТ 5МГ. №30 ТАБ. ЖЕВ. /РЕПЛЕКФАРМ/БЕРЕЗОВСКИЙ/ (Реплекфарм/Березовский ( REPLEKPHARM AD ), РОССИЯ)

МОНТЕЛУКАСТ-ЭДВАНСД 10МГ. №28 ТАБ. П/П/О (Эдвансд Фармасьютикал, РОССИЯ)

МОНТЛЕЗИР 5МГ.+10МГ. №30 ТАБЛ. П/П/ОБОЛ. (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Индия Республика)

АЛМОНТ 4МГ. №98 ТАБ.ЖЕВ. (Актавис АО, Итальянская республика)

МОНТЕЛУКАСТ-АЛИУМ 5МГ. №30 ТАБ.ЖЕВ. (АЛИУМ ООО, РОССИЯ)

МОНТЛЕЗИР 5МГ.+10МГ. №10 ТАБЛ. П/П/ОБОЛ. (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Индия Республика)

МОНТРАЛ МЛ 5МГ+10МГ. №10 ТАБ.П/П/О (MICRO LABS LTD (МИКРО ), Индия Республика)

МОНТЕЛУКАСТ-ВЕРТЕКС 5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.	Действующее вещество: Монтелукаст. Состав: 1 таблетка содержит: монтелукаст натрия 10.4 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 89.3 мг, лактозы моногидрат - 89.3 мг, кроскармеллоза натрия - 6 мг, гипролоза - 4 мг, магния стеарат - 1 мг. Состав пленочной оболочки: гипромеллоза - 1.73 мг, гипролоза - 1.73 мг, титана диоксид - 1.5 мг, краситель железа оксид желтый - 0.036 мг, краситель железа оксид красный - 0.004 мг. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-желтого до коричневато-желтого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой M9UT и 10 на одной стороне.
Фармакологическое действие.	Антагонист лейкотриеновых рецепторов. Цистеинил-лейкотриены (LTC4, LTD4, LTE4) - сильные провоспалительные эйкозаноиды, которые высвобождаются из разных клеток, включая тучные клетки и эозинофилы. Эти важные проастматические медиаторы связываются с цистеинил- лейкотриеновыми рецепторами (CysLT), присутствующими в дыхательных путях человека и отвечающими за реакцию бронхоспазма, выделение мокроты, проницаемость сосудов и увеличение количества эозинофилов. Монтелукаст - активное при пероральном приеме соединение, которое обладает высоким сродством и селективностью к CysLT1 -рецепторам. Монтелукаст в дозе менее 5 мг купирует бронхоспазм, обусловленный индукцией LTD4. Бронходилатирующий эффект наблюдается в течение 2 ч после перорального применения. Бронходилатирующий эффект бета2-адреномиметиков усиливается при приеме монтелукаста. Монтелукаст подавляет как раннюю, так и позднюю стадии бронхоспазма, вызванного воздействием антигенов. Монтелукаст снижает число эозинофилов в периферической крови у взрослых и детей, а также значительно снижает число эозинофилов в дыхательных путях. У пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте, получающих ингаляционные и/или пероральные ГКС, добавление к терапии монтелукаста обеспечивает лучший контроль заболевания.
Показания препарата.	Профилактика и длительное лечение бронхиальной астмы у детей, включая: - предупреждение дневных и ночных симптомов заболевания (для детей от 2 лет и старше); - лечение бронхиальной астмы у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте (для детей от 6 лет и старше); - предупреждение бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой (для детей от 2 лет и старше). Облегчение симптомов сезонного и круглогодичного аллергического ринита у детей с 2 лет.
Противопоказания.	Повышенная чувствительность к активному или какому-либо вспомогательному веществу препарата; пациенты с редкими наследственными заболеваниями: непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция; фенилкетонурия (содержит аспартам); детский возраст до 2 лет (для дозировки 4 мг); детский возраст до 6 лет (для дозировки 5 мг). Применение препарата Монтеласт при беременности возможно в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Решение об отмене грудного вскармливания на период применения препарата Монтеласт принимается на основании оценки о предполагаемой пользе для матери и потенциального риска для ребенка.
Побочные действия.	Инфекционные и паразитарные заболевания: инфекции верхних дыхательных путей. Со стороны крови и лимфатической системы: повышение склонности к кровотечениям, тромбоцитопения. Со стороны иммунной системы: реакции повышенной чувствительности, в т.ч. анафилаксия, эозинофильная инфильтрация печени. Со стороны психики: патологические сновидения (включая ночные кошмары), галлюцинации, бессонница, сомнамбулизм, раздражительность, тревога, беспокойство, ажитация (включая агрессивное поведение или враждебность), тремор, депрессия, дезориентация, суицидальные мысли и поведение (суицидальность). Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, парестезия/гипестезии, судороги. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения. Со стороны дыхательной системы: носовое кровотечение. Со стороны пищеварительной системы: диарея, сухость во рту, диспепсия, тошнота, рвота, боль в животе, панкреатит. Со стороны печени и желчевыводящих путей: увеличение активности АЛТ и АСТ, гепатит (включая холестатические, гепатоцеллюлярные и смешанные поражения печени). Со стороны кожи и подкожных тканей: ангионевротический отек, склонность к появлению гематом, крапивница, кожный зуд, сыпь, узловатая эритема, многоформная эритема. Со стороны костно-мышечной и соединительной ткани: артралгия, миалгия, включая мышечные судороги. Общие расстройства: астения/усталость, недомогание, отеки, пирексия, жажда. Прочие: в очень редких случаях во время лечения монтелукастом сообщалось о развитии синдрома Чардж-Стросса.
Взаимодействие.	У пациентов, одновременно получавших фенобарбитал, AUC монтелукаста уменьшалась примерно на 40%, однако коррекции режима дозирования у таких пациентов не требуется. Поскольку монтелукаст метаболизируется изоферментом CYP3A4, следует соблюдать осторожность, особенно у детей, если монтелукаст одновременно применяется с индукторами изофермента CYP3A4, такими как фенитоин, фенобарбитал и рифампицин. Монтелукаст можно назначать вместе с другими лекарственными средствами, традиционно применяемыми для профилактики и длительного лечения бронхиальной астмы и/или аллергического ринита. Монтелукаст в рекомендуемой терапевтической дозе не оказывал клинически значимого эффекта на фармакокинетику следующих препаратов: теофиллин, преднизон, преднизолон, пероральные контрацептивы (этинилэстрадиол/норэтинодрел 35/1), терфенадин, дигоксин и варфарин. В исследованиях in vitro установлено, что монтелукаст является сильным ингибитором изофермента CYP2C8. Однако при исследовании лекарственного взаимодействия in vivo монтелукаста и росиглитазона (маркерный субстрат, представитель препаратов, первично метаболизирующихся изоферментом CYP2C8) не получено подтверждения ингибирования монтелукастом изофермента CYP2C8. Таким образом, в клинической практике не предполагается влияние монтелукаста на CYP2С8-опосредованный метаболизм ряда лекарственных препаратов, в т.ч. паклитаксела, росиглитазона, репаглинида. Исследования in vitro показали, что монтелукаст является субстратом изофермента CYP2C8, и в меньшей степени изоферментов CYP2C9 и CYP3А4. Данные клинического исследования лекарственного взаимодействия в отношении монтелукаста и гемфиброзила (ингибитора как CYP2C8, так и CYP2С9) демонстрируют, что гемфиброзил повышает эффект системного воздействия монтелукаста в 4.4 раза. Совместный прием итраконазола, сильного ингибитора изофермента CYP3A4, вместе с гемфиброзилом и монтелукастом не приводил к дополнительному повышению эффекта системного воздействия монтелукаста. Влияние гемфиброзила на системное воздействие монтелукаста не может считаться клинически значимым на основании данных по безопасности при применении в дозах, превышающих одобренную дозу 10 мг для взрослых пациентов (например, 200 мг/сут для взрослых пациентов в течение 22 недель и до 900 мг/сут для пациентов, принимающих препарат в течение примерно 1 недели, не наблюдалось клинически значимых отрицательных эффектов). Таким образом, при совместном приеме вместе с гемфиброзилом коррекции дозы монтелукаста не требуется. По результатам исследований in vitro, не предполагается клинически значимого лекарственного взаимодействия с другими известными ингибиторами изофермента CYP2C8 (например, с триметопримом). Кроме того, совместный прием монтелукаста с одним только итраконазолом не приводил к существенному повышению эффекта системного воздействия монтелукаста. Комбинированное лечение с бронходилататорами: Препарат Монтеласт является обоснованным дополнением к монотерапии бронходилататорами, если последние не обеспечивают адекватного контроля бронхиальной астмы. По достижении терапевтического эффекта от лечения препаратом Монтеласт можно начать постепенное снижение дозы бронходилататоров. Комбинированное лечение с ингаляционными ГКС: Лечение препаратом Монтеласт обеспечивает дополнительный терапевтический эффект пациентам, применяющим ингаляционные ГКС. По достижении стабилизации состояния можно начать постепенное снижение дозы ГКС под наблюдением врача. В некоторых случаях допустима полная отмена ингаляционных ГКС, однако резкая замена ингаляционных ГКС на препарат Монтеласт не рекомендуется.
Способ применения.	Принимают внутрь за 1 ч до или через 2 ч после еды. Таблетку следует разжевать. Прием препарата детьми осуществляется под наблюдением взрослых. Бронхиальная астма или бронхиальная астма и аллергический ринит. Для детей в возрасте от 2 до 6 лет - 1 жевательная таблетка 4 мг 1 раз/сут вечером. Для детей в возрасте от 6 до 14 лет - 1 жевательная таблетка 5 мг 1 раз/сут вечером. Аллергический ринит Для детей в возрасте от 2 до 6 лет - 1 жевательная таблетка 4 мг 1 раз/сут и длядетей в возрасте от 6 до 14 лет - 1 жевательная таблетка в дозе 5 мг 1 раз/сут в индивидуальном режиме в зависимости от времени наибольшего обострения симптомов. Не требуется коррекции дозы внутри данных возрастных групп. Терапевтический эффект препарата Монтеласт, позволяющий контролировать симптомы астмы, достигается в течение суток после приема. Пациенту рекомендуется продолжать прием препарата, как в периоды контролируемого течения бронхиальной астмы, так и в период обострения бронхиальной астмы. Пациентам с почечной недостаточностью и пациентам с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести специального подбора дозы не требуется. Нет данных о применении монтелукаста у пациентов стяжелыми нарушениями функции печени. Не требуется коррекции дозы в зависимости от пола пациента. Для лечения пациентов других возрастных групп доступна иная лекарственная форма и доза препарата - таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг.
Описание.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.