СИНГУЛЯР 4МГ. №14 ЖЕВ.ТАБ.
СИНГУЛЯР 4МГ. №14 ЖЕВ.ТАБ.
Артикул: 110923
Действующее вещество: монтелукаст
Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00
Производитель: MERCK SHARP & DOHME B.V., Нидерландов Королевство
Получить консультацию по данному препаратуСИНГУЛЯР 10МГ. №14 ТАБ. П/О (MERCK SHARP & DOHME B.V., Нидерландов Королевство)
СИНГУЛЯР 5МГ. №14 ЖЕВ.ТАБ. (MERCK SHARP & DOHME B.V., Нидерландов Королевство)
СИНГЛОН 10МГ. №28 ТАБ. П/О /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)
МОНТЕЛАР 4МГ. №14 ТАБ.ЖЕВ. (Сандоз Гмбх /SANDOZ/, Словения Республика)
МОНТЕЛАР 4МГ. №28 ТАБ.ЖЕВ. (Сандоз Гмбх /SANDOZ/, Словения Республика)
МОНТЕЛАР 5МГ. №14 ТАБ.ЖЕВ. (Сандоз Гмбх /SANDOZ/, Словения Республика)
МОНТЕЛАР 5МГ. №28 ТАБ.ЖЕВ. (Сандоз Гмбх /SANDOZ/, Словения Республика)
МОНТЕЛАР 10МГ. №28 ТАБ. П/П/О (Сандоз Гмбх /SANDOZ/, Словения Республика)
СИНГЛОН 4МГ. №28 ТАБ. ЖЕВ. /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)
МОНТЕЛАР 10МГ. №14 ТАБ. П/П/О (Сандоз Гмбх /SANDOZ/, Словения Республика)
СИНГЛОН 5МГ. №28 ТАБ. ЖЕВ. /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)
СИНГЛОН 10МГ. №21 ТАБ. П/О /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)
СИНГЛОН 5МГ. №14 ТАБ. ЖЕВ. /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)
МОНАКС 5МГ. №28 ТАБ.ЖЕВ. (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)
МОНТЕЛАСТ 4МГ. №28 ТАБ.ЖЕВ. (Актавис АО, Итальянская республика)
МОНТЕЛАСТ 4МГ. №98 ТАБ.ЖЕВ. (Актавис АО, Итальянская республика)
МОНТЕЛАСТ 10МГ. №28 ТАБ.П/П/О (Актавис АО, Итальянская республика)
МОНЛЕР 10МГ. №28 ТАБ.ЖЕВ. (Белупо Лекарства и косметика д.д / BELUPO /, Хорватия)
МОНТЕЛУКАСТ-ВЕРТЕКС 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)
МОНТЕЛУКАСТ 5МГ. №28 ТАБ.ЖЕВ. /СОТЕКС/ (ЗАО"ФармФирма"СОТЕКС", Испания/Россия)
АЛМОНТ 10МГ. №28 ТАБ. П/О (Актавис АО, Итальянская республика)
АЛМОНТ 4МГ. №28 ТАБ.ЖЕВ. (Актавис АО, Итальянская республика)
СИНГУЛЯР 5МГ. №28 ЖЕВ.ТАБ. (MERCK SHARP & DOHME B.V., Нидерландов Королевство)
СИНГУЛЯР 10МГ. №28 ТАБ. П/О (MERCK SHARP & DOHME B.V., Нидерландов Королевство)
СИНГУЛЯР 4МГ. №28 ЖЕВ.ТАБ. (MERCK SHARP & DOHME B.V., Нидерландов Королевство)
МОНТРАЛ МЛ 5МГ+10МГ. №30 ТАБ.П/П/О (MICRO LABS LTD (МИКРО ), Индия Республика)
МОНТЕЛУКАСТ-ВЕРТЕКС 5МГ. №28 ТАБ.ЖЕВ. (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)
МОНТЕЛУКАСТ-ВЕРТЕКС 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)
МОНТЕЛАСТ 5МГ. №28 ТАБ.ЖЕВ. (Актавис АО, Итальянская республика)
МОНТЕЛУКАСТ 4МГ. №10 ТАБ. ЖЕВ. (Реплекфарм/Березовский ( REPLEKPHARM AD ), РОССИЯ)
МОНТЕЛУКАСТ 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /РЕПЛЕКФАРМ/БЕРЕЗОВСКИЙ/ (Реплекфарм/Березовский ( REPLEKPHARM AD ), РОССИЯ)
МОНТЕЛУКАСТ 5МГ. №30 ТАБ. ЖЕВ. /РЕПЛЕКФАРМ/БЕРЕЗОВСКИЙ/ (Реплекфарм/Березовский ( REPLEKPHARM AD ), РОССИЯ)
МОНТЕЛУКАСТ-ЭДВАНСД 10МГ. №28 ТАБ. П/П/О (Эдвансд Фармасьютикал, РОССИЯ)
МОНТЛЕЗИР 5МГ.+10МГ. №30 ТАБЛ. П/П/ОБОЛ. (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Индия Республика)
АЛМОНТ 4МГ. №98 ТАБ.ЖЕВ. (Актавис АО, Итальянская республика)
МОНТЕЛУКАСТ-АЛИУМ 5МГ. №30 ТАБ.ЖЕВ. (АЛИУМ ООО, РОССИЯ)
МОНТЛЕЗИР 5МГ.+10МГ. №10 ТАБЛ. П/П/ОБОЛ. (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Индия Республика)
МОНТРАЛ МЛ 5МГ+10МГ. №10 ТАБ.П/П/О (MICRO LABS LTD (МИКРО ), Индия Республика)
МОНТЕЛУКАСТ-ВЕРТЕКС 5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)
Состав и форма выпуска. | Форма выпуска: Жевательные таблетки. Состав: В 1 таблетке жевательной содержится: монтелукаст 4 мг. Вспомогательные вещества: маннитол, целлюлоза микрокристаллическая, гипролоза, железа оксид красный, натрия кроскармеллоза, ароматизатор вишневый, аспартам, магния стеарат. Упаковка: 14 шт. |
Фармакологическое действие. | Сингуляр - антагонист лейкотриеновых рецепторов. Монтелукаст ингибирует цистеинил лейкотриеновых рецепторов эпителия дыхательных путей, проявляя одновременно способность ингибировать бронхоспазм, обусловленный вдыханием цистеинил-лейкотриена LTD4 у пациентов с бронхиальной астмой. Дозы 5 мг достаточно для купирования бронхоспазма, индуцированного LTD4. Применение монтелукаста в дозах, превышающих 10 мг/сут 1 раз/сут, не повышает эффективность препарата. Монтелукаст вызывает бронходилатацию в течение 2 ч после приема внутрь и может дополнять бронходилатацию, вызванную бета2-адреномиметиками. |
Показания препарата. | Профилактика и длительное лечение бронхиальной астмы у взрослых и детей, начиная с 2-летнего возраста, контроль дневных и ночных симптомов заболевания. Облегчение симптомов аллергического ринита (сезонного и круглогодичного) у детей, начиная с 2-х летнего возраста. |
Противопоказания. | Повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: беременность, период кормления грудью. |
Применение при беременности. | Сингуляр следует применять при беременности и в период лактации только в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. |
Побочные действия. | В целом, Сингуляр хорошо переносится. Побочные эффекты обычно бывают легкими и, как правило, не требуют отмены препарата. Общая частота побочных эффектов при лечении Сингуляром сопоставима с их частотой при лечении плацебо. Дети в возрасте от 2 до 5 лет с бронхиальной астмой: в клинических исследованиях Сингуляра в возрастной группе от 2 до 5 лет приняли участие 573 ребенка. По данным 12-недельного плацебо-контролируемого исследования в группе лечения Сингуляром единственным наблюдаемым побочным эффектом, встречающимся с частотой более 1% по сравнению с плацебо, была жажда. Разница между двумя группами лечения не была статистически значимой. При более длительном наблюдении (12 месяцев и более) профиль побочных эффектов не изменился. Дети в возрасте от 2 до 14 лет с сезонным аллергическим ринитом: в клинических исследованиях Сингуляра в возрастной группе от 2 до 14 лет приняли участие 280 детей. Профиль безопасности препарата у детей был, в целом, схожим с профилем безопасности у взрослых и сопоставим с профилем безопасности плацебо. По данным 2-недельного плацебо-контролированного исследования в группе лечения побочных эффектов, встречавшихся с частотой более 1% по сравнению с плацебо у пациентов не было зарегистрировано. За время постмаркетингового использования препарата в поступивших отчетах содержалась информация о следующих выявленных побочных эффектах со стороны: Крови и лимфатической системы: повышенная кровоточивость. Иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в том числе анафилаксия, ангионевротический отек; очень редко - эозинофильная инфильтрация печени. Нервной системы: сонливость, парестезии/гипостезии; очень редко - судороги. Сердечно-сосудистой системы: сердцебиение. Пищеварительной системы: диарея, диспепсия; очень редко - рвота, панкреатит. Гепатобилиарной системы: редко - холестатический гепатит, повреждение гепатоцитов, чаще всего на фоне сопутствующей медикаментозной терапии или подлежащей патологии печени (алкогольный и другие формы гепатита). Скелетно-мышечной системы: артралгия, миалгия, мышечные спазмы. Кожи и подкожно-жировой клетчатки: склонность к формированию гематом, узелковая эритема, зуд, крапивница. Психо-эмоциональной сферы: возбудимость, агрессивное поведение, беспокойство, аномальные сновидения и галлюцинации, депрессия, бессонница, раздражительность, суицидальное мышление и поведение, тремор. |
Взаимодействие. | Сингуляр можно назначать вместе с другими лекарственными средствами, которые обычно используют для профилактики и длительного лечения бронхиальной астмы и/или лечения аллергического ринита. Рекомендуемая терапевтическая доза монтелукаста не оказывала клинически значимого влияния на фармакокинетику следующих препаратов: теофиллина, преднизона, преднизолона, пероральных контрацептивов (этинилэстрадиол/норэтинодрел 35/1), терфенадина, дигоксина и варфарина. Значение AUC монтелукаста снижается одновременном приеме фенобарбитала примерно на 40%, что не требует изменений режима дозирования Сингуляра. В исследованиях in vitro установили, что монтелукаст ингибирует изоферментсистемы цитохрома CYP2C8. Однако, при исследовании межлекарственного взаимодействия in vivo монтелукаста и росиглитазона (метаболизируется с участием изофермента CYP 2С8 системы цитохрома) не получили подтверждения ингибирования монтелукастом изофермента CYP 2С8. Т.о, в клинической практике не предполагается влияние монтелукаста на CYP 2С8-опосредованный метаболизм ряда лекарственных препаратов, в том числе паклитаксела, росиглитазона, репаглинида и др. Комбинированное лечение с бронходилататорами: Сингуляр является обоснованным дополнением к монотреапии бронходилататорами, если последние не обеспечивают адекватного контроля бронхиальной астмы. По достижении терапевтического эффекта (обычно после первой дозы) от лечения Сингуляром, можно начать постепенное снижение дозы бронходилататоров. Комбинированное лечение с ингаляционными глюкокортикостероидами: лечение Сингуляром обеспечивает дополнительный терапевтический эффект больным, применяющим ингаляционные глюкокортикостероиды. По достижении стабилизации можно начать снижение дозы кориткостероида - постепенно и под наблюдением врача. В некоторых случаях допустима полная отмена ингаляционных глюкокортикостероидов, однако резкая замена ингаляционных кортикостероидов на Сингуляр не рекомендуется. |
Способ применения. | Препарат принимают внутрь 1 раз/сут независимо от приема пищи. При бронхиальной астме - 1 таблетка на ночь. При бронхиальной астме и аллергическом рините - 1 таблетка на ночь. При аллергическом рините - 1 таблетка в день в индивидуальном режиме, в зависимости от времени наибольшего обострения симптомов. Сингуляр назначают детям в возрасте от 2 до 5 лет: в дозе 4 мг (1 таб. жевательная) в сутки. Терапевтическое действие Сингуляра с изменением показателей течения бронхиальной астмы развивается в течение суток. Для пожилых пациентов, пациентов с почечной недостаточностью, пациентов с легкими или среднетяжелыми нарушениями функции печени, а также в зависимости от пола специального подбора дозы не требуется. |
Описание. | Особые указания: Сингуляр не рекомендуется назначать для лечения острых приступов бронхиальной астмы. При остром течении бронхиальной астмы пациентам следует назначать лекарственные препараты для проведения купирующей и предупреждающей терапии. Больным бронхиальной астмой рекомендуется всегда иметь при себе препараты экстренной помощи (короткодействующие ингаляционные бета-агонисты). Для купирования острого приступа бронхиальной астмы после физической нагрузки применяют препарат для купирования приступа, т.е., ингаляционный бета-агонист короткого действия. Лечение Сингуляром не гарантирует абсолютную профилактику обострений. В период обострения астмы и необходимости применения для купирования приступов препаратов экстренной помощи (ингаляционных бета-агонистов короткого действия) прекращать прием Сингуляра не следует. Больные с подтвержденной аллергией к ацетилсалициловой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным средствам должны на период лечения Сингуляром избегать контакта с этими препаратами, поскольку Си нгуляр, улучшая дыхательную функцию у больных аллергической бронхиальной астмой, тем не менее, не предотвращает вызванную у них НПВП бронхоконстрикцию. Дозу применяемых одновременно с Сингуляром ингаляционных глюкокортикостероидов снижают постепенно под наблюдением врача. Резкая замена ингаляционных или пероральных глюкокортикостероидов Сингуляром недопустима. В редких случаях снижение дозы системных глюкокортикостероидов у больных, получающих одновременно противоастматические препараты, в том числе и блокаторы лейкотриеновых рецепторов, сопровождалось появлением одного или нескольких из ниже перечисленных осложнений: эозинофилии, геморрагической сыпи, ухудшения легочных симптомов, кардиологических осложнений и/или нейропатии, иногда диагностируемой как синдром Чарг-Страуса (системный эозинофильный васкулит). Хотя причинно-следственная связь этих побочных эффектов с лечением антагонистами лейкотриеновых рецепторов не была установлена, следует соблюдать осторожность при снижении дозы системных глюкокортикостероидов в период лечения Сингуляром, а также обеспечить соответствующее наблюдение за больным. Пациенты с фенилкетонурией должны быть проинформированы о том, что Сингуляр содержит в своем составе аспартам в количестве 1,2 мг в одной жевательной таблетке. Возрастных различий профиля эффективности и безопасности Сингуляра не выявлено. Для пациентов с легкими или среднетяжелыми нарушениями функции печени специального подбора дозы не требуется. Данных о характере фармакокинетики монтелукаста у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) нет. Для пациентов с почечной недостаточностью специального подбора дозы не требуется. Влияние на способность к управлению автотранспортом и работе с механизмами: фактов, свидетельствующих о том, что прием Сингуляра влияет на способность управлять автомобилем или движущимися механизмами не выявлено. |
Внимание: | 1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки! 2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>! |
4601969006957, 8711141776717